1樓：浪默子
可以，但是染色體平衡易位患者流產和生畸形兒的可能性極高，生出健康兒的比例不足三分之一。
人類有23對46條染色體，染色體的數量、結構是相對恆定的，不能隨便多一點或少一點，否則就可能出毛病。染色體平衡易位是指兩條染色體發生斷裂後相互交換，僅有位置的改變，沒有可見的染色體片段的增減。所含基因也未增減，所以，平衡易位攜帶者通常不會患有異常表型，外貌、智力和發育等通常都是正常的。
然而，平衡易位的攜帶者與正常人婚後生育的子女中，卻有可能得到一條衍生異常染色體，導致某一易位節段的增多（部分三體性）或減少（部分單體性），併產生相應的效應。因為胎兒是從父母雙方各獲得一條染色體組成自己的染色體，如果他沒有全部遺傳父親（母親）易位的染色體，或是沒有全部遺傳父親（母親）正常的染色體，而是隻遺傳了一條易位的衍生染色體，這就會出現遺傳物質總數不對的狀況，從而造成某個易位節段的缺失（部分單體）或多餘（部分三體），這樣就破壞了遺傳物質的平衡，導致胎兒畸形或自然流產。
2樓：匿名使用者
一般來說胎兒是正常的
但染色體平衡移位患者後代生育率很低
具體請至遺傳專科門診諮詢
3樓：匿名使用者
沒有關係的要不去醫院看看吧！
染色體平衡易位，有沒有生育正常孩子的希望
染色體平衡易位，生出正常小孩的概率有多大
4樓：匿名使用者
完全正常的1/18 ,和你一樣的1/18,16/18在70天左右自動胎停。一般第四個左右就能撞見2/18,
染色體平衡易位生出的寶寶會有智力和身體缺陷嗎
全基因組測序可以檢測出平衡易位嗎
5樓：匿名使用者
平衡易位用核型分析就可以檢測了，目前的基因晶片技術還不能檢測平衡易位。
6樓：滴答滴答雨
人家問得是全基因組測序你們說晶片幹啥？全基因組測序通過特別的策略可以分辨平衡易位，但是成功率低，不穩定，還在科研沒有用於臨床。
7樓：司朋令狐天睿
全基因測序檢測檢測不出平衡移位，全基因測序只能得到一大批無用的資料。這些資料有什麼用，需要基因解碼，這個需要找佳學基因。
老婆做了染色體檢查，結果如下，我老婆做染色體核型分析報告檢查結果是400 500什麼意思
這種情況最好觀抄察100個細胞的核型。建議你到其他醫院再做一次染色體檢查。如果結果45，x核型超過15 才有臨床意義。正常女性也會出現45，x或者47，的核型，關鍵看這種核型佔的比例。g顯帶只能觀察到比較明顯的染色體異常，如果染色體有微小的易位或缺失，或者基因所導致的異常，g顯帶染色體檢查不能查出來...
胎停做了胚胎檢測結果7號染色體三體是什麼意思
這個三體是有概率的,是你們夫婦中的一方減數 出現了問題。所以不必擔心。完全可以在懷孕的,有點遺傳知識的人都知道。不懂可追問 t21t18 t13是指 copy21 18和13號 染色體基因檢測結果顯示 胎兒t21 t18 t13三體為低風險的症狀,屬於唐氏篩查正常的情況,胎兒患唐氏綜合症的可能性應該...
結果 46，XX描述 外周血經培養後進行染色體核型分析（550帶，G帶），見46條染色體，數目正常
正是女兒，而且未見異常的話應該是一個正常的女嬰 女孩未來可是寶呢，呵呵 是的。對第三代來說，生女孩好，還多個細胞質遺傳，你媳婦的基因更好的遺傳下去了。不要打掉。外周血經培養後進行染色體核型分析 400帶,g帶 見46條染色體,數目正常.性染色體為xy,為男性核型,其中y染.40 我國將y 18號染色...