配送冷鏈藥品和特殊管理藥品時應遵循什麼原則

2021-04-27 09:51:16 字數 2600 閱讀 5492

1樓:匿名使用者

配送藥品需做到全bai程冷鏈。

中集du冷雲是專業

zhi的醫藥冷鏈運輸dao企業,自主研發生專產的保溫箱、溫度記錄屬儀等冷鏈產品可實時記錄並上傳藥品運輸途中的溫度資料,質量良好的保溫箱保溫時效最長可達120小時以上。大批量藥品使用冷藏車運輸。

給藥時應遵循哪些原則

2樓:匿名使用者

1、根據醫囑給藥:給藥中**必須嚴格按醫囑執行,不得擅自更改,如有疑問的醫囑,應瞭解清楚後方可給藥,避免盲目執行。

2、應該根據醫生的處方進行核對,包括名稱、用量;

3、給藥的時候應該呼喚患者的名字,仔細核對,尤其在病房裡有幾個患者的時候,尤其要進行核對;口服類要要告訴病人如何按時服用,並提醒注意事項;吊針的要核對人員姓名、藥量等,以免用錯藥,避免張冠李戴,造成錯誤引發嚴重的醫療事故等後果;

4、在病房裡給藥後應該及時進行登記或標示,避免重複用藥。

領藥品需遵循以下原則。

(1)藥品的請領範圍宜根據醫院基本用藥目錄及調劑室的具體分工來確定常規 請領品種,保持調劑室藥品品種相對穩定,在無特殊情況下,一般對列入醫院基本用

藥目錄的藥品要備足數量,避免缺藥。

(2) 開寫請領單在請領單中認真寫清藥品名稱、規格、單位、數量、請領人和

請領日期,宜專人負責。

(3) 定期領藥由於調劑工作具有一定的規律性,並受諸多因素如貨源足缺、季

節變換、疾病發生率等影響,因此請領時應制訂科學的預算,合理請領、儲存和管理藥品。一般調劑室每週定期1〜2次領藥,並應儘量減少臨時領藥次數以減少差錯。

(4) 適量請領根據藥品現有庫存量、週期消耗量、貨位空間和藥品效期情況綜

合確定領藥量。適量請領有利於減少庫存,保障庫存藥品安全以及加快藥品和資金的 週轉。

(5) 手續完備藥品交接時要當面驗收(含數量、質量、效期),並且收發雙方

在藥品發放憑證上簽字並留存。

(6) 合理處置及時將所領藥品定位存放和合理分流、登賬。

藥品分類原則

3樓:匿名使用者

藥品與非藥品分開擺入,處方藥與非處方藥分開擺放,外用藥與內服藥分開擺放,易串味的藥要分開擺放,拆零藥品分開擺放。

4樓:匿名使用者

一、藥品與非藥品分開;

二、處方藥(rx)與非處方藥(otc)分開;

三、內服藥與外用藥分開;

四、易串回味藥品答與一般藥品分開;

五、拆零藥品要集中存放;

六、危險品不能陳列;

七、藥品包裝相近的或不同批號的要分開;

八、特殊藥品要單獨存放。

5樓:匿名使用者

按照四分開原bai

則就可以了du 藥品與非藥品、zhi

內服藥與外用藥應分開dao存放,易串味的藥品與一內般藥品容應分開存放。處方藥與非處方藥應分櫃擺放。特殊管理的藥品應按照國家的有關規定存放。

危險品不應陳列。如因需要必須陳列時,只能陳列代用品或空包裝。危險品的儲存應按國家有關規定管理和存放 拆零藥品應集中存放於拆零專櫃,並保留原包裝的標籤。

中藥飲片裝鬥前應做質量複核,不得錯鬥、串鬥,防止混藥。飲片鬥前應寫正名正字 藥品應根據其溫溼度要求,按照規定的儲存條件存

6樓:匿名使用者

簡單點說,就分為處方藥和非處方藥吧

7樓:炫舞人生

一、首先藥品分:處方藥、非處方藥(甲類非處方藥、乙類非處方藥)按照功能與用版途分

01、抗生素類藥品

02、心腦權血管用藥

03、消化系統用藥

04、呼吸系統用藥

05、泌尿系統用藥

06、血液系統用藥

07、五官科用藥

08、抗風溼類藥品

09、注射劑類藥品

10、糖尿病用藥

11、激素類藥品

12、**科用藥

13、**用藥

14、抗腫瘤用藥

15、抗精神病藥品

16、清熱解毒藥品

17、受體激動\阻斷藥和抗過敏藥

18、滋補類藥品

19、維生素、礦物質藥品

制定藥品質量標準應遵循哪些原則

8樓:匿名使用者

(1)必須堅持質bai量第一,充分體現「du安全有效,技術先進zhi

,經濟合dao理」的原則,並要儘可回能採答用先進標淮,使標準能起到推動提高質量、保證擇優發展和促進對外**的作用。

(2)要從生產、流通、使用的各個環行去考察影響藥品質量的因素,有針對性地規定檢測專案,切實加強對藥品內在質量的控制。

(3)檢驗方法的選擇,應根據「準確、靈敏、簡便、快速」的原則,要強調方法的適用性,並注意吸收國內科研成果和國外先進經驗;既要考慮當前國內實際條件,又要反應新技術的應用利發展,進一步完善和提高檢測水平。對於某些抗生素、生化藥品和必須採用生物測定的品種,在不斷改進生物測定法的同時,也可採用化學和儀器分析的方法控制其純度。

(4)標準中的限度的規定,應密切結合實際要保證藥品在生產、貯存、銷售和使用過程中的質量,並可能全面符合規定。

在制定藥品質量標準過程中,對一些細節有一些具體的規定。

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