1樓：小幫手果子狸
回答您好，請您不要著急，我能理解您的心情，現在為您解答
穿結果18三體染色體異常，也不一定是孩子一定就不能要了
您可以先等待細胞培養的結果出來
然後最好結合臨床醫生進一步檢查**的，這是要看下臨床醫生來確定原因**，沒有不適的情況可以注意觀察身體的症狀為好的。祝你健康
提問可是細胞培養結果還需要等20多天，現在已經22周多了
回答您先放寬心，您的臨床醫生並沒有很肯定的告訴您這個孩子不能要，那麼我們還有希望
提問細胞培養沒問題，這孩子就可以保留嗎
醫生建議不留
回答我知道您的擔心，但是寶寶來之不易，我們不能輕易放棄，主要看您自己怎麼想的
主要得看您醫生怎麼說。因為畢竟我不是專業的醫生，只能給您一點建議
如果您的主治醫師不建議留的話，您就需要和您的愛人以及家人商量是否冒險了
畢竟月份大了對您的身體影響也不小
我知道您的顧慮，畢竟懷了這麼久，肯定是不捨得的，但是如果我們沒有辦法確定這個孩子生下來沒問題的話
是不建議留的，畢竟如果生下來真的有問題的話，大人心疼孩子受罪
希望您能慎重考慮，也祝您身體健康
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我四十四做唐篩21體是1:371,孩子十八週零六天做的，是不是高風險？
無創dna21，18，13低風險，但提示可能存在胎兒性染色體異常，現需羊水穿刺確診，有羊穿正常的 50
2樓：匿名使用者
提示低風險，另提示性染色體異常怎麼辦幫看看胎兒染色體非整倍體項,提示低風險，另提示性染色體異
3樓：七年級語文末卷
我看了你的報告，我的報告單昨天才拿到，也是在華西做的，就連報告下邊簽名都是一樣的。只是比你晚了兩年。我現在心理也是很痛苦，那你最後去做羊水穿刺了嗎？怎麼樣？
4樓：放下思想向前走
你做過羊水穿刺了正常嗎，我看你了報告說可以做母親血檢測可以嗎
5樓：我的清風竹園田
我現在也是一樣的情況。無創低風險提示性染色體異常，但又不想去做羊水穿刺，唉！
6樓：匿名使用者
我也是一樣情況，做了羊穿，一切正常。不要太擔心，無創性染色體準確率只有50%
7樓：匿名使用者
剛做過羊水穿刺三天，一家人在煎熬度日如年，流淚滿面，一句22周，在等羊水穿刺結果，但願寶寶健康
8樓：匿名使用者
我也遇到了同樣的情況，現在準備預約做羊水穿刺，請問你檢查的結果怎麼說的，我有點擔心，最近心情一直都好差
9樓：茵蘭蘭
我也是這樣的情況 我二胎 第一胎很好. 二胎一直在保胎 現在16周了 醫生說性染色體可能存在異常. 好擔心 好害怕
10樓：白羊暖安
我也是無創低風險，但提前性染色體偏多，也在糾結要不要做羊穿，
11樓：摩羯姬如丿千瀧
建議還是要做一下檢查哦寶媽。
12樓：小魔仙
我也是一樣，怎麼辦？
21號染色體18號染色體13號染色體分別是什麼
人的體細胞的染色體數目為46條,按其大小 形態配成23對,第一對到第二十二對叫做常染色體,為男女共有,第二十三對是一對性染色體,雄性個體細胞的性染色體對為xy 雌性則為xx.檢測到第13對.18對.21對染色體是否正常.染色體 chromosome 是細胞核中遺傳物質 基因 的載體，在顯微鏡下呈圓柱...
18條染色體缺一條會得什麼病，染色體少一條是什麼病
以女來性為例，性染色體數目自的異常可以表現為少一條x染色bai體或du多n條染色體。現zhi實生活中的 芭比娃娃dao 就屬於後者，也就是所謂的 超雌綜合徵 準確地說，這種病叫做 綜合徵 又稱 多x綜合徵 正常女性的染色體核型為 46,xx 而 超雌綜合徵 患者的核型主要有三種 多一條x染色體，即 ...
老婆做了染色體檢查，結果如下，我老婆做染色體核型分析報告檢查結果是400 500什麼意思
這種情況最好觀抄察100個細胞的核型。建議你到其他醫院再做一次染色體檢查。如果結果45，x核型超過15 才有臨床意義。正常女性也會出現45，x或者47，的核型，關鍵看這種核型佔的比例。g顯帶只能觀察到比較明顯的染色體異常，如果染色體有微小的易位或缺失，或者基因所導致的異常，g顯帶染色體檢查不能查出來...