1樓：思念氾濫
氧化反應：加氧去氫
還原反應：加氫去氧
水解反應：高中一般是段脂基，或肽鍵
取代反應：如甲烷與氯氣生成一氯甲烷等
加成反應：如乙烯與溴加成生成二溴甲烷
消去反應：如乙醇在170℃濃硫酸做催化劑加熱下生成乙烯
2樓：匿名使用者
取代反應 e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333339656432 加成反應 消去反應 聚合反應 氧化反應與還原反應 酯化反應 水解反應
一、取代反應 1．概念：有機物分子裡某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應。 2．能發生取代反應的官能團有：
醇羥基（－oh）、滷原子（－x）、羧基（－cooh）、 酯基（－coo－）、肽鍵（－conh－）等。
二、加成反應 1．能發生加成反應的官能團：雙鍵、三鍵、苯環、羰基（醛、酮）等。 2．加成反應有兩個特點：
①反應發生在不飽和的鍵上，不飽和鍵中不穩定的共價鍵斷 ， 然後不飽和原子與其它原子或原子團以共價鍵結合。②加成反應後生成物只有一種（不同於取代反應，還會有鹵化氫生成）。 說明1．羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發生加成反應。
2．醛、酮的羰基只能與h2發生加成反應。 3．共軛二烯烴有兩種不同的加成形式。
三、消去反應 1．概念：有機物在適當的條件下，從一個分子中脫去一個小分子（如水、hx等），生成不飽和（雙鍵或三鍵）化合物的反應。如：
實驗室制乙烯。 2．能發生消去反應的物質：醇、鹵代烴；能發生消去反應的官能團有：
醇羥基、鹵素原子。 3．反應機理：相鄰消去
四、聚合反應 聚合反應是指小分子互相作用生成高分子的反應。聚合反應包括加聚和縮聚反應。 1．加聚反應：
由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應。反應是通過單體的自聚或共聚完成的。加聚反應的複習可通過類比、概括，層層深入，尋求反應規律的方法複習。
能發生加聚反應的官能團是：碳碳雙鍵。 聚反應的實質是：
加成反應。 加聚反應的反應機理是：碳碳雙鍵斷裂後，小分子彼此拉起手來，形成高分子化合物。
五、氧化反應與還原反應 1． 氧化反應就是有機物分子裡「加氧」或「去氫」的反應。能發生氧化反應的物質和官能 團：烯（碳碳雙鍵）、炔（碳碳三鍵）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物質等。
烯（碳碳雙鍵）、炔（碳碳三鍵）、苯的同系物的氧化反應都主要指的是它們能夠 使酸性 高錳酸鉀溶液褪色，被酸性高錳酸鉀溶液所氧化。 醇可以被催化氧化（即去氫氧化）。其氧化機理可以表示如下：
六、酯化反應 ⅰ．酯化反應的脫水方式：羧酸和醇的酯化反應的脫水方式是：羧酸分子中羧基上的羥基跟 醇分子中羥基上的氫原子結合成水，其餘部分結合成酯。
這種反應的機理可通過同位素原子示蹤法進行測定。 七．水解反應 能發生水解反應的物質：滷
1/2頁
代烴、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白質等。 注意：1從本質上看，水解反應屬於取代反應。
2．注意有機物的斷鍵部位，如乙酸乙酯水解時是與羰基相連的c－o鍵斷裂。（蛋白 質水解，則是肽鍵斷裂）
高中有機化學反應的型別有哪些反應型別
3樓：匿名使用者
加成反應
，取代反應（包括酯化、水解、皂化、硝化、磺化、滷代）消去反應（也可叫消除反應）
氧化反應（其實是氧化還原反應，只是對有機物來說是氧化反應，對氧化劑來說是還原反應）
還原反應（其實是氧化還原反應，只是對有機物來說是還原反應，對還原劑來說是氧化反應）
加聚反應，
縮聚反應。
4樓：我才是吳豐
加成，取代，消去，加聚，縮聚，氧化，還原，酯化，水解
高中有機化學反應的型別有哪些反應型別
5樓：虢和悅終掣
樓上講得copy好複雜!樓主只要bai高中有機阿取代:一個du
原子zhi或原子團被另一原子或原子團代替的反dao應.
