1樓：2655洪
重症肌無力屬於神經科相對少見的疾病，臨床表現為極度疲勞，全身乏力。目前發病原因尚不明確，醫學角度認為，人體神經支配肌肉產生運動，若神經支配肌肉接頭部位出現障礙，則導致神經運動訊號不能順利傳導。另外，目前推測重症肌無力與遺傳、感染、自身免疫有關。
部分重症肌無力患者可見胸腺增生，如將胸腺疾病**，肌無力也可以順勢解決。
2樓：匿名使用者
重症肌無力是神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，是自身免疫性的一種疾病。
主要的**大體上有二種：
一種是先天性遺傳，這是罕見的，與自身免疫無關。
二是自身免疫疾病，也是最常見。
臨床中肌無力是一塊肌肉或一組肌群產生張力的能力下降，處於過度鬆弛狀態。
全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。
生活中注意飲食的合理，避免勞累熬夜，保持愉快心態，補充維生素及微量元素，對**到醫院找專門的科室進一步的針對性**。是可以緩解的。
3樓：杯酒清茶
自身免疫因素為主，胸腺介導的居多
4樓：匿名使用者
有很多原因 現在情況好點了嗎
重症肌無力是什麼原因導致的？
5樓：南陽白癜風醫院
**重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
6樓：梓昱
自身的免疫力系統異常了病毒入侵了
重症肌無力是什麼原因導致的？
7樓：來自松柏巖和婉的西瓜子
重症肌無力屬於神經科相對少見的疾病，臨床表現為極度疲勞，全身乏力。目前發病原因尚不明確，醫學角度認為，人體神經支配肌肉產生運動，若神經支配肌肉接頭部位出現障礙，則導致神經運動訊號不能順利傳導。另外，目前推測重症肌無力與遺傳、感染、自身免疫有關。
部分重症肌無力患者可見胸腺增生，如將胸腺疾病**，肌無力也可以順勢解決。
8樓：哪兒來來
重症肌無力是神經肌接頭處傳遞障礙自慢性疾病，是支配肌肉收縮的神經在多種**的影響下，不能將收縮訊號正常傳遞到支配的肌肉，使肌喪失收縮功能，重症肌無力的發病原因一類先天性遺傳，第二類自身的免疫性疾病，第二類是最常見的，發病歪歪原因尚不明確的普遍認為和感染，藥物，環境因素有關。
9樓：家有兩寶
重症肌無力可分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。重症肌無力**尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境等因素有關
10樓：在素山寺學畫畫的蜜李
導致重症肌無力的原因有很多
重症肌無力是什麼原因引起的？
11樓：三黃玉帝
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常「秩序」。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。
機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關，但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
12樓：幸福小日子
可能是環境，自身免疫系統引起的，表現為眼瞼下垂肌肉無力等。希望引起重視，去醫院查明原因，以做對症**！
13樓：匿名使用者
重症肌無力是最典型的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的achr的損害有關。主要由achr抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸後膜的achr被大量破壞，不能產生足夠的終極電位，導致突觸後膜傳遞功能障礙而發生的肌無力。
14樓：匿名使用者
首先這個情況屬於神經方面的問題是一種免疫性疾病， 少數人群是由於遺傳導致的，現在生肌健力湯目前可以恢復重症肌無力的情況，希望能幫到你
15樓：cai鈼愨杺鈼
重症肌無力是一種由於自身免疫導致的神經-肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病。主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損及傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。
本病是一種與胸腺異常有關的自身免疫性疾病。體內產生的achr-ab與achr發生應答，使achr被大量破壞，導致突觸後膜傳遞障礙而產生骨骼肌無力。
16樓：
主要由於神經-肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損及傳導阻滯引起。主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。
17樓：三七迷
主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加劇，休息後緩解，早輕暮重。本病是一種與胸腺異常有關的自身免疫性疾病
引起重症肌無力的原因是什麼？
18樓：周怡幻想
