1樓：網友
以前conditioned gene knock-out是要用loxp和cre這兩個搭檔的，crispr出現後好像是更方便（號稱one step）而且可以同時target多個基因，而且可以修改後用於片段的插入改寫，不限於刪除。我記得校內有個帖子review過這個玩意。這裡給出希望有所幫助。
通俗地來說，能人類細胞的基因組片段襪畢正了，刪除插入改寫鹼基好像都年這個技術爆發了多篇cns文章，從酵母細菌到人類細胞，不僅能而且能篩選，實乃實驗室必備技術了。好像有位發現者還開了家告悔公司了已經。人類有一些疾病是遺傳病，其中又有些是單基因遺傳病，要是能做到全身或者至數枝少表達這個基因的細胞內的特異性，可能就能**這些疾病。
但是，至少先要解決off target的問題，然後還有很多期的臨床試驗。想想23andme現在都受到fda的管制了，直接in vivo人體細胞dna以用於臨床我想還是有很長距離，10年之內能成功就不錯了。<>
2樓：蘋果蟲
到底什麼是crispr？ —它的中文名很長很拗口，和英文一樣不知道怎麼念，卻能顧名思義，瞭解其基因序列上的特點，那就是——成簇的、規律正旦間隔的、短迴文、重複序顫清搏列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，crispr）。 既然是講故事就把關子賣到最後，講到那裡再告訴大家這些定語的含義。
是個啥？任何偉大事物的開端（原諒我下此斷言，不過看溢美之詞甚盛，也不算過分），任何風雲人物的發家，任何跌宕故事的開始，總是不起眼「其貌不揚」的，我們的主角crispr系統茄祥也不例外。裡都把crispr的起源說在了1987年，還是從我們最熟悉的，最經典的k-12株系中發現的，但是本著挖祖墳的心態費勁找出這篇26年前的文章來考據，卻發現似乎其中只有這一點是與我們的crispr沾邊的，就是這個迴文序列。
什麼是crispr
3樓：
你好！crispr是一種基因技術全稱為「clustered regularly interspaced short palindromic repeats」（聚集規間隔短迴文重複序列）。它最初是從細菌的免疫系統中發現腔睜的伍困歲，用於識別並摧毀入侵的病毒基因。
crispr技術利用一種叫做「crispr-cas9」的酶來切割dna分子，從而實現對基因組的。通過將crispr-cas9與特定的rna序列配對，科學家可以將其引導到特定的基因序列上，然後利用cas9酶切尺唯割dna，從而實現對基因的修改、刪除或替換。crispr技術具有高效、精準、簡便、低成本等優點，被廣泛應用於生物醫學研究、農業、環境保護等領域。
簡述crispri 和crispra是怎麼樣在crispr-cas9的基礎上改造的？
4樓：
摘要。親親，您好！很高興為您解答。
crispri的改造以及crispra改造：通過催化失活的cas9（dcas9）在靶向原核啟動子區域時會導致基因表達的抑制，這是由於轉錄機制的空間位阻效應。若將dcas9與阻遏結構域（如krab）融合，則能實現高效的轉錄沉默，這個過程被稱為crispri（crispr干擾）。
同時dcas9融合體也可用來啟用基因表達，這被稱為crispra（crispr啟用）。與轉錄啟用因子（如vp64和p65）融合的dcas9可靶向啟動子和增強子區域，導致基因表達上調。為了增強「戰鬥力」，dcas9融合體需要招募多個啟用結構域。
拓展：crispri和crispra仍是相對年輕的技術。與crispr-ko或rnai等成熟技術相比，它的應用還不是很廣泛。
主要應用有如下幾點：1：長鏈非編碼rna2：
分析耐藥性3：闡明細胞通路。
簡述crispri 和crispra是怎麼樣在crispr-cas9的基礎上改造的？
親親，您好！很高興為您解答。crispri的改造以及crispra改造：
通過催化失活的cas9（dcas9）在靶向原核啟動子區域時會導致基因表達的抑制，這是由於轉錄機制的空間位阻效應。若將dcas9與阻遏結構域（如krab）融合，則能實現高效的轉錄仿蔽枯沉默，備洞這個過程被稱為crispri（crispr干擾）。同時dcas9融合體也可用來啟用基因表達，這被稱為crispra（crispr啟用）。
與轉錄啟用因子（如vp64和p65）融合的dcas9可靶向啟動子和增強子區域，導致基因表達上調。為了增強「戰鬥力」，dcas9融合體需要招募多個啟用結構域。拓展：
crispri和crispra仍是相對年輕的技術。與crispr-ko或rnai等成熟技術相比，它的應用還不是很廣並檔泛。主要應用有如下幾點：
1：長鏈非編碼rna2：分析耐藥性3：
闡明細胞通路。
該技術也有侷限性： crispr-ko產生真正拍粗的null表型，在篩選那些可被殘留的低水平蛋白質表達所掩指首蓋的較弱表型時有用，襲逗鎮但不適合研究必需基因或藥理學抑制。基因產物的藥物抑制很少是絕對的，因此基因表達的部分敲除而非完全敲除將更好地模擬藥物的作用。
有沒有對應過程**。
親，可以看清**嘛。
5樓：楓缺落流年
關於crispr這種技術，我覺得是從基礎概念來講起比較好，也會用比較基礎的語言來解釋，因為它對於大多數人來說還是個不怎麼熟悉的存在，開聊。
首先，對於crispr這個全稱應該怎麼來理解呢？
關於全稱的英文就無需多講了，即使是參與過這方面工作的人，也都還不太容易記得住。理解的話，我們就把它理解成一種能對「基因進行方法」，它大多作用於基因的突變。
再而，它到底是如何使用的呢？
依然還是簡單點說，簡單點說就是可以根據你想要確定的突變基因序列，來設計出一段特異性的對應序列。把它轉入到一種dna的載體也就是傳說中的環形dna序列之中。再把這個載體轉入到目標細胞之中，它就會自己啟動，來幫你進行突變出你想要突變的基因位點，並且它可以使這個基因失去功能。
那麼這項技術究竟含有有多大意義呢？
這樣說吧，它所具有的潛在意義是很大的，但是就現在來說，要拿來去治病怕還是不行的，這估計還需要一定時間的發展。
但如果說是在人類身上實驗不太容易，因為這個涉及到很多問題。倒可以用動植物來進行育種，尤其是植物育種，隨便整也不會涉及到倫理的問題，還有保護、熱愛小動物問題。而且植物們基本上都是無性繁殖，用做轉基因的話，方式也有很多。
是不是在突破某項特殊技術之後，就有可能在未來給人類修改基因了呢？
未來的話應該是有可能的，不過難度很高，因為，修改乙個細胞的基因容易，千千萬萬上億個細胞。還能乙個個改過去麼？
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