1樓：順反子
正常復染色體應該只有一個著絲粒，制雙著絲粒染bai色體是在細胞**
du時出現染色體倒位引起zhi的。出現倒位的染dao色體，染色體配對時會形成倒位環，兩個染色體配對時就形成了「橋和斷片」結構，形成兩段正常染色體、一段雙著絲粒「橋」和一段無著絲粒「斷片」。
等臂就是兩個著絲粒離兩端的距離相等。
2樓：azrael的春天
答追問：標本所屬者為嵌合體。原因可能是患者胚胎早期時，某細胞x染色體**異版常，產生了異常細權胞，且細胞存活。
後來隨著胚胎的發育，患者就成為了有正常細胞和異常細胞的嵌合體了。根據核型正常細胞和核型異常細胞的比，可以粗略估計染色體變異發生的時間。
列舉三種常染色體病和兩種性染色體病
3樓：匿名使用者
其實我覺得在懷孕期做一個無創基因檢測是很有必要的，我上週陪同事在香港卓信測過，而且香港與內地的好像是有些區別的，香港的無創在懷孕10周就可以檢測了，而且報告裡還會告知bb男女的，在內地的就不會。內地只會檢查三種常染色體，而香港檢測的達十幾種...
雙著絲粒發生畸變後，分子細胞生物學效應是什麼?
4樓：
雙著絲粒染色體
dicentric chromosome病理名。染色體異常型別之一，雙著絲粒畸變的染色體。此常見於經輻射後的染色體畸變。
若染色體的兩條臂於同一水平斷裂，斷片丟失，而兩臂的斷端相互癒合，繼而著絲粒縱裂並自身複製，也成為雙著絲粒染色體。其中一著絲粒失活，在c帶標本中方可見雙著絲粒。在經染色體斷裂劑處理或染色體斷裂綜合徵病人的細胞中,雙著絲粒染色體相當常見.
它們起源於兩條非同源染色體片段或兩條同源染色體片段,後一種情況常常導致等臂雙著絲粒染色體.能恆定遺傳的dc,其著絲粒之一功能失活,這種失活作用可能發生在dc形成後,其機理尚不潔楚.
常染色體隱性和伴x染色體隱性到底什麼區別？？比如如果男的
你說的這種肯定是伴x隱性遺傳了。可以是常隱，也可以是伴x隱。是常隱還是伴x隱，要看後代男女患病的比率。例如後代所有男性患病，女性不患病，則為伴y遺傳病。父母正常，只有一個兒子患病，對於伴x隱性遺傳和常染色體隱性遺傳都有可能，為什麼？30 常染色體隱性遺傳。父母都含有患病的隱性染色體。後代有四分之一的...
構成染色體的主要物質，染色體是由什麼組成
你要說的是化學成份，還是說的物質？如果說的是物質，那麼主要物質成份就是碳氫氧 染色體是由什麼組成 染色體的主要化學成份是脫氧核糖核酸 dna 和5種稱為組蛋白的蛋白質。核小體是染色體結構的最基本單位，核小體的核心是由4種組蛋白 h2a h2b h3和h4 各兩個分子構成的扁球狀8聚體。dna分子具有...
精子中含x或y染色體的數量與什麼有關
在男人的bai 裡，存在帶有x和y染色體du的兩種精子zhi。正常男性的 dao中專，大概每毫升 含有精子屬數6000萬個以上。雖然我們用肉眼看不見，但實際上，這兩種精子是兩種不同的存在。精子也分為帶有x染色體的精子 簡稱x精子 和帶有y染色體的精子 簡稱y精子 每次 x精子和y精子數量不同。與染色...