你好！肌營養不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌無力。患者的自身免疫系統異常是引發這種疾病的重要原因，也是最主要的。
遺傳也是引發重症肌無力的很重要原因。重症肌無力的**還有一些外界的因素，主要包括外界的環境以及飲食等因素。都是屬於重症肌無力的**。
19樓：
有遺傳也有先天性的 這樣的情況不好說
20樓：梓昱
自身免疫力系統異常了
21樓：成都西南**諮詢
有關重症肌無力的**，還是有一些不是非常明確的，它應該是一個後天獲得性的，一個自身免疫性的疾病，目前絕大多數的，占主導地位的一個說法，胸腺由於某些原因，一個變化，產生了一些抗體，這個抗體叫乙醯膽鹼受體抗體，對突觸後膜上的乙醯膽鹼受體，發生了攻擊，就導致了這個病，當然不是說乙醯膽鹼受體抗體，是所有的重症肌無力，都能檢測到的，還有一部分人，乙醯膽鹼受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之，它是一個累及神經肌肉接頭處，突觸後膜上的自身免疫性的疾病。
22樓：唐登嶽
一般情況是遺傳的可能比較大 對症下藥即可
23樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力這種疾病是一種神經肌肉接頭部位因為乙醯膽鹼受體減少而出現的傳遞障礙的自身免疫性疾病，瞭解重症肌無力的發病的原因，對於早期的發現以及早期的**，都會有很大的幫助。下面就給大家詳細介紹一下，重症肌無力的發病原因。
重症無力的發病原因，主要有以下幾點：
首先是外因，也就是環境因素，經過臨床的研究發現，某些環境因素，比如說環境的汙染，是可以造成患者出現免疫力下降的情況；另外過度的勞累也可能會造成患者免疫功能出現紊亂，病毒感染或者說使用氨基糖苷類的抗生素或者說是用青黴素胺等藥物，是可以誘發患者出現某些基因表達缺陷，導致患者的免疫力變得更加低下。然後就是內因，內因也就是遺傳因素，在近年來許多自身免疫疾病研究發現，它們不僅與自身組織相容性抗原複合物基因有關，而且與非相容性的抗原複合物的基因，比如t細胞的受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等基因有一定的關係。重症肌無力患者自身免疫系統的異常，也是重症肌無力這種疾病發病的主要原因，臨床研究發現，本病患者體內許多免疫指標都是異常的，經過**以後，臨床症狀消失，但是異常的免疫指標卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易**一個重要因素。
24樓：三七迷
遺傳也是引發重症肌無力的很重要原因。重症肌無力的**還有一些外界的因素，主要包括外界的環境以及飲食等因素
什麼原因造成重症肌無力發生？
25樓：中醫國粹
有關重症肌無力的**，還是有一些不是非常明確的，它應該是一個後天獲得性的，一個自身免疫性的疾病，目前絕大多數的，占主導地位的一個說法，胸腺由於某些原因，一個變化，產生了一些抗體，這個抗體叫乙醯膽鹼受體抗體，對突觸後膜上的乙醯膽鹼受體，發生了攻擊，就導致了這個病，當然不是說乙醯膽鹼受體抗體，是所有的重症肌無力，都能檢測到的，還有一部分人，乙醯膽鹼受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之，它是一個累及神經肌肉接頭處，突觸後膜上的自身免疫性的疾病。
26樓：獅子檸檬沒我萌
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常「秩序」。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。
機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關，但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
27樓：唐登嶽
重症肌無力開始表現為肌肉易疲勞患者全身肌肉均可受累，但常常有所側重，主要是區域性的
重症肌無力是什麼，什麼是重症肌無力
重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病，因神經 肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與 的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於 臨床主要表現為部分或...
肌無力肌肉萎縮是什麼原因，重症肌無力和肌肉萎縮的區別
一般是神經損傷造成的。肌肉萎縮這個疾病是一種多發疾病，很多時候會發生在人們的器官，還有的時候很多患者的腦部也會出現萎縮的現象，而更常見的是一種四肢萎縮疾病，而四肢都出現了萎縮的話，那我們的行動肯定就不方便了，四肢萎縮疾病的症狀有很多，很多時候還會伴有一種共濟失調的現象，共濟失調說明疾病開始加重，所以...
重症肌無力屬於什麼疾病，重症肌無力屬於什麼疾病呢？
屬於神經系統疾病，在中醫中歸屬於痿證。重症肌無力 mg 是一種由神經 肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77 150 100萬,年發病率為4 11 100萬。女性患病率大於男性，約3 2，各年齡段均有發...