1樓：miqi瑞
1.假肥大型肌營養不良症
它是一種常見肌營養不良，原因是遺傳，如果有這種病，一般會在嬰幼兒時期就發現了。
2.肢帶型肌營養不良症
肌營養不良症一般會在青少年時期才發現，並且發病的原因比較複雜。早期的症狀可能就是骨盆帶肌無力、萎縮，病情發展較為緩慢，晚睡可能會出現無法行走的現象，或者是肌肉攣縮。在不同的人身上，發展的速度和病情的嚴重程度都不同，但不會影響生命。
3.面一肩一肱型肌營養不良症
這型別肌營養不良的發病年齡差異較大，無法確定，一般在五歲到二十歲都有發病的可能。剛開始發病的時候，症狀可能較輕，會被很多的患者忽略，例如閉眼、示齒力弱等等。嚴重的患者可能會出現聽力喪失、閉目露白等等。
4.眼肌型肌營養不良症
這類疾病也是無法確定發病年齡，一般表現是眼瞼下垂或者眼外肌麻痺等等。嚴重的患者可能會出現小腦、視網膜受損。
5.遠端型肌營養不良症
這類疾病的發病年齡在幼兒到中年時期不等，表現一般多是進行性遠端小肌肉萎縮等。這類疾病的發展速度，也是比較緩慢的，並且不影響壽命。
2樓：catlovett榮
1.少年型近端型脊髓性肌萎縮症
本病又稱（kugelberg-welander，進行性肌萎縮），為常染色體顯性遺傳疾病。青少年起病，主要表現為四肢近端肌萎縮，對稱性分佈，與肌病相似，但有肌束震顫，肌電圖為神經原性損害，肌肉病理為群組性萎縮，符合失神經支配。
2.慢性多發性肌炎
無遺傳病史，病情進展較緩慢，症狀常有起伏，肌無力的程度比肌萎縮明顯。常有疼痛和壓痛，血沉增快。血清肌酶正常或輕度升高，肌肉病理符合肌炎的改變，皮質類固醇**效果較好。
3.重症肌無力
重症肌無力在運動後加重，休息後減輕，無肌肉萎縮和假性肌肥大。抗膽鹼酯酶劑**有效。肌電圖和肌肉活檢有助於鑑別。
4.強直性肌營養不良
該病少見，為常染色體顯性遺傳。任何年齡均可發病，多首先累及遠端手部和足部的小肌肉，無假性肥大，早期常表現為肢體遠端的無力，偶見面肌、眼肌或咽喉肌無力。進展緩慢，逐漸出現肌強直和肌萎縮。
肌肉萎縮以四肢遠端為主，可發展至面肌、咬肌、顳肌及胸鎖乳突肌，故病人面部瘦長，呈斧頭面、鵝頸。有的病人還可出現言語不清、吞嚥困難，大多數病人有白內障、脫髮、性功能障礙、不孕、智力低下等表現。晚期可出現癱瘓和心肌損害，血清酶正常或輕度升高。
肌電圖及肌肉病理有助於鑑別。
3樓：匿名使用者
(1)肩-肱型肌營養不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣.閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。
病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
(2)假肥大型：屬x-連鎖隱性遺傳，是最常見的型別，根據臨床表現，又可分為duchenne型和becker。
(3)其它型別：股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痺型、眼肌-嚥肌型等，極少見。
(4)肢帶型肌營養不良症：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。
4樓：安迪加洛斯
面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。逐步出現頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。肩胛帶和肱部肌肉萎縮，兩側肩峰明顯隆突
肌營養不良有幾種？
5樓：變啦
(一)假肥大型：屬x-連鎖隱性遺傳，是最常見的型別，根據臨床表現，又可分為duchenne型和becker。1，duchenne型營養不良症(dmd)：
也稱嚴重性假肥大型營養不良症，幾乎僅見於男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發病，常起病於2-8歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立(gower徵)，亦可見於肢近端肌肉，股四頭肌及臂肌。2，becker型(bmd)：也稱良性假肥大型肌營養不良症，常在10歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。
(二)面肩-肱型肌營養不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣.閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩，肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯，病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
(三)肢帶型肌營養不良症：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌，病程進展極慢。
(四)其它型別：股四頭肌型，遠端型，進行性眼外肌麻痺型，眼肌-嚥肌型等，極少見。
6樓：匿名使用者
1、強直性肌營養不良：表現為面肌、咀嚼肌、胸鎖乳突肌、肩帶肌、四肢肌肉萎縮。表現用力或握拳後，鬆開困難，天氣寒冷的情況下可加重本病。
2、遠端型肌營養不良：主要表現為四肢的遠端，手肌及足背伸屈困難，不能用足尖、足跟行走。
3、面肩肱型肌營養不良：表現為面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三頭肌萎縮無力，可出現雙眼閉合無力，吹哨、鼓腮、雙肩上抬困難。
4、肢帶型肌營養不良：表現為骨盆帶肌肉萎縮無力，走路呈鴨步，患者上樓、蹲下起立困難。也可表現為上肢肩帶肌萎縮無力，出現"翼狀肩胛"、斜方肌、胸大肌萎縮，抬舉上肢困難。
7樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-肌營養不良分為哪些型別？
8樓：成都西南**諮詢
肌營養不良大致上可以分為5種不同的型別，分別是假肥大型，肌營養不良以及肢帶型肌營養不良，還有面一肩一肱型型，以及眼肌型或遠端型，當然不同的型別它表現出來的症狀是不一樣的，所以出現了這樣的問題，一定要區別**，不同的型別是有不同的**方法的。
