如何利用磺胺類藥物理化性質進行產品純化

2021-03-07 01:28:20 字數 1467 閱讀 8936

1樓:涼涼的秋已至

一、磺胺類藥物有哪些理化性質?

答:磺胺類藥物一般為白色或微黃色結晶性粉末;無臭,無味。具有一定熔點。

難溶於水,可溶於丙酮或乙醇。1.酸鹼性 因本類藥物分子中有芳香第一胺,呈弱鹼性;有磺醯氨基,顯弱酸性,故本類藥物呈酸鹼兩性,可與酸或鹼成鹽而溶於水2.自動氧化反應 本類藥物含芳香第一胺,易被空氣氧氧化。3.芳香第一胺反應 磺胺類藥物含芳香第一胺,在酸性溶液中,與亞硝酸鈉作用,可進行重氮化反應,利用此性質可測定磺胺類藥物的含量。

生成的重氮鹽在鹼性條件下,生成橙紅色偶氮化合物,可作本類藥物的鑑別反應。4.與芳醛縮合反應 芳香第一胺能與多種芳醛(如對二甲氨基苯甲醛、香草醛等)縮合成具有顏色的希夫鹼5.銅鹽反應 磺醯氨基上的氫原子,可被金屬離子(如銅、銀、鈷等)取代,生成不同顏色的難溶性沉澱,可用於鑑別。

二、反應液處理時,ph7時析出的固體是什麼,ph5時析出的固體是什麼?在10%鹽酸中不能溶解的物質是什麼?

答:。。。。。。在10%鹽酸溶液中磺胺醋醯生成鹽酸鹽而溶解,而雙乙醯磺胺由於結構中無遊離的芳伯胺基,不能和鹽酸成鹽故析出。

三、反應過程中,若鹼性過強,其結果是磺胺較多,磺胺醋醯次之,磺胺雙醋醯較少;若鹼性過弱,其結果是磺胺雙醋醯較多,磺胺醋醯次之,磺胺較少,為什麼?請解釋原因。

答:因鹼度過大磺胺雙醋醯易水解成磺胺,且易引起磺胺醋醯水解成磺胺;而因鹼度過小時,反應過程中易生成較多的n-乙醯磺胺,且磺胺雙醋醯分子結構中的n-乙醯基不易水解下來,故之。

ph值對晶體的影響包括如下幾個方面:ph值會影響晶體的溶解度,使體系中離子平衡發生改變;ph值能改變雜質的活度,使雜質活化或鈍化;ph值還能改變晶面的吸附能力以及晶體的生長速度。所以,在某一ph值時,使溶液中的雜質鈍化,使晶體表面吸附雜質的能力降低,形成的bivo4晶體達到最佳的溶解度和最佳的晶體生長速度。

實驗結果表明,反應的最佳ph值為6,此時,不但粒徑小,而且顏色鮮豔。

2樓:絕愛心理

根據二樓的基本原理,磺胺類可以為不同產物的等電點不同而進行調節ph,從而除雜或者提純,各物質在等電點溶解度最小,所以可以析出。同時可以用磺胺的鹼性用酸鹼法提純

3樓:白菜子

磺胺類藥主要作用是抑制細菌的繁殖,因有些細菌生長時,需利用對氨基苯甲酸。氨基苯甲酸和二氫喋啶在二氫葉酸合成酶的作用下,合成二氫葉酸;二氫葉酸在二氫葉酸還原酶的作用下,又生成四氫葉酸;四氫葉酸再進一步形成活化型四氫葉酸,也就是輔酶f,它能傳遞一碳基團參與嘌呤、嘧啶核苷酸合成。由於磺胺類藥的化學結構與氨基苯甲酸很象,可與氨苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶,妨礙二氫葉酸的形成,最終影響細菌核蛋白的合成,從而抑制細菌的生長繁殖。

芳香第一胺基的化學性質和發生反應 5

4樓:

1、芳香第一胺是苯胺。

2、芳香第一胺類化合物是指苯環上連線有胺基這種基團的化合物。

3、芳香第一胺類化合物具有還原性、弱鹼性、重氮化偶合反應。其中重氮化偶合反應可對其進行鑑別。

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