加成:一個分子直接與另一分子結合產生新的分子（一般是發生在含不飽和鍵的分子上，即二鍵叄鍵）
消去:從一個分子中脫去一個小分子形成另一個新分子,相當於加成逆反應氧化:分子得到氧原子或失去氫原子(高中反應)或者說分子的中某個(些)原子化合價(氧化數)升高
還原:與氧化相反。
加聚：加成聚合（一般是雙、叄鍵開啟形成長鏈）縮聚：縮合聚合（縮合：兩個分子各脫去一部分，脫去的部分組成小分子，餘下的部分組成新的分子，如2個乙醇脫水成醚等）
明顯的氧化、還原反應和取代、加成、消去等反應會有交叉點。
6樓：釗敏叡喜放
取代:一個bai原子或原子團被另
du一原子或原子團代替的反應.
加成zhi:一個分子直dao接與另一回分子結合產生新的答分子（一般是發生在含不飽和鍵的分子上，即二鍵叄鍵）
消去:從一個分子中脫去一個小分子形成另一個新分子,相當於加成逆反應氧化:分子得到氧原子或失去氫原子(高中反應)或者說分子的中某個(些)原子化合價(氧化數)升高
還原:與氧化相反。
加聚：加成聚合（一般是雙、叄鍵開啟形成長鏈）縮聚：縮合聚合（縮合：兩個分子各脫去一部分，脫去的部分組成小分子，餘下的部分組成新的分子，如2個乙醇脫水成醚等）
高中有機化學的幾大反應型別，如何判斷？
7樓：勞秀梅檀午
要判來斷是什麼
反應，就要看這個自反應方程式的前後反應物和生成物，發生了什麼變化，如果是加成反應，就是在反應物的基礎上在生成物上面多了一些
東西比如說
甲基乙基等這樣的就是加成反應，要是取代反應，就是生成物中的一些把反應物中的一些給取代了
有點像是置換反應，消去反應
一般就是去掉一個水分子
h2o一般都是這樣
只要你看到少了一個水分子就很有可能是消去反應。加成反應
，假如反應物中有氫基就可以
8樓：蹉淑敏瞿珍
加成反應：不飽和化合物的一種特徵反應。反應物分子中以重鍵結合的或共軛不專飽和體系末端的兩個原子，屬在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合,得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。
這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。常見有碳碳雙鍵斷開變成碳碳單鍵（烯烴的加成反應）
取代反應：碳原子上的氫原子被其他原子團取代，也就是碳上的氫變成其他原子團
消去反應：有機化合物在適當的條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成不飽和（碳碳雙鍵或三鍵）化合物的反應
有碳碳雙鍵的能發生加成反應
碳上有氫原子的能發生取代反應
有機物上有羥基和氫原子的能發生消去反應
9樓：牽興朱媚
取代:一個原bai子或原子
du團被另一原子或原子團代替的zhi反應.
加成:一個dao分子內直接與容另一分子結合產生新的分子（一般是發生在含不飽和鍵的分子上，即二鍵叄鍵）
消去:從一個分子中脫去一個小分子形成另一個新分子,相當於加成逆反應氧化:分子得到氧原子或失去氫原子(高中反應)或者說分子的中某個(些)原子化合價(氧化數)升高
還原:與氧化相反。
10樓：翦春譙淑
判斷某些反應是抄
什麼反應型別比襲無機的要容易，bai主要是從du反應物結
zhi構上的變化來判
dao斷（外觀上），當然個別反應也可以抓住一些典型的反應條件
加成反應（包括加聚反應）：原子或原子團加在不飽和鍵（高中範圍除了酯其和羧基）生成一種產物（類比：新來的兩個同學坐到教室裡相鄰的兩個空座位上）
取代反應（包括滷代反應、硝化反應、磺化反應、酯化反應、水解反應、分子間脫水）（類比：原來的一個同學離開自己的座位，新來的一個同學坐到這個空座位上）
消去反應：（類比：教室裡相鄰的兩個座位上的同學同時手拉手離開）
聚合反應：包括加聚反應、縮聚反應：（類比：全校的學生都手拉手地站成一
排）氧化反應（燃燒、催化氧化、使高錳酸鉀溶液褪色、銀鏡反應、與新制的氫氧化銅反應）：（加氧去氫，
類比：班級裡新分來一個搗蛋鬼，或者是一個搗蛋鬼的跟班把鄰座的學生給帶走了）
還原反應：加氫去氧，
類比：趕走了班級裡一個搗蛋鬼，或者是給搗蛋鬼的配了個跟班）
自己琢磨的，有問題可以再**，希望能夠幫到你
11樓：碧魯可欣亓戊
樓上講得好複雜!樓主只要高中有機阿
取代:一個原子或原子團被另一原子或原子團代替的專反應.
