先天性小腦萎縮會隔代遺傳嗎,急!!!!!!!!小腦萎縮會隔代遺傳嗎??????

2023-03-07 05:55:19 字數 4220 閱讀 2775

1樓:知福物

不會。因為小腦萎縮屬於顯性基因遺傳病。什麼意思呢。就是說有這個基因的人一定會得病,不得病的就沒有這個基因。

意見建議:你沒病,所以沒有這個基因也就不會傳給你孩子。所以放心吧。 希望我的回答對你有用。

2樓:林炎

這個說不好,建議去醫院進行檢查才可以

3樓:帳號已登出

一般情況下是不會的,這個可以做一下敵人檢測應該就可以了。如果想查一下是否會遺傳,我建議到醫院做一下dna檢測,然後就會得到是否會遺傳的準確答案的。

4樓:匿名使用者

先天性小腦萎縮具有一定的遺傳性,因此只要確定是先天性的就很大的可能會隔代遺傳,所以這種疾病隔代遺傳的可能性是有的!

急!!!!!!!!小腦萎縮會隔代遺傳嗎??????

5樓:荔枝英語教學與研究

會的,但是可能性很小的,**一篇小短文給你參考。

很多病友提到「隔代遺傳」一詞,但是他們並不理解其中的原因,因此造成了很多不必要的猜疑。

從字面上理解,「隔代遺傳」即一家三代人中,第一代和第三代出現類似的疾病表型,而第二代表現正常。在部分遺傳病家系中,確實存在這種現象。原因是什麼呢?

首先,需要了解一下遺傳學的基本知識。人有23對染色體,其中22對常染色體(1~22),一對性染色體(x和y)。男性的核型為46 xy,女性的核型為46 xx。

位於22對常染色體上的基因發生突變,可能引起的疾病稱為常染色體遺傳病;位於性染色體上的基因發生突變,可能引起的疾病稱為性連鎖遺傳病。

【常染色體遺傳病】

比如,a基因位於1號染色體上,兩個a基因分別位於兩條1號染色體,位置對應,稱為等位基因。如果a基因發生了突變,突變基因稱為a。如果一個人具有兩個正常的a基因,為aa基因型;如果攜帶一個突變a基因,為aa基因型;如果攜帶兩個突變基因,為aa基因型。

常染色體遺傳病的發病無男女差異,又分為顯性遺傳和隱性遺傳,前者的意思是只要有一個等位基因發生了突變,即導致疾病;後者的意思是一對等位基因均突變(突變型別可能不同),才會導致疾病,也就是說,個體只要具有一個正常等位基因,就不會發病。

我們常說的sca系列遺傳性共濟失調就屬於常染色體顯性遺傳病。患者攜帶一個正常等位基因和一個異常等位基因,如果他(她)將正常等位基因遺傳給後代,後代即正常,如果遺傳了突變等位基因,後代將會發病。因此從遺傳學角度來講,常染色體顯性遺傳病的每一個後代均有50%概率遺傳疾病。

這類疾病一般發病年齡在中青年時期,也有個別病例在兒童期或者老年期起病。

常染色體隱性遺傳病一般在20歲之前起病,患者父母沒有疾病表型,個別存在近親婚配的情況。父母均攜帶同一基因的一個突變等位基因和一個正常等位基因,如果他們將突變基因遺傳給一個後代,這個後代將具有兩個突變等位基因,由此導致疾病。小腦萎縮病友中,有部分患者屬於這種情況。

【性連鎖遺傳病】

如果c基因位於x染色體上,由於女性的核型為46 xx,所以具有一對c等位基因。而男性核型為46 xy,所以只具有一個c等位基因。

如果c基因突變引起顯性遺傳病,即只要個體有一個突變c等位基因(c),就會發病。在這種情況下,由於男性患者僅有一個c基因,而絕大部分女性患者尚有另一個正常的c基因,因此男性患者的症狀可能更為嚴重。

如果c基因突變引起隱性遺傳病,即只要個體具有一個正常的c等位基因,就不會出現疾病。在這種情況下,一個男性患者的基因型為c,如果他的配偶基因型為cc,他們的女兒的基因型將為cc,即攜帶致病基因,但是表型正常。如果這個女性將c遺傳給男性後代,這個後代也會發病。

由此出現了外祖父和外孫發病,而中間一代表型正常的情況,即隔代遺傳。還有一種情況,即一個男性的基因型為c,他的配偶為cc,他們的女兒有50%可能性為攜帶者cc,而他們的兒子有50%可能性患病,即c。女兒的後代中,男性又有50%可能性遺傳c而患病,由此出現了舅舅和外甥同時患病的情況。

如果d基因位於y染色體,由於只有男性攜帶y,由d基因突變引起的疾病只能從男性遺傳給男性。

6樓:師苒

只要是顯性遺傳病,就不會隔代遺傳

先天性眼底黃斑病變,會隔代遺傳嗎

7樓:獵狐

黃斑變性基本是一種常染色體隱性遺傳病,如父母雙方均為黃斑變性,則所生子女100%黃斑變性。如父母一方為黃斑變性,另一自動衝孔機方為該有害基因攜帶者,則後代中黃斑變性患病率為50%。

