1樓：匿名使用者
很小很小，但會導致或誘發基因發生突變的因素有很多，如果這些因素影響如：長時間和高強度的紫外線照射，化學藥物（特別是含有苯環的芳香族化合物）,水汙染和空氣汙染，食物中有毒有害物質的殘留，輻射以及長期抑鬱的心理狀態和不規則的生活習慣都會增大基因突變的概率。
是在一定的外界環境條件或生物內部因素作用下，dna在複製過程中發生偶然差錯，使個別鹼基發生缺失、增添、代換，因而改變遺傳資訊，形成基因突變。生物個體發育的任何時期，不論體細胞或性細胞都可能發生基因突變。基因突變發生在體細胞部分的如家蠶曾發生有半邊透明、半邊不透明**的嵌合體，這是早期卵裂時產生的體細胞突變。
人的癌腫瘤也是致癌物質、紫外線、電離輻射、病毒等影響下所發生的體細胞突變。體細胞的突變不能直接傳給後代，並且突變後的體細胞在生長上往往競爭不過周圍正常的體細胞，因而受到抑制、排斥。但對於能進行營養繁殖的植物，只要把突變的芽或枝條採取營養繁殖的方法，便可保留下來。
由這種芽或枝條產生的植株，還可以把突變遺傳給有性後代。基因突變包括自然突變和人工誘變兩大類。 基因的突變概率10^-5,所以對於個體來說幾乎不可能有基因發生突變，但是對乙個種群來說，假設有100個個體，每個個體有10萬個基因，突變率是10^-5的話，在這個種群中突變的基因數就是100000*100*10^-5=100,可見變異還是很大的，這對於進化來說非常有意義。
kras基因突變肺癌從發生到晚期多久時間
2樓：匿名使用者
佳學基因基因解碼採用的是最先進的的基因檢測技術和藥物靶點內、藥物代謝基因分析引擎。與容傳統藥物敏感性分析方法不同的是這一分析方法是針對藥物的識別位點、以及與藥物的吸收、利用、代謝和器官毒性相關的基因序列進行檢測分析，根據檢測結果可以給出個性化的藥物分析，並給出藥物選擇和建議。可以對藥物使用效果進行評價，幫助提高**效果。
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3樓：匿名使用者
建議你查乙個帖子：從突變到新抗原：腫瘤與免疫系統之間的一場豪賭。
如果帖子資訊可靠，則你真的運氣還不錯，我們家是12a。
4樓：愛笑的星星閃閃
來佳學基因看看，他們對疾病的檢測準確率特別高，也會聯絡醫院幫你**。
5樓：香港唯安醫務中心
每一種基因突變都可能對多種疾病（不只是癌症）產生影響，kras也不例外。有資料顯示，有95%的胰腺癌患者、45%的結腸癌和35%的肺腺癌患者會發生kras基因突變，kras不只是nsclc患者的敵人。2019年6月舉行的asco（美國臨床腫瘤協會）年會上，公佈了對10位kras基因突變的非小細胞肺癌（nsclc）患者使用amgen公司研發的amg 510藥物的**成果：
疾病控制率達90%，有效率達50％。資料一經公佈，引起世界轟動。
amg510將kras鎖定在不活躍的gdp結合狀態，在這種狀態下，kras處於安全的關閉狀態，無法結合到gtp上，實現對kras突變不可逆的抑制。
無論是哪種情況，不應自行用藥，應該聽取主治醫生的**建議。
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6樓：越向松
中源協和基因檢測目的：檢測結腸癌發生發展相關表皮生長因子受體(epidermal growth factorreceptor,egfr)通路下游關鍵基因kras、braf、pik3ca、nras突變狀態，**基因突變和ⅲ期結腸癌的病理特徵及臨床意義。
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基因突變會導致性狀分離嗎，基因突變產生的性狀都是隱性的嗎
有些突變發生在真核生物基因的內含子部分，導致形成的蛋白質的氨基酸不改變 另外，由於密碼子的簡併，一些基因突變發生在編碼區導致mrna上鹼基序列改變了，但蛋白質中的氨基酸也不一定改變。基因突變產生的性狀都是隱性的嗎 a 隱性性狀一旦出現，其基因型即為隱性純合，a正確 b 顯性純合子與隱性純合子雜交，後...
基因突變結果一定產生等位基因嗎，基因突變為什麼一定產生等位基因？
基因突變是指在基因尺度上的dna序列的變化，用來區分染色體突變。一般基因突變會包括少數鹼基對的突變，或者一段或幾段序列的插入或者刪除，而這些突變之後，原有基因的絕大部分序列並沒有變化，因此原先在一對染色體上的配對基因仍然能夠配對和同源重組。上把能否發生同源重組，即在染色體水平上，兩個基因所在的染色體...