1樓：帳號已登出
格氏試劑制三苯甲醇為什麼最後不能用算水解，因為水會抑制反應，希望我的對你有所幫助。
2樓：初紫了
因為即使微量的水也會抑制反應的引發，格氏試劑又很容易在水中水解。
3樓：網友
因為如果最後算誰解的話，他是不能完全溶解的。因為其物質不水解，所以難溶於水，它不能算用水解。
4樓：帳號已登出
格氏試劑制三苯甲彎衝醇為什麼最後不能用算水解，當naoh溶液少量時：化學方程式alcl3+3naoh=3nacl+al(oh)3↓；離。
子方程式：al3+ +3oh-=al(oh)3↓。當埋圓殲naoh溶液過量時：
化學方程式：alcl3+3naoh=3nacl+al(oh)3↓；al(oh)3+naoh=naalo2+2h2o；總反腔悄應方程式：alcl3+4naoh=3nacl+naalo2+2h2o；離子方程式：
al3++4oh-=alo2-+2h2o。
5樓：夢蝶舞
很多有機金屬試劑與水劇烈反應大量放晌做哪熱，足以讓溶劑沸騰，噴出來或者**。即使胡念在低溫，剛開始也要慢慢滴加，並不斷攪拌，如果拿不準就用溫度計檢測溶液溫度。
另外還要注意淬滅的時候可能產生宴碼固體影響攪拌，這時候不要繼續加水了，輕輕搖晃燒瓶讓固體散開，充分反應之後再繼續。
6樓：網友
因為格氏試劑的化合物溶解性很低，不能產生足夠的態高遊離氫氧根，會失去電帆碼尺子，形成新的化學鍵，與三苯甲醇反應生成水合酸，所以制三苯甲醇最後模姿不能用算水解。
製備三苯甲醇實驗的成敗關鍵何在?為什麼?為此你該採取哪些措施
7樓：
關鍵在於格氏試劑。
的製備，保證無水環境。
因為格氏試劑非常活潑，很易和水反應而導致反應失敗。
使用儀器充分烘乾，用乙醚蒸汽除去容器內部水汽，製作鎂條的時候應迅速且保持乾燥。
另外溫度和溴苯。
的加入速度也是關鍵。不過一般就是指上面那點了。
三苯甲醇的製備實驗報告產率低的原因
8樓：情感解惑
滴加過快。在實驗室用格枯悉式試劑與二苯酮反應制備三苯甲醇實驗時，滴加過快導返敗汪致漏仔生成的格氏試劑與溴苯反應生成副產物聯苯，導致格氏試劑產率下降。
化學之格林納德試劑
9樓：甘願平凡的鷹
1989年法國里昂大學教授巴比爾注意到金屬鋅可以增加碘代甲烷的活性，但是用很不方便，於是以鎂代替鋅，取得了成功！鎂在無水乙醚中與有機碘結合，生成rmgi與醚的複合物，它可同各類試劑反應而生成多種複合物，如碳氫化合物、醇類、醛類等。之後巴比爾指導他的學生格林納德繼續研究鎂滷化合物的各類反應。
直到1900年，格林納德證實了這類試劑有很廣泛的用途，稱之為格林納德試劑。後來化學家便把r-mgi叫格林試劑。
10樓：絕世孤鴻
記得實驗教材有乙個三苯甲醇的實驗的，是關於格氏試劑的經典的例項。
用grignard試劑與苯甲酸乙酯製備三苯甲醇時，如何避免反應停留在二苯酮階段、、
11樓：網友
適當稍稍加大格氏試劑的濃度，一般來說格氏試劑和物質反應不會停留在酮這個階段，而是繼續反應生成醇，如果你要是覺得苯基位阻太大怕產率不高的話，我建議你用烴基鋰，這個可以完全無視位阻直接成醇的。
格氏試劑製作的注意要點
12樓：網友
格氏我做得可多了，這一年我可能做了幾十個底物的格氏。
格氏引發難的問題內可能有以下幾個原容因：
1，mg不新鮮，表面有被氧化的，導致不能與你的溴化物（或氯化物）不能很好接觸。（所以要求無氧）
