保健食品相關法律法規
1樓：江競
中華人民共和國食品安全法》第七十五條 保健食品聲稱拍猜保健襲如型功能，應當具有科學依據，不得對人體橡改產生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄，由***食品安全監督管理部門會同***衛生行政部門、國家中醫藥管理部門制定、調整並公佈。保健食品原料目錄應當包括原料名稱、用量及其對應的功效；列入保健食品原料目錄的原料只能用於保健食品生產，不得用於其他食品生產。
保健食品法律法規
2樓：文庫精選
內容來自使用者：管理資源吧。
保健食品監督管理條例(送審稿〉
2009年5月31日。保健食品監督管理條例(送審稿)公開徵求意見。
第一章總則。
第一條為了保障公眾身體健康和生命安全，對保健食品實行嚴格監管，根據《中華人民共和國食品安全法_ (以下簡稱《食品安全法_ )制定本條例。
第二條本條例所稱保健食品，是指聲稱並經依法批准具有特定保健功能的食品。保健食品應當適宜於特定人群食用，具有調節機體功能，不以**疾病為目的，並且對人體。
不產生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品產品及說明書應當經國家食品藥品監督管理部門審查批准。
以補充維生素、礦物質為目的的營養素補充劑納入保健食品管理。
第三條在中華人民共和國境內從事保健食品生產經營和監督管理，適用本條例。
第四條保健食品的生產經營者應當依照法律、法規和有關標準從事生產經營活動，對社會和公眾負責，保證保健食品安全，接受社會監督，承擔社會責任。
第五條國家食品藥品監督管理部門主管保健食品監督管理工作。***有關部門在各自的職責範圍內負責保健食品有關的監督管理工作。縣級以上地方各級食品藥品監督管理部門負責本行政區域內的保健食品監督管理工作。
縣級以上地方各級人民**有關部門在各自的職責範圍內負責與保健食品有關的監督管理工作。第九條保健食品所使用的原料和輔料應當對人體安全無害有下列情形之一的第二十三條保健食品經營應當符合《保健食品良好經營規範》的要求。《保健食品良好經營規範》包括管理職。
3樓：網友
中華人民共和國食品安全法。
中華人民共和國食品安全法實施條例。
保健食品管理辦法。
食品衛生法。
保健食品註冊管理辦法（試行）
關於規範保健食品有關行政許可事項的通知。
關於國產保健食品化妝品批准證書變更有關事項的通知關於暫停生產銷售有關保健食品的緊急通知。
保健食品技術審評要點。
關於保健食品再註冊申請等有關問題的通知。
關於加強保健食品原料監督管理有關事宜的通知保健食品註冊申報資料專案要求補充規定。
保健食品產品技術要求規範。
保健食品再註冊技術審評要點。
關於進一步加強保健食品註冊現場核查及試驗檢驗工作有關問題的通知保健食品樣品試製和試驗現場核查規定（試行）關於實施《保健食品註冊管理辦法（試行）》有關問題的通知保健食品廣告審查暫行規定。
保健食品註冊申報資料專案要求（試行）
關於加強食品新增劑監督管理工作的通知。
保健食品管理辦法。
***關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定中華人民共和國進出口商品檢驗法。
流通領域食品安全管理辦法。
保健食品化妝品生產企業原輔料包裝材料**商稽核指南關於徵求保健食品批准文號登出程式意見的函。
保健食品新功能產品申報與審評指南。
保健食品行政許可受理審查要點。
保健食品化妝品安全風險監測工作規範。
保健食品樣品試製和試驗現場核查規定（試行）食品新增劑新品種管理辦法。
關於加強保健食品原料監督管理有關事宜的通知保健食品技術審評要點。
關於規範保健食品有關行政許可事項的通知。
保健食品良好生產規範審查方法與評價準則。
保健食品再註冊技術審評要點。
保健食品註冊檢驗複核檢驗管理辦法。
保健食品註冊檢驗複核檢驗規範。
衛生部關於進一步規範保健食品原料管理的通知保健食品申報與審評補充規定。
保健食品命名規定（試行）
關於進一步加強保健食品註冊現場核查及試驗檢驗工作有關問題的通知關於保健食品申請人變更有關問題的通知。
於印發保健食品生產和經營企業日常監督現場檢查工作指南的通知關於規範保健食品技術轉讓問題的通知。
保健食品標識規定。
保健食品說明書標籤管理規定（徵求意見稿）
正好在做整理，順手粘過來了。
4樓：網友
《食品衛生法》、《保健食品管理辦法》、《保健食品標識規定》、《保健食品批准證書》、《進口保健食品批准證書》。
5樓：cc小鋪知
這個問題沒有固定答案，因為法律法規一直在更新。要想查詢保健食品法律法規，那就要知道保健食品是歸哪個部門來管理，然後去該部門的官網上就可以查到相關法律法規了。
保健食品是特殊食品，2018年***機構改革後，食品從原來的藥品監管領域分離出來了，與藥品一樣，都規市場監管。所以說，你去國家市場監督管理總局官網上就可以查到相關法律法規了。
保健食品相關法律法規
6樓：博學小趙是吃貨
保健品行業有以下法律和規定：
