1樓：匿名使用者
最常見的雜環化合物是五元和六元雜環及苯並雜環化合物等。五元雜環化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑、唑等。
六元雜環化合物有：吡啶、吡嗪、嘧啶等。稠環雜環化合物有：
吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。雜環化合物中，最小的雜環為三元環，最常見的是。
五、六元環，其次是七元環。
雜環化合物常以俗名命名，較少用系統命名。系統命名是指以相應的碳環為母體而命名。例如，含兩個不飽和鍵的環戊二烯稱為茂，與之相應的一種雜環化合物，例如吡咯，可以看成是由nh取代了茂中的ch2而成 ，稱為氮（雜）茂。
依此類推，吡啶稱為氮（雜）苯，喹啉稱為氮（雜）萘等，但一般仍習慣於用俗名命名。
雜環化合物的中文名稱是以口字旁標明其為雜環，另半部分表明雜原子的種類。例如，以、噻分別表示為含氧、硫的雜環；以咯、唑、嗪、啶、啉表示為含氮的雜環，這些字是根據英文字的尾音創造的，其中咯、唑表示為五元含氮雜環，其餘的指六元含氮雜環。雜原子超過乙個者分別以。
二、三等字表示相同雜原子的數目，例如二唑，表示該雜環化合物為含有乙個氧和兩個氮雜原子的五元雜環。在環中不同的原子可有不同的排列方式，命名時各原子的位置編號遵循下列原則：①只含乙個雜原子或乙個以上相同雜原子的雜環，雜原子編最小號。
含兩個不同雜原子時，不同雜原子的編號順序為氧、硫、氮，例如 1，2，3-二唑，氧在第一位，兩個氮原子分別在第二和第三位 ，其餘為碳原子的五元雜環化合物。
2樓：熊星女人
六個碳原子連成苯環才是苯。
苯環怎麼看手性碳
3樓：網友
在苯環中，每個碳都最多隻能連線三個基團（包括旁邊的碳），而有機的異構體原則中也是把乙個雙鍵看做是連線兩個相同的碳，所以苯環不管怎麼取代，都是沒有手性碳的。
環己烷不同。如果乙個碳兩側的碳上有不同的取代基，那麼就是連線不同的碳。如果兩側的相同，就繼續向下比較，直到轉一圈。
以你的題目為例：1號碳上連線的是乙個甲基和乙個氫，它一側的2號碳上有羥基，相當於連線choh，而另一側的6號碳是ch2，所以兩側基團不同，因此連線四個不同基團，1號碳就有手性。同理，2號碳也有手性，因為一側連線的是chch3(1號碳），另一側是ch2(3號碳）。
再看4號碳：一側連線的3號碳是ch2，一側連線的5號碳也是ch2，相同，就繼續依次往下比2號和6號碳，2號碳是choh，6號碳是ch2，兩個不同。所以這就相當於4號碳一側連線的是ch2ch2，另一側連線的是ch2choh。
所以4號碳也有手性。共三個手性碳。能明白否？
4樓：eric果凍
因為苯環上的碳不會有手性的 啊 第二個是環己烷就可以有手性碳了。
首先你要知道什麼是手性碳，就是乙個碳上連了四個不同的基團 那麼這個碳就會存在立體異構，但是苯環上的碳有雙間存在，不可能連四個不同基團 不會有手性碳。
5樓：u紅茶加綠茶
苯環中含有類似雙鍵的化學鍵，而手性碳強調碳連有4個不同原子團，環已烷符合，
苯分子裡有碳碳雙鍵嗎？
6樓：咎睿拓跋博裕
苯不能使溴水或酸性kmno4褪色，這說明苯中沒有碳碳雙鍵。研究證明，苯環主鏈上的碳原子之間並不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列（凱庫勒提出），每兩個碳原子之間的鍵均相同，是由乙個既非雙鍵也非單鍵的鍵（大π鍵）連線。
苯（benzene,c6h6）在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，並具有強烈的芳香氣味。苯可燃，毒性較高，是一種致癌物質。可通過**和呼吸道進入人體，體內極其難降解，因為其有毒，常用甲苯代替，苯是一種碳氫化合物也是最簡單的芳烴。
它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯是一種石油化工基本原料。
7樓：申夏杞從陽
有雙鍵的結構式被叫做凱庫勒式，是歷史上對苯的一種猜想，經證明是錯誤的，但仍被沿用，事實上，苯環上為乙個大π鍵，更穩定，所以苯易取代難加成。
苯酚是苯環上加乙個羥基，也叫石炭酸，弱酸。
8樓：雋冬諸承平
苯分子裡的六個鍵是介於碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的鍵，由於沒法很好的表達出這種鍵，所以6個鍵中每隔乙個鍵畫乙個-c=c-，這只是為了說明它是一種特殊的鍵。
苯的六個碳碳鍵完全相同嗎
9樓：冉莊薊悅心
a．苯中如果是單雙鍵交替結構，則鄰位二取代物有2種，苯的鄰位二取代物只有一種，說明苯中六個碳-碳鍵瞎兆譁是猜氏完全等同的，故a正確；
b．不管苯中六個碳-碳鍵是完全等同的，還是單雙鍵交替結構，苯的一元取代物都只有一種，不能證明，故b錯誤；