9樓：匿名使用者
肌營養不良分為假肥大型、肩-肱型、肢帶型、眼肌型、遠端型5種，其中假肥大型也稱之為進行性肌營養不良是這幾種型別中比較常見的一種。
各位家屬要認清肌營養不良的症狀危害，找對方法**，這樣不會耽誤孩子的最佳**時期，無論得了哪種型別肌營養不良症，不同情況做好科學鍛鍊訓練、飲食調理，取中醫復元奇方飲**從根本上解決問題所在，從而恢復正常生活。希望您也能做好平時的護理工作，早發現早**，早恢復，早遠離疾病的困擾。
10樓：驕樣
bmd和dmd型兩種
11樓：匿名使用者
該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋健絡為主要治則，採用麝香、西紅花、全蟲、龜板、當歸等數幾十種名貴中草藥經傳統工藝熬製而成湯劑健絡除痿湯，經長期臨床實踐證實
肌營養不良有幾種型別？
12樓：
1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。
多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。 2.肩-肱型：
面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。 3.肢帶型：
首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。 4.眼肌型：
表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。 5.遠端型：
表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。
肌營養不良分為哪幾種型別？
13樓：匿名使用者
本病可分五型：假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠端型。
14樓：匿名使用者
(1)肩-肱型肌營養抄不良症：襲男女均有，青年期起病，bai首先面肌du無力，常不對稱，不能
zhi露齒，突脣.閉眼及皺眉
dao，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
(2)假肥大型：屬x-連鎖隱性遺傳，是最常見的型別，根據臨床表現，又可分為duchenne型和becker。
(3)其它型別：股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痺型、眼肌-嚥肌型等，極少見。
(4)肢帶型肌營養不良症：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。
建議方面：強肌益氣湯
15樓：匿名使用者
假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠端型。
肌營養不良都分為哪幾種型別？
16樓：學玉芬衡棋
根據臨床表現和基因缺陷的不同，臨床分為先天性肌營養不良、duchenne
肌營養不良（dmd）、becker肌營養不良（bmd）、肢帶型肌營養不良等型別。其中，duchenne
肌營養不良和becker肌營養不良是最常見的臨床型別，二者均是由dmd基因缺陷所導致的，下面重點介紹dmd基因缺陷所導致的肌營養不良。
肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿症；目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段。
17樓：僪遠姚夏
滑雪板大致可以分為以下幾種型別：
freeride：是多功能的雪板，各種雪板的特性都有一點，軟硬雪通吃，適合在滑雪場內或其他任何非滑雪道的地點，影片上常看見滑雪者從斷崖、雪坡上跳躍，就是使用這種雪板。
freestyle：適合硬雪的場地及較短的滑雪道，如一般的滑雪場地及u型蘭管滑道，重量輕，板頭鈍，板身較短，非常具有滑板風格。
freecarve：也叫做「alpine」，屬於快速滑雪板，需要較長的滑雪道快速滑降，軟硬雪通吃。
race：競速滑雪板，場地競賽專用，適合硬雪。雪板長、表面積大，不容易陷入。
肌營養不良有幾種型別呢？
肌營養不良有那幾種？
18樓：
生活保健問題。根據你的描述，肌營養不良的型別和原因有：
1.肌細胞膜電位異常週期性癱瘓、強直性肌營養不良症、先天性肌強直症等。
2.能量代謝障礙線粒體肌病、脂質代謝性肌病、糖原累積症等。
3.肌細胞結構異常各種肌營養不良症、先天性肌病、內分泌性肌病、炎症性肌病等。
4.其他型別原因，多發肌炎、骨化肌炎。
肌營養不良分為幾種？
肌營養不良分幾種？
肌營養不良有那幾種，肌營養不良分為哪幾種型別？
生活保健問題。根據你的描述，肌營養不良的型別和原因有 1.肌細胞膜電位異常週期性癱瘓 強直性肌營養不良症 先天性肌強直症等。2.能量代謝障礙線粒體肌病 脂質代謝性肌病 糖原累積症等。3.肌細胞結構異常各種肌營養不良症 先天性肌病 內分泌性肌病 炎症性肌病等。4.其他型別原因，多發肌炎 骨化肌炎。肌營...
肌營養不良的確診方法，肌營養不良怎麼確診？
它主要是由於遺傳因素所引起的肌肉變性的病症，除此之外，患者自身的基因突變也可能導致本病症發生，這種病症會導致患者無法下床行走，會給患者帶來巨大的傷害，所以一定要抓緊 下面就是它的確診辦法。第1種辦法就是利用肌電圖，這種辦法可以檢查患者的神經和肌肉的組織，可以很好的確定患者的病症的 對這種病症的診斷是...
怎麼護理肌營養不良，得了肌營養不良怎麼辦
肌營養不良患者首先要保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和 呼吸道感染等併發症。患者還要堅持體育鍛煉，自我按摩以增加活動，這樣可以促進血液迴圈，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過勞運動。並且在飲食上宜清淡 營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱 傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食用魚類 蛋類 雞肉 瘦豬肉等...