顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關係，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、**風險均可有明顯的不同，如脣裂就有輕有重，有些人同時還伴有顎裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、脣裂、精神**症、高血壓、先心病、癲癇等均為多基因病。
由於遺傳物質的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導致的疾病，統稱為遺傳病。根據所涉及遺傳物質的改變程式，可將遺傳病分為三大類：
遺傳病及其型別
其一是染色體病或染色體綜合徵，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。
其二是單基因病，目前已經發現 5000餘種單基因病，主要是由單個基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因中(一對染色體上相同座位上的基因)只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。
屬於常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病
屬於常染色體遺傳病的概率較大。因為沒有表現為交叉遺傳，所以不是伴x染色體隱性遺傳。如果是伴x顯的話，外婆患病不明顯，如果有其他直系親屬的話結合起來就有可能確定。怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病 先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive in...
常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳，常染色體顯性遺傳病的系譜特點是什麼？
你們夫妻健康的話孩子絕對不會得顯性遺傳病的，所謂顯性就是說只要有該遺傳病的基因就必定會在形狀上患病，既然你們夫妻都健康，那麼就是說你們都沒有帶有顯性遺傳病基因，孩子當然不會患顯性遺傳病。這樣跟你說吧，顯性遺傳是不會隔代遺傳的，只有 遺傳才會隔代遺傳。至於你丈夫 我被你搞蒙了。你婆婆跟你丈夫沒有血緣關...
21號染色體18號染色體13號染色體分別是什麼
人的體細胞的染色體數目為46條,按其大小 形態配成23對,第一對到第二十二對叫做常染色體,為男女共有,第二十三對是一對性染色體,雄性個體細胞的性染色體對為xy 雌性則為xx.檢測到第13對.18對.21對染色體是否正常.染色體 chromosome 是細胞核中遺傳物質 基因 的載體，在顯微鏡下呈圓柱...