1樓：匿名使用者
你說的這種肯定是伴x隱性遺傳了。
2樓：匿名使用者
可以是常隱，也可以是伴x隱。是常隱還是伴x隱，要看後代男女患病的比率。例如後代所有男性患病，女性不患病，則為伴y遺傳病。
父母正常，只有一個兒子患病，對於伴x隱性遺傳和常染色體隱性遺傳都有可能，為什麼？ 30
3樓：sdz滅心
常染色體隱性遺傳。。。父母都含有患病的隱性染色體。。後代有四分之一的機率是患病的
伴x隱性、、母親含有患病的x染色體，父親一定不含。。。後代患病的一定是兒子。。
常染色體隱性遺傳、x染色體隱性遺傳病在算概率時男女當中的區別？
4樓：匿名使用者
常染色體**遺傳男女概率相同，沒有區別。
但是算伴x的遺傳病要注意男女的區別，
女的基因型是xx 男的是xy 概率為別是1/2 1/2做推斷題已知表現性算基因型概率這時一定要考慮是男性還是女性另外 算基因頻率的時候要注意，
伴x的遺傳病，分母上雄性只能個體數*1，雌性個體數*2因為雄性個體含一個x 而雌性個體含2個x
5樓：某小白
有區別，一個是說「出生了」，另一個是「還沒出生」。就像「生患病的女兒」和「生的女兒患病」一樣，我記得，好像前者要乘二分之一，因為人有兩性，所生的可能是男或是女。看不懂電腦數學題，不知你什麼意思。
6樓：御劍遊仙劍
不一樣，男患兩病是生了一個男孩，性別已知，演算法：2/3x2/3x1/4x1/2=1/18
生患兩病男是生了個孩子，性別不知，演算法：2/3x2/3x1/4x1/4=1/36
雙親正常，但他們有一個患病的兒子，為什麼可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴x染色體隱性遺傳病？
7樓：聽風
雙親正常，但他們有一個患病的兒子說明該病為隱性遺傳。但下面兩種情況都適合：
常染色體隱性遺傳：父親（aa），母親（aa）；兒子（aa）
伴x隱性遺傳：父親（xay），母親（xaxa）；兒子（xay）
伴y染色體遺傳病的特點是什麼？伴x染色體遺傳和常染色體隱性遺傳有什麼區別？
8樓：匿名使用者
父傳子，子傳孫，男性全患病，女性全正常！伴x隱性遺傳男性患病個體比女性要多，而常染色體男女患病機率是相等的！
9樓：匿名使用者
伴y染色體遺傳病就是「只傳男不傳女」。伴x染色體隱性遺傳則是「母患兒子子必患。女兒患病父親必患。」常染色體隱性遺傳就沒這些規定。
父親和母親中一個患病一個不患病,怎麼判斷是顯性還是隱性、是常染色體還是性染色體?
10樓：匿名使用者
無中生有為**，有中生無為顯性。與性別有關為性染色體病
11樓：匿名使用者
只知道父母親的患病情況根本沒法判斷。。要給多一些資訊
12樓：匿名使用者
父親患病 只有女兒全患病 則為x顯
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
13樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
14樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
15樓：鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
16樓：匿名使用者
1)某種特徵，下一代遺傳與性別沒有關係，與是父親或是母親遺傳有相同概率，則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵，而子女有表現者，則此特徵是隱性遺傳；
若父母一方有表現，另一方沒有，分幾種情況：
a 下一代都表現此特徵，則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵，則不能確定
若父母雙方都有表現，而子女有不表現者，則此特徵為**遺傳
2)某種特徵，父親有，母親沒有，下一代不論性別有一半表現，或是都沒有表現，則為伴x**遺傳
3）某種特徵，父親有，母親沒有，子女中兒子不表現，女兒表現，則為伴x顯性遺傳
4）某種特徵，父親沒有，母親有，子女中兒子表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
5）某種特徵，父親沒有，母親沒有，子女中兒子有一半表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
17樓：匿名使用者
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
18樓：蠍兔的多稜鏡
教你一個最簡單的方法，高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病，你不必想得太複雜，把它們記住，就可以很簡單區分，然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳，試一試，很實用
19樓：無憂無慮
x**的話，只有2個才能顯遺傳，因此，女兒不容易得病，兒子容易得病。
x顯性的話，只要有1個就顯遺傳，因此，女兒容易得病，兒子不容易得病。
20樓：匿名使用者
先判斷顯隱性，然後再看是否伴x
21樓：黎筱汐
給你一個口訣。判斷起來就很簡單了。是我高中老師教的。
無中生有是**，女兒患病不伴性。
有種生物是現行，女兒患病要伴性。
關於判斷遺傳病（常染色體顯、隱性，x染色體顯、隱性等等）
22樓：匿名使用者
"有中生無為顯性，生女無病為常顯」，你可以推一下，父母患病，子女中有正常的，肯定是顯性遺傳，如果是隱性遺傳的話，就不會有正常個體，且女兒正常，則是常染色體顯性遺傳，因為如果是伴x染色體遺傳，則女兒正常，父親也正常，與父母患病相矛盾。
23樓：晨風_夕陽
有中生無為顯性，生女正常為常顯
解釋：父母均患病，卻生了患病的孩子，則肯定是顯性遺傳（可能是常染色體也可能是性染色體）
假設為性染色體顯性遺傳，女兒會從患病的父親那裡繼承一條x染色體（有致病基因），則必患病。所以若女兒正常，為常（染色體）顯（性遺傳）
伴x隱、伴y隱和常隱的概念是什麼？不要口訣。
顯性遺傳還是隱性遺傳，是常染色體遺傳還是伴性遺傳
無中生有 有為隱性 有中生無 無為顯性 伴x顯性男性患者的女兒都患病 伴x隱性女性患者的兒子都患病 伴y 男性患者的兒子都患病 雙眼皮是常染色體遺傳還是伴性遺傳。是顯性還是隱性遺傳 雙 單 眼皮是相對性狀，是常染色體遺傳，雙眼皮基因為顯性，單眼皮基因為隱性。家族白頭髮屬於那種遺傳？隱性還是顯性？常染...
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