2，thf的水分過多，導致被引發的格氏又被水份破壞了。
3，你按照你查到文獻做可能更不好引發。
相信注意到上述3點你引發就沒問題了，而你自身的偶聯的原因大概有這麼兩個：
1，格氏試劑的濃度大了點。
2，你引發的時候溫度高了。
你這個底物（對溴苯甲醚）應該好做的，我相信30度5分鐘就能引發了，反應溫度控制在25左右吧。
你所說的在加乾燥管而沒有氮氣保護的情況下過夜36小時攪拌，結果格氏試劑變成白色的了，應該是變質了，裡面的都應該是mg(oh)2之累的東西。
還有1點格氏試劑的顏色其實不是很重要，一般來講白的比較好，但是做成黑的了也沒撒關係，效果其實有時候差不多的。
你是不是剛工作呀？
13樓：辛苦的合成家
1、對於容。
格氏試劑，尤其是芳基類的除氧是完全必要的，否則容易被氧化成苯酚類化合物，對於這一點我是有切膚之痛的。你做一下破壞反應就知道了。
2、你的偶連比較嚴重，有以下幾個解決方法：降低反應溫度；將溶劑極性改 小用2－甲基四氫呋喃代替；將溴化物改成氯化物，我試過簡氯苯甲醚在回溜下引發、反應效果很好，比用溴好控制的多，還降低了成本。
引發時常用的方法有三種，加碘、加碘甲烷或加二溴乙烷都可以。引發不好通常都是溶劑含水太多和鎂表面的氧化物沒有處理乾淨。
格氏試劑的顏色應具體爾論，溶解的一般為墨綠色或黑色，不溶解的一般呈灰白色固體析出。
14樓：網友
氮氣保護一來定要的。
空氣自中的氧可以使格試試劑氧化，變成金屬鎂的氧化物。
還有所使用的溶劑儘量不要用含氧溶劑，如果要用，一定要用極性較小的，如乙醚可以使用，而用乙醇做溶劑卻不行。
四氫呋喃氧的極性較大，你可以試試改用其它極性較小的溶劑。
製備三苯甲醇實驗的成敗關鍵何在？為什麼
15樓：網友
目的： 1、學習用格氏反應制備醇的方法，學會無水反應的操作。 2、理解水蒸氣蒸餾原理，學會水蒸氣蒸餾操作。
3、掌握低沸點、易燃溶劑的注意事項。 二、原理： 1、反應：
2、副反應： 3、條件： ①格氏試劑很活潑，要求在無水、無氧、試劑不含活。
三苯甲醇是有機合成中間體．實驗室用格式試劑（）與二苯酮反應制備三苯甲醇．已知：①格式試劑非常活波，
16樓：手機使用者
（1）可以保持漏斗內壓強與發生器內壓強相等，使漏斗內液體能順利流下，故答案為：上下氣體壓力相同，保證滴加能順利進行；
2）合成格氏試劑過程中，為加快反應速率以及提高格式試劑產率可以進行攪拌，適當提高溫度實現，故答案為：攪拌，適當的溫度；
3）依據題幹反應資訊可知滴入過快會生成聯苯，使格氏試劑產率下降，故答案為：滴加過快導致生成的格氏試劑與溴苯反應生成副產物聯苯，導致格氏試劑產率下降；
4）格式試劑非常活波，易與水反應，加入飽和氯化銨溶液會發生反應導致三苯甲醇產率減小，故答案為：先將20ml飽和氯化銨溶液一起加入會導致格氏試劑與水反應，使三苯甲醇產率降低；
5）玻璃管a是為了保證裝置內壓強平衡，防止倒吸現象；提純過程中發現a中液麵上公升說明後面裝置不能通過氣體，需要旋開螺旋夾移去熱源後拆裝置進行檢查裝置氣密性，故答案為：安全管；立即旋開螺旋夾，移去熱源，拆下裝置進行檢查．
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