為什麼伴y遺傳沒有顯隱性之分?為什麼所有的兒子都患病?兒子母

2021-03-22 16:38:18 字數 4937 閱讀 4903

1樓:匿名使用者

因為只有一個y染色體,所以無顯隱之分,如果伴y遺傳,則兒子必定患病,。。最後一問,我不太明白什麼意思?能再說一遍嗎

2樓:匿名使用者

y染色體只有男性擁有,因為只有一個y染色體,所以伴y的遺傳病,一定會顯現出來

3樓:匿名使用者

伴丫一定患病,兒子是xy,母親是xx沒她事,圖不對

為什麼伴y遺傳沒有顯隱性,且患者一定患病,伴x遺傳有顯隱性,且患者不一定都患病???

4樓:

致病基因存在於性染色體上,多在x染色體上,故又稱為x-伴性遺傳。

根據致病基因在x染色體上的顯隱性,又可分為x-伴性顯性遺傳和x-伴性隱性遺傳兩種。尤以後者多見,如血友病、色盲、肌營養不良等。

女性雜合子並不發病,因為她有兩條x染色體,雖然一條有致病隱性基因,但另一條則是帶有顯性的正常基因,因而她僅僅是個攜帶者而已;

但男性只有一條x染色體,因此一個致病隱性基因也可以發病,比如像外耳道多毛症,就是典型的伴y遺傳症,這個病症的發病規律是父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡,若患者後代為男性,則一定會生病!

為什麼伴y遺傳的遺傳病沒有顯隱性之分?

5樓:歸傅香開冬

等位基因:常染色體隱性遺傳有:

苯丙酮尿症,白化病,先天性聾啞,先天性高度近視等等x染色體**遺傳:進行性營養不良,紅綠色盲,血友病我再告訴你一個y染色體的病症吧:外耳道多毛症希望對您有所幫助~~

6樓:匿名使用者

先不看性染色體,正常染色體aa,aa性狀顯性,aa才是隱性,也就是說只有a出現才顯性。所以xya是顯「隱性性狀」,xya是顯「顯性性狀」。

①伴x顯性遺傳病為什呢沒有交叉遺傳的特點?不是也是女→男→女? ②為什麼說伴x隱性遺傳具有隔代傳的

7樓:奈斯卡魯

1、交叉遺傳指的一般是外祖父→母親→兒子,伴x顯性不具有交叉遺傳的特點,是因為若母親不患病,兒子不可能患病;我個人認為所謂交叉遺傳就是外祖父的x染色體經母親傳給兒子的過程

2、伴x**隔代遺傳是因為外祖父患病(xa y)→母親不患病(xa xa)→兒子患病(xa y)

3、同1

4、伴x顯性世代相傳指的是x顯性基因會一直表現出來而不會被掩蓋(你所舉的例子因為存在x**才會出現子代不一定患病)

5、隔代遺傳,即p患病,f1不患病,f2患病(特殊情況不予考慮哦)

隔代遺傳請參見百科

提醒:在理解這些概念時最好不要用特例加以分析

8樓:落花ran滿徑

1患病基因的**不同2父病,女不一定病3同1

9樓:柯無言

你確定你看懂了生物書?

為什麼多基因遺傳病沒有顯隱性關係

10樓:擲載剛易

常見遺傳病總結常染色體顯性遺傳軟骨發育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部後凸;身材矮小致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙常染色體隱性遺傳白化病患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素先天性聾啞聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙苯丙酮尿症智力低下缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損x染色體顯性遺傳抗維生素d佝僂病x型腿(o型),骨骼發育畸形,生長緩慢致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙x染色體隱性遺傳紅綠色盲不能分辨紅色和綠色缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲血友病受傷後流血不止缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙進行性肌營養不良患者肌無力或萎縮,行走困難正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙染色體數目異常常染色體21三體綜合症智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出第21號染色體多一條性染色體性腺發育不良(xo)身材矮小,肘外翻,頸部**鬆弛,外觀女性無生育能力少一x染色體xyy個體男性,身材高大,具有***行為多一y染色體

八、人類幾種遺傳病及顯隱性關係:類別名稱單基因遺傳病常染色體遺傳隱性白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症顯性多指、並指、短指、軟骨發育不全性(x)染色體遺傳隱性紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良顯性抗維生素d佝僂病多基因遺傳病脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病常染色體病數目改變21三體綜合症(先天愚型)結構改變貓叫綜合症性染色體病性腺發育不良1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置:常染色體隱性:

先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。常染色體顯性:軟骨發育不全、多指、並指、短指。

伴x隱性遺傳:進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。伴x顯性遺傳:

