母血篩選報告準確嗎，母血篩檢能查出畸形兒嗎？

1樓：勢天翰

你好。afp(甲胎蛋白)是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。afp在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成，繼之主要由胎兒肝臟合成，胎兒消化道也可以合成少量afp進入胎兒血迴圈。

妊娠6周胎血afp值快速公升高，至妊娠13周達高峰，此後隨妊娠進展逐漸下降至足月，羊水中afp主要來自胎尿，其變化趨勢與胎血afp相似，母血afp**於羊水和胎血，但與羊水和胎血變化趨勢並不一致。妊娠早期，母血afp濃度最低，隨妊娠進展而逐漸公升高，妊娠28-32周時達高峰，以後又下降。

祝你健康。

母血篩檢能查出畸形兒嗎？

2樓：匿名使用者

病情分析：你的年齡是真實年齡嗎？55歲的可能性不大吧？糖篩確實有必要。

意見建議：對於35以上的孕婦，唐氏綜合症的發生率高達20%，所以如果不篩查，一旦出生，對家庭、孩子都是極大的傷害。

母血篩查化驗是幹什麼用的？

3樓：網友

啊第一次聽說這個母血篩查是什麼？是不是就是抽血化驗啊檢視原帖》

母血篩查在化驗單上怎麼表示的?

4樓：水中玉荷

母血篩查的目的，是希望產前篩查出神經管畸形、苯丙酮尿症、唐氏綜合症等先天遺傳性疾病。做到二級預防。

各地沒有固定的要求。所以也沒有固定的篩查專案。要看您當地，以當地的保準去準備，並尊當地的醫囑為盼。

麻煩幫我看一下地中海貧血的篩查報告和血常規檢查的報告，謝謝！

5樓：網友

你是中度貧血，但不一定是中度地貧，因為懷疑你的貧血起碼有一部分是因為缺鐵引起的。血清鐵本身不是可靠的鐵指標，要和鐵蛋白結合分析，建議檢查鐵蛋白。懷疑缺鐵的原因是rdw-sd明顯公升高，如果只是地貧這一項通常是正常或降低的。

另乙個可以肯定的是你有遺傳的血紅蛋白症，因為血紅蛋白電泳檢出異常帶。這個結果其實不能讓人滿意。不僅未說明是哪種變種，連異常帶快慢都未評論。

需要進一步檢查，建議去省級大醫院進行地貧基因檢查。只有這個檢查才可能明確基因型。注意不排除你攜帶較罕見變種血紅蛋白地貧基因檢查不能檢出的可能，如果是這樣應在大醫院重複血紅蛋白電泳，至少可能可以明確異常血紅蛋白的性質。

現在考慮孩子的情況還條件不夠。你的情況不明，你丈夫的完全不知道。如果你們兩人是同種地貧，的確有孩子患中重度地貧的可能。

如果他和你不是同一種地貧（乙個α乙個β），則孩子無中重度地貧可能。還有乙個問題是24周發現太晚，等到如果真的確認有必要檢查孩子基因型時已經錯過一般檢查方法的時間段。