重症肌無力屬於什麼疾病，重症肌無力屬於什麼疾病呢？

1樓：桐閒華

屬於神經系統疾病，在中醫中歸屬於痿證。

2樓：呀我不是好人

重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬,年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：

2，各年齡段均有發病,兒童1～5歲居多。

3樓：**的雲妹

屬於免疫力系統性疾病

重症肌無力屬於什麼疾病呢？

4樓：

重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息和膽鹼酯酶抑制劑的**後症狀可以減輕。

我國南方發病率比較高，重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進，甲狀腺炎，系統性紅斑狼瘡，類風溼性關節炎等其他自身免疫性疾病。通常以晨起時減輕，重複活動後症狀加重，休息後又有程度不同的緩解，因此，晨輕暮重的趨勢，此為本病主要的臨床特徵。

重症肌無力發病的原因主要有兩大類一類是先天性遺傳性因素，這因素比較少見，與自身免疫無關。第二類就是自身免疫性疾病，比較常見。