1樓：曾經的我
共軛效應不限於π，π共軛體系，由π軌道與相鄰原子的p軌道組成的體系也是共軛體系。例如圖4-4所示的烯丙基自由基，其未成對電子所在的p軌道與雙鍵π軌賣州道在側面相互重疊，構襲咐成共軛體系，這種體系稱為p，π-共軛體系。這種體系中的電子離域作用，成為p，π-共軛效應。
p，π-共軛不限於烯丙基自由基，烯丙基正離子，烯丙基負離子及帶有未共用電子對的原子(如x，o和n等)與雙鍵碳原子直接相連時，其空的p軌道或共中禪蔽未共用電子對所佔據的p軌道，與雙鍵π軌道在側面相互重疊，同樣構成p,π-共軛體系，而存在p,π-共軛效應。例如下圖所示：
2樓：匿名使用者
在分子軌道理論中，p軌道與雙鍵的共軛效應可以影響化合物的光學、電學性質和反應能力等。具體而言，在分子中存在雙鍵時，其相鄰芳環或烯烴基團上的p軌道可以參與構成\piπ電子密度，形成以下兩橘皮種情況：\piπ-共軛體系（conjugated system）：
當多個不飽和基團採用交替單、雙鍵結構進行連線，並且每個不飽和基團的p軌道吵型都能夠參與構成\piπ鍵時，形成了\piπ電子在整個分子內的擴散結構，稱為\piπ-共軛體系，這是一種有利於提高分子穩定性和增強光吸收性的性質。環狀共軛體系（aromatic system）：由三個或更多的碳原子組成的平面共面環中，每乙個碳原子都圓碰差有乙個未被雜原子佔據的p軌道，這些p軌道可以橫向重疊，形成乙個迴圈性的\piπ電荷分佈體系。
這種共軛體系的節點數非常有限，因此具有特殊的穩定性和芳香性，被稱為「芳香族化合物」。需要說明的是，p軌道參與的共軛效應是由分子內區域性電荷分佈的改變而引起的，因此其具體表現形式和影響效果取決於所處的環境和分子結構。對於含雙鍵的某些有機化合物（如烯烴），其可以構成大的\piπ-共軛系統，而其他一些分子（如脂肪酸）則具有較弱的雙鍵共軛作用。
什麼是p-π共軛，什麼是π-π共軛，
3樓：帳號已登出
鍵是型物坦兩個原子之間的，p是單個原子的。
有奇數個原子共軛就是p-π共軛，偶數個原子共軛就是π-π共軛。
形成π鍵需要的是雙鍵或者三鍵，π-共軛就需要兩個π鍵，就是需要兩個雙鍵或者兩個三鍵或乙個雙鍵乙個三鍵。只要是雙鍵或者三鍵間隔存在的就是π-π共軛。
ch2=ch-c≡ch,ch2=ch-ch=o,ch2=ch-c≡n這裡面每乙個都有間隔相鄰的雙鍵或者三鍵，都是π-π共軛。如果超過雙鍵三鍵間隔出現的數目多於2個，也是，如ch2=ch-ch=ch-ch=ch2,三個雙鍵也是。
什麼是共軛效應， p共軛，π共軛？
4樓：曾經的我
共軛效應不限於π，π共軛體系，由π軌道與相鄰原子的p軌道組成的體系也是共軛體系。例如圖4-4所示的烯丙基自由基，其未成對電子所在的p軌道與雙鍵π軌賣州道在側面相互重疊，構襲咐成共軛體系，這種體系稱為p，π-共軛體系。這種體系中的電子離域作用，成為p，π-共軛效應。
p，π-共軛不限於烯丙基自由基，烯丙基正離子，烯丙基負離子及帶有未共用電子對的原子(如x，o和n等)與雙鍵碳原子直接相連時，其空的p軌道或共中禪蔽未共用電子對所佔據的p軌道，與雙鍵π軌道在側面相互重疊，同樣構成p,π-共軛體系，而存在p,π-共軛效應。例如下圖所示：
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