1樓：匿名使用者
當然不是，藥物的毒理實驗都是在動物身上評價的，小動物是小鼠和大鼠，大動物一般是狗。藥物的毒理學評價有專門的規定和認證的實驗室，不是誰都能做的。一個化合物只有經過藥理學和毒理學評價後，都沒有問題，才能申請臨床批件，決定是否可以上臨床試驗研究。
如果是一類新藥，程式會更加複雜。我國的臨床藥物評價一般分三期，第四期指的是上市後的再評價了。一期實驗一般選擇志願者十幾個，主要評價藥物的安全性，給藥劑量根據國外用法或根據動物實驗擬定，尤其是一類新藥，風險一定是有的，所以受試者必須住進一期病房，嚴密觀察。
一期沒有問題，上二期，二期選擇幾十個志願者，進一步明確藥物的安全性和劑量；三期一般是多中心和盲法，用於評價藥物的藥效，都通過了，在可以申請上市。總之，這是一筆非常可觀的投入。
2樓：齉子
一般不，初期階段都是用小白鼠，更高階的有兔子 豬 狗 甚至猴子 猩猩，不斷篩選，
最後大致靠譜了，用病人做臨床試驗，一般分3期，總之，很嚴格的，
一些發達國家藥廠去印度中國這些國家尋找試藥物件，好處顯而易見
拿活人做實驗必須經過國家有關部門批准嗎？
3樓：匿名使用者
衛生部門！
不批准的話觸犯刑律~！
4樓：正氣長春
根據《藥品管理法》第二十九條規定：「研製新藥，必須按照***藥品監督管理部門的規定如實報送研製方法、質量指標、藥理及毒理試驗結果等有關資料和樣品，經***藥品監督管理部門批准後，方可進行臨床試驗。藥物臨床試驗機構資格的認定辦法，由***藥品監督管理部門、***衛生行政部門共同制定。
完成臨床試驗並通過審批的新藥，由***藥品監督管理部門批准，發給新藥證書。
因此， 一種新的藥品從研製到試驗成功後，要經過嚴格的審查程式，層層上報，並經相關部門專家稽核後，才能運用於臨床。
如果不批准就進行臨床試驗，藥品管理部門要給予相關單位責令停產、停業整頓，並處五千元以上二萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和藥物臨床試驗機構的資格。
731部隊用活人做實驗的是什麼化學藥品？
5樓：索
在第二次世界大戰中，侵華日軍曾在中國東北地區祕密駐有負責毒氣研究和試驗的516部隊、731部隊；並在抗戰初期的淞滬戰場、徐州戰場、衡陽保衛戰等大規模戰役中使用過大量芥子氣。
芥子氣分子式 c4h8cl2s
相對分子質量： 159.08
6樓：
2023年，日本天皇密令日本參謀本部和陸軍省，在中國東北建立細菌部隊。
731部隊網羅日本國內上千名醫學、細菌學專家，瘋狂地研製細菌**，專門研製生產鼠疫、霍亂、傷寒、炭疽和赤痢等傳染病菌，以細菌試驗的方法殘殺了成千上萬名中外反日誌士和無辜百姓。試驗的種類多達幾十種，有灌菌試驗、菌液注射、毒氣試驗、冷凍試驗等。
為什麼醫學上不能用活人做實驗，卻可以用動物做實驗？
7樓：晁清焮
```````````我覺得這種問題就好像在問你為啥吃豬肉不吃人肉一樣
倫理學上的解釋我給不出
以前閒得蛋疼且中二的時候也想過類似的問題
但是這種問題是想不出結果的
只好簡單的告訴你
這就是自然法則
獅子不吃羚羊就會死 羚羊不吃草就會死
人不拿這些動物做實驗 人類醫學的進步的步伐就會極大放緩就會有更多的人死
你要非說人的生命和其他生物的生命的價值是一樣的，我會先建議你想辦法阻止你的消化液消化被你無辜吞下肚的各種微生物，那也是生命啊說句實話我實在是非常不喜歡所謂的實驗動物福利
在我看來，無助於提高實驗可信度的動物福利措施都是在耍流氓嗯，大概是我動物實驗做太多了已經失去所謂惻隱之心了
為什麼德國在二戰時期沒有拿活人做醫學實驗？
8樓：捕蠅草
德國是陽暴力，先進的戰爭機器，有豐富的戰爭資源。日本是陰陽暴力，陰陽兩手，貌是大國，無論是資源還是心理都是小國，向恐怖組織一樣。
9樓：匿名使用者
誰說沒有呢！且有過之無不及。
由於德國認罪比較乾脆徹底，世人因諒解而遺忘。
納粹德國在佔領區實行一項政策也很惡毒：負傷一個佔領軍，就要5個當地人抽籤處死；死一個佔領軍，就要10個當地人抽籤處死。
10樓：
因為他們根本不需要做實驗。
11樓：匿名使用者
德國也用了
大量的斯拉夫人 也就是蘇聯人 和 波蘭人 猶太人 都是這麼死的
12樓：匿名使用者
誰說德國人沒幹過這種事情。我參觀過柏林附近的薩克森豪森，魏瑪附近的布痕瓦爾德和慕尼黑附近的達豪這三個德國本土最有名的集中營。那裡面用實物，**，影像資料等詳細介紹了德國在集中營利用猶太人，吉普賽人，索布人（生活在德國圖林根山地的斯拉夫少數民族，所以說德國絕非是日耳曼單一民族國家）法國人，俄羅斯人等20幾個民族的囚犯進行了大規模的人體醫學實驗。
只不過德國人搞這些東西為了研究納粹的所謂人種學，為把其它民族改造為雅利安人而進行研究。日本人是為了發動細菌戰而開展活人實驗。
13樓：
誰說德國沒用過活人做過實驗啊？
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