無創DNA的資料可以看男女嗎?只提供給我13,21,18的數值

2021-08-07 15:06:49 字數 5555 閱讀 3950

1樓:新時代向前衝

不可以。原因是21、18、13這三條染色體上的基因數目少,出現三體變異後胎兒存活下來的可能性大,也就是能夠生下來。其它染色體上基因數目多,如果數目變異,對胎兒的影響是致命的,基本上在發育早期就流產了。

所以在醫學上21、18、13這三條染色體異常的病例多,無創dna檢測積累的資料也多,因而檢測準確率高,反之,其它染色體的準確率低,作為一項醫學技術,準確率低的話當然不能反映到報告上。

脫氧核糖核酸是分子結構複雜的有機化合物。作為染色體的一個成分而存在於細胞核內。功能為儲藏遺傳資訊。

dna 分子巨大,由核苷酸組成。核苷酸的含氮鹼基為腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶;戊糖為脫氧核糖。1953 年美國的沃森(james dewey watson)、英國的克里克與韋爾金斯描述了 dna 的結構:

由一對多核苷酸鏈圍繞一個共同的中心軸盤繞構成。糖 -磷酸鏈在螺旋形結構的外面,鹼基朝向裡面。兩條多核苷酸鏈通過鹼基間的氫鍵相連,形成相當穩定的組合。

而脫氧核糖(五碳糖)與磷酸分子藉由酯鍵相連,組成其長鏈骨架,排列在外側,四種鹼基排列在內側。每個糖分子都與四種鹼基裡的其中一種相連,這些鹼基沿著dna長鏈所排列而成的序列,可組成遺傳密碼,指導蛋白質的合成。讀取密碼的過程稱為轉錄,是以dna雙鏈中的一條單鏈為模板轉錄出一段稱為mrna(信使rna)的核酸分子。

多數rna帶有合成蛋白質的訊息,另有一些本身就擁有特殊功能,例如rrna、snrna與sirna。

2樓:力撲智慧科技

你問題說的不對,是隻出21(不是23)、18、13的報告。原因是21、18、13這三條染色體上的基因數目少,出現三體變異後胎兒存活下來的可能性大,也就是能夠生下來。其它染色體上基因數目多,如果數目變異,對胎兒的影響是致命的,基本上在發育早期就流產了。

所以在醫學上21、18、13這三條染色體異常的病例多,無創dna檢測積累的資料也多,因而檢測準確率高,反之,其它染色體的準確率低,作為一項醫學技術,準確率低的話當然不能反映到報告上。

3樓:來自五爪觀甜蜜的小丑魚

21三體-0.564。18三體-1.77。13三體-1.479。

4樓:jessica依靠

21 -0.164

18 -1.350

13 0.530

麻煩幫我看看男女!謝謝

無創dna檢測資料18染色體高於13和21是男寶還是女寶

5樓:撫風撩雪獨愛

無法判斷。原因是21、18、13這三條染色體上的基因數目少,出現三體變異後胎兒存活下來的可能性大,也就是能夠生下來。其它染色體上基因數目多,如果數目變異,對胎兒的影響是致命的,基本上在發育早期就流產了。

所以在醫學上21、18、13這三條染色體異常的病例多,無創dna檢測積累的資料也多,因而檢測準確率高,反之,其它染色體的準確率低,作為一項醫學技術,準確率低的話當然不能反映到報告上。

研究報告:

脫氧核糖核酸是分子結構複雜的有機化合物。作為染色體的一個成分而存在於細胞核內。功能為儲藏遺傳資訊。

dna 分子巨大,由核苷酸組成。核苷酸的含氮鹼基為腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶;戊糖為脫氧核糖。

1953 年美國的沃森(james dewey watson)、英國的克里克與韋爾金斯描述了 dna 的結構:由一對多核苷酸鏈圍繞一個共同的中心軸盤繞構成。糖 -磷酸鏈在螺旋形結構的外面,鹼基朝向裡面。

兩條多核苷酸鏈通過鹼基間的氫鍵相連,形成相當穩定的組合。

6樓:匿名使用者

18資料高於21和13就是女孩,反之是男孩!18染色體負數是兒子;兩個數值大於1一定是男孩;

兩個小於1一定生女孩18號染色體決定男女這些說法並沒有任何的科學依據,也沒有百分百的準確率,不建議大家使用。所以孕媽們不要隨意猜測,相信無論是男寶寶還是女寶寶,健康的寶寶就行。

無創dna是產前篩查的一種,主要是排除胎兒有無染色體畸形,因為母體的外周血液當中存在胎兒的dna序列,這樣就能夠通過抽取孕婦的外周血,提取胎兒的dna進行檢測,判斷胎兒患有先天性遺傳性疾病的概率。無創dna能夠檢測以下幾方面的畸形,

第一,能夠對染色體的條數進行大體的評估,特別是三倍體或者單倍體。

第二,可以對染色體的微缺失或微重複進行評估,也就是判斷染色體的微觀結構有沒有問題,但是無論是檢測哪個方面的染色體問題,都只是一種篩查性質的檢測,並不能作為確診的依據。因此如果無創dna提示有問題,必須進一步做羊水穿刺進行確診。