如果父母雙方都不是黃斑變性,只是致病基因的攜帶者,子女的發病率可能是25%。如果父母一方是黃斑變性,另一方正常,子女是不會出現黃斑變性的,有可能是致病基因的攜帶者。

如果是個年輕的黃斑變性患者,將來在選擇配偶時,可儘量選擇沒有黃斑變性病的女性。這樣做薄膜開關自動定位衝孔機可在一定程度上避免自己身上的有害遺傳因素在後代身上表現出來。更多黃斑病變知識、

8樓:希瑪眼科

考慮遺傳性黃斑病,遺傳性黃斑病變可有家族遺傳史,發病年齡從幼兒期至老年期,但最常見於青少年期起病,**上比較棘手。黃斑病變的預防是不要過度用眼睛,避免形成近視。多吃各種水果,特別是柑桔類水果,還應多吃綠色蔬菜、糧食、魚和雞蛋。

多喝水對減輕眼睛乾燥也有幫助。保持良好的生活習慣,睡眠充足,不熬夜。

小腦萎縮會隔代遺傳嗎

9樓:匿名使用者

會的,但是可能性很小的,**一篇小短文給你參考。

很多病友提到「隔代遺傳」一詞,但是他們並不理解其中的原因,因此造成了很多不必要的猜疑。

從字面上理解,「隔代遺傳」即一家三代人中,第一代和第三代出現類似的疾病表型,而第二代表現正常。在部分遺傳病家系中,確實存在這種現象。原因是什麼呢?

首先,需要了解一下遺傳學的基本知識。人有23對染色體,其中22對常染色體(1~22),一對性染色體(x和y)。男性的核型為46 xy,女性的核型為46 xx。

位於22對常染色體上的基因發生突變,可能引起的疾病稱為常染色體遺傳病;位於性染色體上的基因發生突變,可能引起的疾病稱為性連鎖遺傳病。

【常染色體遺傳病】

比如,a基因位於1號染色體上,兩個a基因分別位於兩條1號染色體,位置對應,稱為等位基因。如果a基因發生了突變,突變基因稱為a。如果一個人具有兩個正常的a基因,為aa基因型;如果攜帶一個突變a基因,為aa基因型;如果攜帶兩個突變基因,為aa基因型。

常染色體遺傳病的發病無男女差異,又分為顯性遺傳和隱性遺傳,前者的意思是只要有一個等位基因發生了突變,即導致疾病;後者的意思是一對等位基因均突變(突變型別可能不同),才會導致疾病,也就是說,個體只要具有一個正常等位基因,就不會發病。

我們常說的sca系列遺傳性共濟失調就屬於常染色體顯性遺傳病。患者攜帶一個正常等位基因和一個異常等位基因,如果他(她)將正常等位基因遺傳給後代,後代即正常,如果遺傳了突變等位基因,後代將會發病。因此從遺傳學角度來講,常染色體顯性遺傳病的每一個後代均有50%概率遺傳疾病。

這類疾病一般發病年齡在中青年時期,也有個別病例在兒童期或者老年期起病。

常染色體隱性遺傳病一般在20歲之前起病,患者父母沒有疾病表型,個別存在近親婚配的情況。父母均攜帶同一基因的一個突變等位基因和一個正常等位基因,如果他們將突變基因遺傳給一個後代,這個後代將具有兩個突變等位基因,由此導致疾病。小腦萎縮病友中,有部分患者屬於這種情況。

【性連鎖遺傳病】

如果c基因位於x染色體上,由於女性的核型為46 xx,所以具有一對c等位基因。而男性核型為46 xy,所以只具有一個c等位基因。

如果c基因突變引起顯性遺傳病,即只要個體有一個突變c等位基因(c),就會發病。在這種情況下,由於男性患者僅有一個c基因,而絕大部分女性患者尚有另一個正常的c基因,因此男性患者的症狀可能更為嚴重。

如果c基因突變引起隱性遺傳病,即只要個體具有一個正常的c等位基因,就不會出現疾病。在這種情況下,一個男性患者的基因型為c,如果他的配偶基因型為cc,他們的女兒的基因型將為cc,即攜帶致病基因,但是表型正常。如果這個女性將c遺傳給男性後代,這個後代也會發病。

由此出現了外祖父和外孫發病,而中間一代表型正常的情況,即隔代遺傳。還有一種情況,即一個男性的基因型為c,他的配偶為cc,他們的女兒有50%可能性為攜帶者cc,而他們的兒子有50%可能性患病,即c。女兒的後代中,男性又有50%可能性遺傳c而患病,由此出現了舅舅和外甥同時患病的情況。

如果d基因位於y染色體,由於只有男性攜帶y,由d基因突變引起的疾病只能從男性遺傳給男性。

10樓:

五行通脈**:第四步:固本培元:

對先天之本「腎」和後天之本「脾胃」進行保養和調理,元氣是推動一切組織器官功能活動的根本之力,是機體免疫、防禦、修復 再生的根本。通過補腎健脾來補充和恢復元氣、增強免疫,提高整體機能,使身體健康、平穩協調,得以功能靈活、不易發病。

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