1、《保健食品註冊管理辦法》；
2、《保健食品良好生產規範》 ；
3、《關於進一步規範保健食品原料管理的通知》 ；
4、《既是食品又是藥品的物品名單》；
5、《可用於保健食品的物品名單》 ；
6、《保健食品禁用物品名單》 ；
7、《保健食品管理辦法》。
以上法規涉及到的相關法規和規定還有很多。
7樓：網友
衛生部2002年51號檔案、gb2760、gb14880、可用於保健食品的真菌、益生菌類、野生動植物等。
8樓：麗娜丹麥
錯誤，已經廢止了：《保健食品註冊管理辦法（試行）》【頒佈單位】 國家食品藥品監督管理局【頒佈日期】 20050430【實施日期】 20050701 ）》文號】 中華人民共和國食品藥品監督管理局局令第19號。
正確：第七十五條 本辦法自2016年7月1日起施行。2005年4月30日公佈的《保健食品註冊管理辦法（試行）》（原國家食品藥品監督管理局令第19號）同時廢止。
保健食品註冊與備案管理辦法》已於2016年2月4日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，現予公佈，自2016年7月1日起施行。
9樓：網友
一定要先了解這些法律法規！
10樓：去留無意之
1、《保健食品註冊管理辦法（試行）》【頒佈單位】 國家食品藥品監督管理局【頒佈日期】 20050430【實施日期】 20050701 ）》文號】 中華人民共和國食品藥品監督管理局局令第19號。
2、《保健食品管理辦法 》【頒佈單位】 中華人民共和國衛生部 【頒佈日期】 19960315 【實施日期】 19960601 【文號】 中華人民共和國衛生部令第46號 。
3、《保健食品標識規定》 【頒佈單位】 衛生部 【頒佈日期】 19960718 【實施日期】 19960718 【文號】 衛監發(1996)第38號。
還有：《保健食品命名規定》（試行）
保健食品標識與產品說明書的標示內容及其標示要求》
關於進一步加強保健食品人體試食試驗有關工作的通知》
關於保健食品申請人變更備案工作有關問題的通知》
關於跨境生產保健食品產品申報有關事宜的通知》
進口（含港、澳、臺）保健食品產品註冊》
關於調整進口保健食品註冊申請表及批准證書有關內容的通知》
保健食品再註冊工作有關問題的通知》
保健食品產品技術要求規範的通知》
保健食品註冊有關情況調查的通知》
保健食品檢驗與評價技術規範》2003年版《保健食品廣告審查有關事項的通知》
..等等。
保健食品執行標準 -法律知識
11樓：周麗
法律分析：保健食品標準是監督與控制保健食品質量的技術依野敏衝據，是保健食品檢驗必須遵循的法定技術寶拿褲典，是檢驗單位進行保健食品檢驗工作的基石。
法律依據：中華人民共和國刑法》 第一百四十條 生產者、銷售者在產品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好或者以不合格產品冒充合格產品，銷售金額五萬元以上不滿二十萬元的，處二年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元的，處二年以上七年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；銷售金額五十萬元以上不滿二百萬元的，處七年以上有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；銷售金額二百萬元以上的，處十五年有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分頌殲之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
保健食品是否屬於預包裝食品類
保健品是屬於預包裝食品範圍內的，因此 不存在專門的保健品零售營業執照。保健品非食品，屬於藥品類，需要到藥監局，直接去當地藥監局諮詢。預包裝食品 預先定量或者製作在包裝材料和容器中，在一定量限範圍內具有統一質量或體積標識。在採購環節必須要索取相應的標籤檢驗合格證。包裝食品 工業化 標準化程度要低於預包...
保健食品經營者應當按照
保健食品經營者按照充許銷售保健食品的經營銷售許可證範圍內銷售保健食品。拓展資料 食品經營許可管理辦法 規定 在中華人民共和國境內，從事食品銷售和餐飲服務活動，應當依法取得食品經營許可。縣級以上地方食品藥品監督管理部門負責本行政區域內的食品經營許可管理工作。申請食品經營許可，應當按照食品經營主體業態和...
如何鑑別保健食品的真偽，保健品如何識別？
保健品如何識別？一直不懂為啥那麼多人買保健品 身體不適就去醫院啊，平時吃東西多注意點衛生，吃好點，多吃水果蔬菜多好，還是跟你講講吧 一 購買保健品確保通過正規渠道購買。二 先看有無衛生部的 小藍帽 這是國家為讓消費者辨認區分真假保健品的特製標誌，三 其次看包裝是否規範，有無清晰的或無法識別的部分 四...