童年沒有血友病,現在大了會有嗎

2022-12-21 21:31:10 字數 908 閱讀 2872

1樓:記憶所屬

血友病的遺傳規律可能有三種情況:1、患者男性和正常女性婚配,所生男孩都正常,女孩則都是傳遞著;2、傳遞者女性和正常男性婚配,所生的男孩,有半數血友病,女孩則有半數是傳遞者;3、若患者男性和傳遞者女性婚配,所生的男孩有半數是血友病患者,而女孩則可能有半數是傳遞者,半數是血友病,但這只是從理論上推測女性血友病的患者,在人類血友病中尚為罕見。

甲型和乙型血友病均為 x染色體隱性遺傳。

女性一般不發病,但可以攜帶致病基因。攜帶致病基因的女性與正常男性的後代中,男性有50%的概率發病,女性有50%的概率攜帶致病基因。患病男性與正常女性的後代中,男性全部正常,女性全部攜帶致病基因。

因此,這兩種血友病表現為隔代遺傳。

丙型血友病為 常染色體不完全隱性遺傳。

臨床表現

(一)血熱熾感主症:起病急,可因外傷、拔牙、小手術等原因導致出血不止,色鮮紅,常以關節腫痛,行走困難為主,伴口乾口渴,發熱,溲黃便祕,煩躁易怒,夜寐不安。舌紅苔黃,脈弦數。

(二)腎精不足主症:出血量較多色鮮紅,可伴有肌衄、齒衄、鼻衄以及關節腫痛,腰膝痠軟,耳鳴,頭暈,口乾咽燥,手足心熱,潮熱盜汗,舌紅少苔,脈沉細數。

(三)氣血虧虛主症:病程長,反覆出血,血色淡,面色蒼白,頭暈乏力,神疲倦怠,氣短,心悸,納差,舌質淡,脈細弱。

(四)瘀血阻絡主症:碰撞或用力、負重過度後,區域性初起紅腫疼痛,活動障礙,繼而紫暗腫脹。日久會導致肢體的癱瘓,手足不溫,舌質紫暗,脈細澀。

2樓:匿名使用者

血友病為常染色體遺傳病,不是後天獲得的,先天就存在,只是症狀輕重不同而已。

3樓:匿名使用者

可以到所在地區市裡的三甲醫院查一下凝血因子功能即可

1查變知,如果不是,終生都不會得!

血友病只遺傳,不傳染,後天不可能得上的!

血友病寶寶的飲食任何護理

血友病 hemophilia 是一組由於血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發病,但絕大部分患者為男性。包括血友病a 甲 血友病b 乙 和因子xi缺乏症 曾稱血友病丙 前兩者為性連鎖隱性遺傳,後者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最為常見,...

得血友病的人通常要怎麼止血

方法 一 區域性 止血 包括區域性壓迫 放置冰袋 區域性用血漿 止血粉 凝血酶或明膠海綿貼敷等。二 替代 一 輸血漿 為輕型血友病的首選有效 新鮮血漿和新鮮冰凍血漿含有所有的凝血因子。故對嚴重出血,必須用因子 濃縮劑。二 冷沉澱物 所含因子 較新鮮血漿高5 10倍。須冷凍乾燥存於 20 c下,室溫下...

白血病,敗血病,壞血病,血友病格是什麼病變引起的?有什麼特點

白血病來是腫瘤,由癌自 變引起的.敗血病是細菌入血大 bai量繁殖稱敗du血病zhi,需抗生素 dao.壞血病好像沒有這個,呵呵,有的話也應該同上,只不過是感染程度.血友病是凝血因子缺乏引起的,是基因病,也是遺傳病,體現就是輕傷或手術出血不止.目前採用基因 效果與技術都有待提高.回答完畢.出血不止應...