1樓：匿名使用者
先天性心臟病不屬於遺傳性疾病，但有些家庭有多個子女患不同種的先天性心臟病，或多個堂兄弟姐妹患病，先天性心臟病存在遺傳傾向。先天性心臟病隔代遺傳機率多大？
般一級親屬中有一個患先天性心臟病，則其他人患病的機率上升3倍，兩個成員患病則機率上升為9％，如果三個成員患病，則其他成員患先天性心臟病的可能性上升至50％。
一些染色體異常的疾病常伴有先天性心臟病，如大家多見的先天愚型(唐恩氏綜合徵，即21三體綜合徵)約50％患先天性心臟病，其中心內膜墊缺損及室間隔缺損分別佔32％及29％，其次為房間隔缺損佔11％，法樂氏四聯症佔7．9％，動脈導管末閉佔6．7％。18三體綜合徵約90％患先天性心臟病，主要為室缺、動脈導管末閉等。
近來由於分子生物學的發展，發現越來越多的先天性心臟病有共同基因的缺失，如catch綜合徵，為第22對染色體之一短臂11位點缺失，可合併法樂氏四聯症，室間隔缺損，主動脈幹，主動脈弓中斷等。
單純房間隔缺損大部分呈多基因規律，先症者同胞和子女的再顯風險率為2．5％- 4.6％。少數家族中可見連續數代均有本病患者的情況。
單純室間隔缺損呈多基因遺傳，先症者同胞的再患風險為 3．3％-4．4％，子女為3．7%—4％。先症者同胞中單純室間隔缺損和室間隔缺損合併其他心臟畸形的發生率比一般人群高10—20倍，一致性病損為30％—60％。
動脈導管未閉呈多基因規律，子女再患風險率為3．4％—4．3％，同胞為2.6％—3．5％。一致性病損佔50％。
法樂氏四聯症為多基因遺傳，患者子女的再顯風險率為3.0％—4．2％，同胞為2.5％—3．0％。一致性病損小於50％。不一致的病損以室缺、肺動脈口狹窄和大動脈轉位最常見。
2樓：簡爾清尋桃
各種先天性心臟病都屬於
多基因遺傳病，
而多基因遺傳病雖然是臨床最常見到的遺傳病種，但是其發病機制太過複雜，多不清楚！環境因素對多基因病的影響較大，許多環境因子可以誘發特定的遺傳病，但影響程度各不相同；僅從遺傳因素上考慮，又有很多個基因一起作用，他們作用程度也不同，有主次之分，而且有的是可以固定遺傳的，有的是顯性遺傳的，有的不遺傳..
等等等問題有待考慮進去
所以說多基因遺傳病的具體遺傳模式，從每個人、每個家系分析是很不容易弄清楚的..很複雜
這跟高中那些單基因病基因型的簡單推理不一樣
現在也就只知道先天性心臟病的遺傳度是35%，當然先天性心臟病還分好多種，具體的又不一樣了。這裡35%不是說一個人發病有35%的因素是遺傳因素決定的而65%是環境誘因導致，，而是說，在先天性心臟病“群體”總的變異中，遺傳因素佔了35%，也就是他在群體而不是個人發病中的貢獻值。
你奶奶跟你不是一級親屬，要是她的病不很嚴重的話，而且你們家沒別的患病者，那應該沒遺傳給你的吧..
參考資料：遺傳學
先天性心臟病是什麼原因導致，先天性心臟病是什麼原因造成的？
先天性心臟病 與遺傳因素 有一定的關係，在同一家庭中，父母與子女或兄弟姐妹中同患先天性心臟病的並不少見，但確切的聯絡目前尚不完全清楚。一般認為 妊娠早期 5 8周 是胎兒心臟在母體發育最重要的時期，一些內在或外在因素影響到胎兒心臟的正常發育 是造成先天性心臟病的重要原因。比如孕婦在孕早期內發生病毒感...
關於先天性心臟病
先天性心臟病的種類 先天性心臟病,由於發生的部位和程度不同而分為各式各樣的型別。臨床表現也是各種各樣的,但大體上可分為紫鉗型心臟病和非紫緒型心臟病。有的心臟位於胸腔的右側稱為右位心。輕度的畸形,可以沒有任何症狀,也沒有雜音,有的只是在專科醫師診查時方被發現。嚴重心臟病者,吸乳無力而少,發育遲緩,常常...
先天性心臟病是什麼病，有什麼症狀
先天性心臟病的臨bai 床表現，它的這個 du範圍是比較廣的zhi，它可以從沒有任何dao臨床專表現，像小的房間屬隔缺損 動脈導管未閉 小的室間隔缺損，患兒可以沒有任何臨床表現。當然也會有一些缺損比較大，或者比較複雜的先天性心臟病，患兒可能會出現肺部感染，出現心力衰竭，出現紫紺的這樣的一些表現，甚至...