加成:一個分子直接
屬與另一分子結合產生新的分子（一般是發生在含不飽和鍵的分子上，即二鍵叄鍵）
消去:從一個分子中脫去一個小分子形成另一個新分子,相當於加成逆反應氧化:分子得到氧原子或失去氫原子(高中反應)或者說分子的中某個(些)原子化合價(氧化數)升高
還原:與氧化相反。
加聚：加成聚合（一般是雙、叄鍵開啟形成長鏈）縮聚：縮合聚合（縮合：兩個分子各脫去一部分，脫去的部分組成小分子，餘下的部分組成新的分子，如2個乙醇脫水成醚等）
明顯的氧化、還原反應和取代、加成、消去等反應會有交叉點。
高中有機化學反應的型別 20
12樓：匿名使用者
取代復:一個原子或原子團被另一原子或原制子團代替的反應.
例如：甲烷和氯氣的反應
加成:一個分子直接與另一分子結合產生新的分子（一般是發生在含不飽和鍵的分子上，即二鍵叄鍵）
例如：乙烯和***的反應
消去:從一個分子中脫去一個小分子形成另一個新分子,相當於加成逆反應例如：用乙醇製取乙烯的反應
氧化:分子得到氧原子或失去氫原子(高中反應)或者說分子的中某個(些)原子化合價(氧化數)升高
例如：乙醛氧化生成乙酸
還原:與氧化相反。
例如：乙醛加氫成乙醇
加聚：加成聚合（一般是雙、叄鍵開啟形成長鏈）例如：氯乙烯製取聚氯乙烯
縮聚：縮合聚合（縮合：兩個分子各脫去一部分，脫去的部分組成小分子，餘下的部分組成新的分子，如2個乙醇脫水成醚等）
例如：氨基酸製取肽鏈
酯化反應：醇和酸反應生成酯類
例如：乙醇和乙酸反應生成乙酸乙酯。
水解反應：鹵代烴、酯類、蛋白質、多糖等與水反應，型別比較多例如：乙酸乙酯的水解。
明顯的氧化、還原反應和取代、加成、消去等反應會有交叉點。
13樓：の雅彌
氧化反應：抄ch4+2o2（點燃
）=co2+2h2o
分解bai反應：ch4（高溫）du=c+2h2取代反應：ch4+cl2（光照）zhi=ch3cl+hcl加成反應：
ch2=ch2+br-br（一定dao條件下）===br-ch2-ch2-br加劇反應：nch2=ch2(一定條件下)===下標n消去反應：ch3ch2br（naoh醇催化，加熱）===ch2=ch2+hbr
應該就這麼多
化學有機化學反應機理第（11）題是什麼型別反應？詳細寫出反應機理最好寫在紙上
給你回答都不給採納，總得尊重別人的勞動吧。像這個題又不難，還非要上圖 暈，看錯了。以為說的打鉤的 第一步是醇的鹵素置換，是個親核取代反應。因為醛為吸電子基，則 氫所在的碳更易發生親核取代，故這裡是仲醇被置換。第二部是酸催化下醇對羰基的加成，醇足量則聲稱縮醛。取代吧 氯原子取代羥基 化學 有機化學 這...
求助！高中有機化學
一 1積某烴的蒸汽生成的二氧化碳比水蒸氣少1體積,所以可以判定它是飽和烷烴,符合cnh2n 2x通式.1積某烴的蒸汽生成的二氧化碳比水蒸氣少1體積,所以可以得出n 44 1n 1 18 390 62n 18 390 372 62n n 6 分子式為 c6h14,結構式 所示.二 怎樣出去甲烷中的乙烯...
問一道高中有機化學計算題，一道高中有機化學計算題
化合物b為酮,含碳69.8 100 含氫11.6 100 那麼含氧就是18.6 100 b的相對分子質量為x 那麼碳個數就是 69.8x 100 12 那麼氫個數就是 11.6x 100 1 那麼氧個數就是 18.6x 100 16 那麼 碳個數 氫個數 氧個數 69.8 12 11.6 18.6 ...