7樓:匿名使用者

看男女不是看那個的,報告如果說有偵測出y染色體,那就是男孩,反之女孩,海港城基因中心有的

8樓:

沒聽說過這個檢查和性別之間有什麼聯絡。最準確的應該還是b超檢查。(雖然偶爾也會不準)。孩子沒有遺傳病就已經萬幸了。

無創dna13、18、21值分別是1.83、-0.44、-1.48能看得出男女性別嗎? 30

9樓:昊辰國億其

3-1 全國分年齡、性別的人口

單位:人、%

年 齡 人 口 數 佔總人口比重總 計 100.00

0-4歲 5.67

0 1.03

1 1.17

2 1.17

3 1.14

4 1.14

5-9歲 5.32

5 1.11

6 1.11

7 1.01

8 1.03

9 1.07

10-14歲 5.62

10 1.08

11 1.05

12 1.16

13 1.14

14 1.19

15-19歲 7.49

15 1.35

16 1.41

17 1.56

18 1.56

19 1.62

20-24歲 9.56

20 2.10

21 1.99

22 1.84

23 1.93

24 1.70

25-29歲 7.58

25 1.50

26 1.48

27 1.46

28 1.67

29 1.47

30-34歲 7.29

30 1.42

31 1.49

32 1.46

33 1.36

34 1.55

35-39歲 8.86

35 1.59

36 1.72

37 1.80

38 1.86

39 1.89

40-44歲 9.36

40 2.06

41 1.87

42 2.03

43 1.60

44 1.80

45-49歲 7.92

45 1.80

46 1.75

47 2.02

48 1.51

49 0.84

50-54歲 5.91

50 1.06

51 0.96

52 1.25

53 1.38

54 1.26

55-59歲 6.10

55 1.32

56 1.33

57 1.21

58 1.21

59 1.03

60-64歲 4.40

60 1.02

61 0.98

62 0.85

63 0.81

64 0.75

65-69歲 3.08

65 0.68

66 0.65

67 0.60

68 0.58

69 0.58

70-74歲 2.47

70 0.55

71 0.47

72 0.52

73 0.48

74 0.46

75-79歲 1.79

75 0.42

76 0.39

77 0.38

78 0.32

79 0.28

80-84歲 1.00

80 0.28

81 0.21

82 0.21

83 0.17

84 0.14

85-89歲 0.42

85 0.12

86 0.10

87 0.08

88 0.06

89 0.05

90-94歲 0.12

90 0.04

91 0.03

92 0.02

93 0.02

94 0.01

95-99歲 0.03

95 0.01

96 90889 0.01

97 68648 0.01

98 54689

99 38231

100歲及以上 35934

10樓:妍子y果子

樓主是不是男寶寶呀,好奇。接好孕

無創dna檢測結果18染色體高於13合21是男寶還是女寶 10

11樓:九經略唐羅

你好,您的檢查結果都是正常的,臨床研究出無創的正常範圍是-3到3之間,21號染色體:0.11

18號染色體:-2.51

13號染色體:-2.91

均在正常範圍內(具體可諮詢檢測機構或者醫生)

12樓:長瀨綿秋

人有23對染色體,包括1-22號常染色體和性染色體,一般13,18,21為高發染色體數目異常,通常在報告上體現,其餘染色體如果有異常就會加報,你這裡的15號染色體異常可能會導致一些遺傳性疾病,建議拿報告給醫生看

13樓:匿名使用者

看男女不是看那個的,報告如果說有偵測出y染色體,那就是男孩,反之女孩,海港城基因中心有的

無創DNA是什麼,和羊水穿刺有什麼不同

無創dna產前篩查技術是在孕12到24周直接通過抽取5ml母親血液,利用母體血漿中游離胎兒dna,得出胎兒非整倍體的風險率。用於檢測21三體綜合徵 唐氏綜合徵 18三體綜合徵 愛德華氏綜合徵 和13三體綜合徵 帕陶氏綜合徵 該技術能夠極大的減輕孕婦的心理負擔,不用擔心穿刺刺激帶來的流產等傷害。取材後...

無創dna檢查需要多少錢,孕前檢查需要多少錢

孕婦年齡大於35歲或有異常孕產史的建議一定是直接做羊水穿刺。無異常孕產始的可以做無創dna也可以是羊水穿刺。指導意見 無創結果不好的話還必須再做羊水穿刺,但不是免費的。無創 約2一3千,各個檢測機構會有差異,保險也會有所不同的,具體得看清楚條約。無創檢測的是胎兒染色體情況,因為染色體異常會導致各種遺...

無創dna檢查能查出五號染色體有問題嗎

採用無創產前基因檢測有什麼優點?答 本方法取樣過程無創 簡便,只需要採集5ml的靜脈血就可以進行。我們採用的是基因測序,準確性和靈敏度都高,避免了血清學唐篩的漏診和羊穿帶來的風險。同時我們可以在孕早期進行檢測,適合12孕周至24孕周,最大程度減少對孕婦和胎兒的傷害,避免了胎兒宮內感染和流產,極大的緩...