果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫。伴y遺傳:鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。

遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容,作如下說明:

一、遺傳病的判斷方法:1、常染色體隱性遺傳:一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳。

說明:如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。2、常染色體顯性遺傳:

一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳。說明:如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。

3、伴x染色體隱性遺傳:①隔代遺傳;②母親患病,兒子一定患病;③父親正常,女兒一定正常;④女兒患病,父親一定患病;⑤女性患者多於男性。說明:

父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親;母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。4、伴x染色體顯性遺傳:①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常;③父親患病,女兒一定患病;④兒子患病,母親一定患病;⑤男性患者多於女性。

5、伴y染色體遺傳:全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡。答題不易、滿意請給個好評、你的認可是我最大的動力、祝你學習愉快、>_<|||

11樓:好吧隨便吧

佳學基因,有一個研究人的基因與疾病關係的團隊。不同的基因有的是顯性,有的是隱性。多基因決定病是由不同的基因參與的。

有的顯性,有的隱性,最後顯示出來的是複雜的結果。佳學基因的優勢在於可以準確評估各種影響的方式和方法。

伴y遺傳為什麼沒有顯隱性之分

12樓:偷星

y基因遺傳只會是一樣的,一對xy中只有一個,在x中無對應基因

(高二生物問題)判斷系譜圖遺傳病顯隱性

13樓:匿名使用者

條件不足無法做啊.可以是顯可以是隱啊.

14樓:匿名使用者

真的很難解答,你連是伴性遺傳還是常染色體遺傳都沒說,那就要看具體題目具體解答。

15樓:匿名使用者

不好判斷……

如果是伴性遺傳,

顯然是伴x遺傳(因為如果伴y遺傳,父親必然患病)如果是伴x隱性遺傳則母親為xaxa,父親為xay,兒子為xay,兒子患病率為100%;如果是伴x顯性遺傳,則母親為xaxa或xaxa都有可能,兒子患病率分別為50%和100%

如果不是伴性遺傳,(1)常染色體隱性遺傳,則母親為aa,父親為aa(不可能是aa,否則兒子不患病),兒子為aa概率為50%;

(2)常染色體顯性遺傳,母親為aa或aa,父親為aa,兒子為aa,概率分別為50%和100%

綜上,最有可能(1)伴x隱性遺傳,母親為xaxa,父親為xay,兒子為xay;(2)伴x顯性遺傳,則母親為xaxa;(3)常染色體顯性遺傳,母親為aa,父親為aa,兒子為aa

16樓:

可能性更大的是x染色體隱性,

應為母親患病,設她為xaxa,兒子的x染色體只能來自於母親

所以就患病了

17樓:

這個,你最好把整道原題打出來,條件差了。兩種都可以呀

父母正常,只有一個兒子患病,對於伴x隱性遺傳和常染色體隱性遺傳都有可能,為什麼? 30

18樓:sdz滅心

常染色體隱性遺傳。。。父母都含有患病的隱性染色體。。後代有四分之一的機率是患病的

伴x隱性、、母親含有患病的x染色體,父親一定不含。。。後代患病的一定是兒子。。

初中生物(複雜了不懂):伴xy染色體遺傳病,顯、隱性,男女數量那個多,所有情況都給列一下

19樓:匿名使用者

分情況討論,人群中和家系中兩種情況。一般家系中患病率高的人群中患病率低,家系中患病率低的人群中患病率高。下面僅分析家系中情況。(一般初中不會考人群,除非有特殊資訊提示)

伴x顯性:女多男少,患病男性母親和女兒必為患者;

正常女性父親和兒子必為正常

伴x隱性:男多女少,患病女性兒子必為患者;交叉遺傳(就是隔代遺傳且性別相反的遺傳現象)

患病女性兒子和父親必定患病;正常男性母親和女兒必定正常伴y:全為男性患者,父子間代代相傳

(特殊)xy同源區段的顯隱性遺傳病與常染色體形似,但和性別有聯絡,據圖問題具體分析,一般不會太深入

20樓:匿名使用者

1.伴x隱性遺傳病(1)男性患者多於女性

(2)交叉遺傳

(3)母患子必患、女患父必

(4)子正母必正,父正女必正

2.伴x顯性遺傳病(1)女性患者多於男性

(2)代代相傳

(3)子患母必患,父患女必患

(4)母正子必正、女正父必正

3.伴y遺傳病:

父傳子,子傳孫,傳男不傳女

為什麼甲是伴隱遺傳,乙是常隱,為什麼甲是伴隱遺傳,乙是常隱

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