1樓：天劍
醌可以接受親電加成，根據反應條含備件和反應劑不同，醌能夠發生不同的反應。當醌在弱鹼的存在下，通過分子內的氫鍵形成開環的吡羥酮，也即2-羥基-1,4-醌。在此反應中，弱鹼可以促進去質子化過程，同時聚合反應也因此得以降低。
乙烯基反應是一種加給反應，是一類重要的碳-碳鍵形成反應，通常具有較高的化學活性。醌和乙烯基之間的反應是通過親電加成機制進行的。具體來說，在反應中，電荷互補的乙烯基通過較強的電子雲親電性攻擊醌的羰敏咐基（c=o）部位，形成乙個偶極體。
同時，這個偶極體會進一步發生收縮反應，將兩個碳原子通過中間體的連線形成新的碳-碳鍵。
總的來說，在醌和乙烯基反應中，乙烯基的親電性使其能夠向醌羰基發生加成反應，在弱鹼存在的條件下容易生成開環橋老純的吡羥酮。而這些吡羥酮在不同條件下又可以繼續反應，進一步加成或聚合，形成不同的產物。
2樓：楓葉點紅秋
醌和乙烯基反應的機理如下：
第一步：乙烯基攻擊。
乙烯基在醌的羰基上進行親核攻擊，形成乙個羰基的縮影中間體。
第二步：脫去氫離子。
縮影中間體中的乙個羰基上的氫離子被去掉，形成了乙個烯醇中間體。
第三步：氧化還原。
在第二步中形成的烯醇中間體與縮影中間體中的另乙個羰基發生李碼氧化還原反應，形成了產物和再生的醌。
總反應式為：
醌 + 乙烯基 → 產物 + 同種量的醌。
這個源嫌反應被認為是乙個「雙重的一步反應」機理，因為雹擾手它涉及到兩個縮影中間體的形成和氧化還原反應。
3樓：盡僅進
醌和乙烯基反應可分為以下步驟：
1. 醌分子下降，催化劑引發開環反應，並形成乙烯基離子。
2. 醌分子與乙烯基離子發生親核加成反應，生成中尺握間化合物的烯酮。
3. 陰離子用其剩餘的雙鍵從烯酮環上攫取質子，使其開啟並減少活性中心密度。
4. 然後烷基基團氨基的低水平島發生攻擊並閉合內環，從而恢復活性中心。
5. 迴圈反應一直在活性中心上進行，直至全部原料乙烯酮消耗完畢。
總之，在反應液中，催化劑通過改變反應的過渡態的穩定性公升蠢，促進醌和乙烯基離子的相互作用。這種反應通常使用lewis酸催化劑，最經典的例子是採用鋁烷或其陵笑慶衍生物 (如甲基鋁烷)作為催化劑。
4樓：網友
醒和乙烯基反應的機理如下：
首先，醒（也稱做過氧化氫）會被加熱分解，生成自由基 ho• 和 ho-。
然後，乙烯基會和 ho• 自由基發生加成反應，生成 ch3ch(oh)• 自由基。巨集消。
接著，ch3ch(oh)• 自由基會和另乙個乙烯基形成新的自由基 ch3ch(oh)ch2•，同時生成乙醇分子。
最後，ch3ch(oh)ch2•老搏 自由基會和另乙個蔽含知 ho- 離子發生反應，生成 ch3chohch2oh 分子。
整個反應過程中，醒起到了催化劑的作用，促進了乙烯基的加成反應。同時，反應生成的產物 ch3chohch2oh 也是一種重要的有機化合物，廣泛應用於化學工業中。
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