生物化學,幾種蛋白質的分離及分離原理

2021-03-10 23:53:58 字數 541 閱讀 8291

1樓:匿名使用者

蛋白質的分離純來化方法有:

1、沉自澱,

2、電泳:蛋白bai質在高於或du低於其等電點的溶液zhi中是帶電dao的,在電場中能向電場的正極或負極移動。根據支撐物不同,有薄膜電泳、凝膠電泳等。

3、透析:利用透析袋把大分子蛋白質與小分子化合物分開的方法。

4、層析:

a.離子交換層析,利用蛋白質的兩性遊離性質,在某一特定ph時,各蛋白質的電荷量及性質不同,故可以通過離子交換層析得以分離。如陰離子交換層析,含負電量小的蛋白質首先被洗脫下來。

b.分子篩,又稱凝膠過濾。小分子蛋白質進入孔內,滯留時間長,大分子蛋白質不能同時入孔內而徑直流出。

5、超速離心:既可以用來分離純化蛋白質也可以用作測定蛋白質的分子量。不同蛋白質其密度與形態各不相同而分開。

所以要想分離,必須得先把這幾種蛋白質的性質搞定,需要從中國期刊網上查詢相關文獻,然後確定下來後再仔細組合上面的方法進行分離。

2樓:倒黴洋

用凝膠層析就行吧,根據它們的分子大小不同就能區分。

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