平均壽命約為50歲。具體分析:1 .唐的兒子的壽命取決於具體情況。唐的兒子如果伴有先天性心臟病、白血病等，活不長。2.如果唐氏綜合徵患兒通過早期干預對其複雜畸形進行**，並能維持患者的健康，平均壽命就增加到50歲，甚至可以像正常人一樣生活。3.先天性心臟病是否可以手術，需要根據畸形的性狀況決定，需要在專業醫院就診。早期手術可以減少併發症，延長病人的生命。目前還沒有唐氏綜合症的有效**方法。最好的**方法是在母親分娩前終止妊娠。
患有這種疾病的兒童免疫力低下，需要注意預防感染。如果伴有先天性心臟病、胃腸道或其他異常，可考慮手術矯正。父母也可以努力讓他們的孩子照顧好自己，逐漸適應社會。應採取包括醫療和社會服務在內的綜合措施，對兒童進行長期耐心的教育和培訓。對弱智兒童進行預備教育，使他們能夠過渡到普通學校，並培訓弱智兒童掌握某些工作技能。病人接受教育和培訓，在監督下，生活可以自理，甚至可以做簡單的社會工作，自食其力。
唐氏綜合症對嬰兒有什麼危害？孩子們經常咯咯笑，有些動作做得很慢，甚至不能做完整的動作。他們很笨拙，喜歡經常模仿一些簡單的動作，一遍又一遍地重複做一個動作。兒童將遭受情緒不穩定、強烈反應、容易激動、任性和破壞性攻擊。例如，吃東西和穿嚴肅衣服的人不能照顧好自己。
身材矮小、畸形、營養不良和呼吸系統疾病的兒童容易感染呼吸道。運動自理能力差的兒童，雙手抓不住東西，腳不能走路，有的甚至不能翻身，坐起來，不能站立，不能正常咀嚼和吞嚥。孩子們容易情緒波動、喜怒無常和注意力不集中。他們反覆模仿和重複一個動作。老年痴呆症的發病率在中年以後相對較高，容易出現記憶力喪失、智力持續低下、人格改變等症狀。
患有各種疾病跡象的兒童的許多器官和組織將會異常。然而，這種疾病的發育畸形通常不足以危及生命。出生時兒童的平均體重和身高低於正常兒童，肌肉張力也較低。更突出的是顱面畸形。頭部小而圓，枕部相對平坦，小臉和小臉圓，鼻子低而平，眼裂小，兩隻眼睛之間距離寬，向外向上傾斜，內眥贅皮明顯，孩子的睫毛短而稀少，所以孩子看東西時會斜視。虹膜有時有白色斑點和晶體不透明。嘴巴更小，嘴脣更厚，舌頭經常伸出，嘴巴經常張開，外耳更小，耳朵的生長部分更低，耳廓變形。頭髮是直的，不捲曲。脖子和背部又短又寬。自理能力低。
唐氏綜合徵是新生兒常見的染色體疾病。主要疾病特徵是兒童智商低。唐氏綜合徵除了對兒童的傷害和影響外，也給一些家庭帶來了痛苦，帶來了極其沉重的精神壓力和經濟壓力。一些兒童還患有先天性心臟病或胃腸道畸形。甲狀腺功能低下。由於兒童免疫功能低下，他們容易受到各種感染，少數人會患白血病。如果不進行早期**，通常會有致命的危險。
如何在早期預防唐氏病。懷孕期間的自我保護:唐氏綜合徵與遺傳和外部環境的影響有關。因此，懷孕期間應該做自我保護。染髮劑、發膜、軟膏、色素等。理髮店裡含有有毒化學物質。在.之後 易位兒童的父母應進行核型分析，以尋找平衡易位的攜帶者:如果母親是丁/庚易位，每個胎兒有10%的風險率；如果父母是丁/庚易位，風險率為4%。絕大多數染色體易位病例是偶發性的，父母染色體核型大多正常。
孕期是否需要做唐氏兒篩查
唐氏綜合徵是染色體異常導致的一種疾病，可造成胎寶寶身體發育畸形，運動 語言等能力發育遲緩，智力障礙嚴重，多數伴有各種複雜的疾病，如心臟病 傳染病 弱視 弱聽等，且生活不能自理。一般35歲以內的準媽媽做唐氏兒篩查最佳的檢測時間是孕14 20周，錯過這段時間可能需要直接做羊膜腔穿刺。35歲或35歲以上的...
唐氏篩查，甜蜜的「恐慌」
什麼是 唐氏綜合徵 唐氏綜合徵俗稱先天性痴呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。為什麼要進行唐氏綜合徵篩查？唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。誰會生出 唐氏兒 唐氏綜合徵是一...
小兒唐氏綜合症的預防
接受遺傳諮詢的孕婦年齡越大，風險率越高。標準唐氏綜合徵的 風險率為1 易位兒童的父母應進行核型分析，以尋找平衡易位的攜帶者 如果母親是丁 庚易位，每個胎兒有10 的風險率 如果父母是丁 庚易位，風險率為4 絕大多數染色體易位病例是偶發性的，父母染色體核型大多正常。然而，21 21易位攜帶者也被發現，...