在觀察DNA與RNA分佈的實驗中,為什麼要用緩衝溶液配製來控

2021-03-25 08:12:15 字數 2650 閱讀 9273

1樓:匿名使用者

dna和rna限酸性 給這兩個物種用的兩種染料都是現鹼性的 方便染色 我們一般用的是碳酸氫鈉

緩衝液 如果ph現酸性是比較難染色的 或者染色效果不好 不方便觀察 至於ph變大 我的老師沒有具體的說過 但是我認為 這可能也是為了防止dna或rna中的外部磷酸發生反應而水解 就像dna在氫氧化鈉中會水解一樣 希望能幫到你

2樓:聽1有人在哭

dna和rna只要是有核酸,那就是酸性物質,我們觀察其分佈的時候控制ph是為了防止破壞這些dna和rna。一般我們選用鹼性染料來染色然後在觀察它們的分佈

紫外法測定rna含量時,為什麼要固定ph值

3樓:我能不能呀

首先,ph值是受溫度等因素影響的,測定ph值是按照線性測定的,校準之後可以使測量更準確 標準緩衝液性質穩定在定溫度下有定值,作為參比液,能達到高的精確度

觀察dna和rna在細胞中的分佈實驗中為什麼要水解

4樓:匿名使用者

1)水解時間控制好是不會破壞dna的,能不能破壞是個時間的問題。2)水解的目的是為了使細胞分離,便於觀察。也就是在壓片的時候能使細胞很好的分散開來。

3)不水解也是可以的,只要你能要的散細胞。同時水解能殺死細胞,細胞膜失去半透性,也便於染料能與染色體結合。

用酸度計測ph值,為什麼必須用標準緩衝溶液校正儀器,應如何進行

5樓:匿名使用者

因為只有用ph已知的三種標準緩衝液才能得到電壓與實際ph的對應比專值,兩點決定一條直線,進而作為屬機器的換算標準用於測量,所以測量前必須用標準緩衝溶液校正儀器。

校準方法如下:

校準時要保證把探頭測不同溶液之前要用去離子水沖洗乾淨,並用擦鏡紙擦乾;並且最好是探頭放進去穩定讀數後立即拿出,防止探頭被損壞失準;另外,由於溶液不均或者儀器本身的原因,測量時要保證溶液靜止,不然會使結果偏小;不同校準液中操作儘量一致;如果儀器允許,可以儘量採用三點校準法.

6樓:精氣神元

測量穩定抄性好,使儀器在校準後可襲以精確bai的測量被測物質.

這裡就標準du緩衝溶液說明一zhi

下:標準緩衝dao溶液指的是在校準儀器時不受或極少收空氣或儀器電極表面殘留雜質的影響,從而能夠保持ph值的穩定,進而保證了使儀器在校準後的準確性和精確性

7樓:匿名使用者

標準緩衝溶液可中和酸度計上的酸或鹼,使之成為中性,這樣測出的資料才比較準確,應用緩衝溶液清洗酸度計3-5次,使之數值成中性,並穩定

觀察dna和rna在細胞中的分佈的實驗中,為什麼要進行水解?

8樓:匿名使用者

1)水解時間控制好是不會破壞dna的,能不能破壞是個時間的問題。

2)水解的目的是為了使細胞分離,便於觀察。也就是在壓片的時候能使細胞很好的分散開來。

3)不水解也是可以的,只要你能要的散細胞。同時水解能殺死細胞,細胞膜失去半透性,也便於染料能與染色體結合。

9樓:匿名使用者

水解可以殺死細胞,增加膜的通透性

讓細胞中染色質的蛋白質和dna,rna分開

更有利於染色

10樓:匿名使用者

dna是立體,盤旋,實際上是很亂很亂的,不象畫圖那麼規範,根本看不出來。

你不水解,**一次不就知道了麼。

11樓:愚詩珊伊儒

甲基綠和吡羅紅等染色劑不是活細胞所需要的物質,正常情況下無法穿過細胞膜進入細胞內。水解時鹽酸能夠改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞,同時使染色質中的dna與蛋白質分離,有利於dna與染色劑結合。

12樓:禚興國屠溫

在「觀察dna和rna在細胞中的分佈的實驗」中,水解是指用鹽酸處理裝片(人的口腔上皮)。

目的是改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞,同時使染色體中的dna與蛋白質分離,有利於dna與染色劑結合。

觀察dna和rna在細胞中的分佈 為什麼要用b液?為什麼需要這樣一種乙酸、乙酸鈉緩衝溶液?

13樓:匿名使用者

a液是甲基綠吡羅紅混合液 是染色劑(給上面的dna和rna染色,讓它在顯微鏡下得於看清楚)

b液是乙酸/乙酸鈉溶液 是穩定劑(控制ph值)

細胞質呈現紅色(rna在細胞質中),細胞核呈綠色(dna多在核仁中,也就是細胞核)。

絡合滴定中為什麼要以緩衝溶液調節溶液的ph

14樓:沒事逛逛雙子

將乙二胺四乙酸寫作h4y,則其二鈉鹽寫為na2h2y,滴定用的edta是乙二胺四乙酸二鈉鹽回,即na2h2y,與金屬離子絡合的是y,所以答發生的絡合反應的離子方程式是:

h2y + m = my + 2h+ (除氫離子外,為簡便起見,其它省略電荷,若是具體的金屬離子,都帶上電荷即可)

滴定過程中會不斷產生h+,所以溶液的ph值會發生變化,一方面,金屬指示劑只在某一ph值範圍內變色明顯;另一方面,若酸度越來越高(ph越來越小),則edta會產生酸效應,當酸效應係數比較大時,使得金屬離子無法絡合完全.因此要使用緩衝溶液來控制錐形瓶中溶液的ph值,使其穩定在一定的範圍內.

為什麼將觀察細胞質流動與觀察葉綠體的實驗放在一起

細胞壁位於細胞的最外抄面,起到bai保護和支援作用 細胞膜du能控制物質的進zhi出,也有保護作用 細胞核內dao含遺傳物質,對生物的遺傳具有重要的意義 液泡中含有細胞液,有各種味道的物質以及營養物質,如各種蔬果汁中含各種有味道的物質以及豐富的營養物質,就是來自於細胞中液泡的細胞液 葉綠體是植物細胞...

在觀察葉綠體的實驗中可能觀察到葉綠體環繞液泡的運動,顯微鏡下觀察到的結果如圖所示,細胞內葉綠體的實

由於顯微鏡下觀察的物象是倒像,圖中葉綠體在視野的右側,因此細胞內葉綠體的實際位置是在左側 由於細胞質的流動的環流,因此細胞質實際流動的方向與顯微鏡下觀察的方向相同,都是逆時針方向流動 故選 c 在觀察細胞質的流動時,顯微鏡下觀察到的結果如圖所示,細胞內葉綠體的實際位置和細胞質流動方向為 視野中一葉綠...

質粒DNA的轉化實驗中在含Amp的選擇性培養基上出現菌落,但陰性對照也有菌落出現,這說明什麼?原因是什麼

陰性對照塗布的應該是沒有轉質粒的空菌吧?我覺得可能有三個原因 1,你的amp平板失活,可能是你加抗生素的時候培養基溫度太高。如果這樣,你的平板就相當於是無抗的。2,無菌操作失誤,帶入了其他有抗性的雜菌。3,你的空菌被轉入質粒的菌汙染了。或者你的菌本身有汙染。鑑定的方法很簡單,重點是你的陰性對照菌。做...