c．含有雙鍵的物質能使酸性的高錳酸鉀褪色，苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明不存在雙鍵，故c正確；
d．苯分子中六個碳碳鍵鍵長完全相等可以證明苯中六個碳-碳鍵是完全等同的，磨行故d正確；
故選：b．
46克甲苯中含有多少克碳元素？
10樓：學習方法與心理疏導
42克。
甲苯相對分子量都是92,所以46g甲苯物質的量為摩爾，c7h8，含碳摩爾，用摩爾×12克每摩爾=42克。
碳單質二甲苯
11樓：佼河罕清昶
考點： 煤的乾餾和綜合利用 物理變化與化學變化的區別與聯絡 專題： 分析：
a、煤乾餾後生成苯、甲苯、二甲苯等芳香烴；b、乾餾為化學變化，煤乾餾後生成苯、甲苯、二甲苯等芳香烴；c、煤是由無機物和有機物所組寬謹悶成的複雜的混合物；煤在乾餾時發生複雜的化學反應；d、煤是由無機物和有機物所組成的複雜的混合物，主要含碳和氫兩種元素； a、煤乾餾後生成苯、甲苯、二甲苯等芳香烴，所以煤中不含有苯、二甲苯和焦爐氣等，故a錯誤；b．乾餾為化學變化，煤乾餾後生成苯、甲苯、二甲苯等芳香烴，所以煤中不含有苯、甲苯、二甲苯等芳香烴，故b錯誤；c、煤是由無機物和有機物所組成的複雜的混合物，主要含慎彎碳和氫兩種元素；乾餾為化學變化，煤乾餾後生成苯、甲苯、二甲苯等芳香烴，故c正確；d、煤是由無機物和有機物所組成的複雜的混合物，主要含碳和氫兩種元素，同時晌敗還含有少量的硫、氧、氮等元素，故d正確；故選cd． 點評： 本題考查了煤的乾餾的有關知識，應注意煤中本不含苯、二甲苯和焦爐氣，是煤通過乾餾，發生了複雜的化學反應，才製得了苯、二甲苯和焦爐氣等．
甲苯和苯誰的含碳量高
12樓：鐵匠半百
甲苯，c7h8 ，含碳量12*7/（12*7+8）=84/92=
苯，c6h6 ，含滑伏碳量12*6/（亮讓臘12*6+6）=72/78=
苯的含碳敬滑量高略高。
苯分子不含炭炭雙鍵的依據
13樓：蒂諾薇爾
1，若為雙鍵交替結構，則苯的任何鄰二取代物（不管取代基是否相同）都至少有2種同分異構體，而事實上只有一種。
2，若為雙鍵交替結構，碳碳鍵長應該有2種，而事實上6個碳碳鍵的鍵長完全相同。
3，若為雙鍵交替結構，苯可以像烯烴那樣容易發生加成反應（比如讓溴水褪色），事實上苯讓溴水褪色是因為萃取而非加成，苯也不能與氫鹵酸加成。
綜上，苯中並沒有簡單的單雙鍵交替結構。
14樓：網友
苯分子裡的碳碳鍵既不同於一般的單鍵，也不同於一般雙鍵，是一種介於單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。我們可以從苯分子的結構式看出，其實它是含有碳碳雙鍵的。
苯的六個碳原子是靠什麼連在一起
15樓：豐芮鄧勇毅
由兩個以上的。
軌道以「肩並肩」的方式重疊形成的鍵，稱為離域π鍵或大π鍵。一般π鍵是由2個原子的p軌道疊加而成，電子只能在兩個原子之間運動。而大π鍵是由多個原子提供多條同時垂直形成σ鍵所在平面的p軌道，所有的p軌道都符合「肩並肩」的條件，這些p軌道就疊加而成乙個大π鍵，電子就能在這個廣泛區域中運動。
苯分子中的大π鍵中六個碳原子之間的情況是等同的（指鍵長、鍵角、鍵能皆相同），價鍵理論認為苯分子中的6個碳原子皆採取sp2雜化，形成三條雜化軌道，其中一條雜化軌道段春手與h原子結合形成σ鍵，另外兩條雜化軌道和相鄰的兩個碳原子結合形成兩個σ鍵，組成了乙個平面正六角形的骨架。（圖7-13）此外，每個c原子還剩下一條垂直與該平面的p軌道，並且相互平行，每個p軌道上有乙個單電子，這六條相互平行的p軌道以「肩並肩」的方式重疊後形成大π鍵，6個p電子就在六個碳原子之間活動，形成了乙個6
原子中心，6電子的森銀大π鍵，用π66表示。通常大π鍵用符號πnm表示，n表示p軌道數，也是成鍵的原子數，m表示電子數。綜上所述，形成離域π鍵必須具備下面三個條件：
第一是參與形成大π鍵的原子必須共平面握嫌；第二是每個原子必須提供一條相互平行的p軌道；第三是形成大π鍵所提供p電子數目必須小於p軌道數目的2倍（m
2n）。由於離域π鍵的形成可使體系的能量降低，使分子的穩定性增加，因此，在條件允許的情況下，分子將儘可能多的形成離域π鍵，一般最多可形成兩個離域π鍵。例如在co2分子中就存在二個大π鍵π原子的價電子層為2s22p2，碳以sp雜化軌道與每個氧原子的2px軌道重疊形成兩個σ鍵，構成分子直線型骨架結構，三個原子的py軌道垂直於通過鍵軸的平面，兩兩平行，並重疊形成乙個大π鍵(πy)34
另外，三個原子的pz軌道也同樣垂直於通過鍵軸的平面，兩兩互相平行，軌道重疊後又形成乙個大π鍵(πz)34，這二個大π鍵互相垂直。
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