氣相色譜儀為啥會有空氣峰
1樓：匿名使用者
取樣、進樣時都可能進空氣，建議用氣體進樣閥進樣，這樣可以避免進空氣，如果用注射器進樣，先檢查注射器的氣密性，如果氣密性沒問題，建議多次反覆取樣洗針，這樣可以置換掉注射器裡的空氣，取樣後迅速進樣，這樣效果能好一些。
瀋陽光正分析儀器****024-24207667。
氣相色譜儀的使用方法，及使用注意事項？應用範圍？
2樓：冉盛網
氣相色譜儀使用方法怎樣？
1 、開氮氣、氫氣、空氣發生器電源開關（或氮氣瓶總閥），調節輸出壓力穩定在左右（氣體發生器一般在出廠時調整，無需調整）。
2 、將色譜儀氣體淨化器的氣體開關開啟至「開」位置。觀察色譜柱載氣後b的柱前壓力上公升並穩定約5分鐘後，開啟色譜儀的電源開關。
3 、設定每個工作部件的溫度。 tvoc分析的條件設定：（a）烤箱：
烤箱初始溫度50°c 、初始時間10分鐘、加熱速率5°c / min 、結束溫度250°c 、結束時間10分鐘； （b）注射器和檢測器：均為250°c。用於脂肪酸分析的色譜條件：
a）烘箱：烘箱的初始溫度140°c 、初始時間5分鐘、加熱速率4°c / min 、終止溫度240°c 、終止時間15分鐘； （b）進樣器溫度為260°c檢測器溫度為280°c。
4 、點火：待測試（按「顯示、 shift 、檢測器」檢查檢測器溫度）溫度公升至150°c以上後，將淨化器上的氫氣、空氣開關閥開啟至「on」位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力錶分別穩定在 mpa和 mpa左右。
按住點火開關（無點火時間為6~8秒）進行點火。同時，明亮的金屬片靠近探測器出口，當火開啟時，金屬片上會有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內未點火，則鬆開點火開關並重新點火。
在點火操作期間，如果發現水在檢測器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測器收集器蓋並移除水。確定色譜工作站上是否點燃氫火焰的方法：觀察氫火焰點燃後的基線電壓應高於點火前的基線電壓。
5 、開啟電腦和工作站（通道1分析脂肪酸，通道2分析碘），開啟方法檔案：脂肪酸分析方法或碘分析方法。顯示屏左下角應該有乙個藍色文字，以顯示當前的電壓值和時間。
然後，您可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的「粗調」旋鈕，檢查訊號是否為路徑（當您轉動「粗調」旋鈕時，基線應該會改變）。在基線穩定後，輸入樣品並單擊「開始」按鈕或單擊色譜儀旁邊的快捷按鈕以分析色譜資料。在分析結束時，單擊「停止」按鈕，資料將自動儲存。
6 、關閉程式：首先關閉氫氣和空氣源，使氫火焰探測器滅火。在氫氣火焰熄滅後，將爐子初始溫度、檢測器溫度和進樣器溫度設定為室溫（20-30°c）。
溫度降至設定溫度後，關閉色譜儀電源。最後關掉氮氣。
3樓：匿名使用者
氣相色譜儀常規維護措施我是取自瑞析科技這邊，希望可以給你帶來幫助！如下：
2、進樣針是消耗品，損壞後請注意。及時更換，以避免使用彎針進樣；
3、氣相色譜儀色譜柱是消耗品。當分離效果更差時，適當調整色譜柱前壓力。如果仍然沒有很好地分離，則需要老化色譜柱，老化後的分離效果。好吧，你可以繼續使用，不需要更換任何一面；
4、進樣技術對最終測試結果有直接影響，為了測試結果的準確性，請熟練進樣技術；
5、頻繁取樣時間在這種情況下，您應該每年做乙個標準樣本並更新模板！當樣本數量較少時，可以適當地擴充套件製作標準樣本的時間間隔，以驗證氣相色譜儀的準確性。
氣相色譜儀該怎麼操作？
4樓：任我行
是搞白酒的嗎？是白酒氣相色譜儀還得看是內標法嗎？1、先開載氣。
2、開電源、開空氣幫浦和氫氣。3、開氣相色譜儀主機電源。4、開電腦開啟氣相色譜工作站。
5、等氣相色譜柱箱溫度、氣化室溫度和檢測室溫度達到您所規定的溫度。6、達到您所規定的溫度後開始點火，點火時電腦會顯示基線有大幅度的變化。等待基線穩定30分鐘，7、基線穩定後可以進樣品了。
氣相色譜知識及其操作注意事項
5樓：網友
我來講幾個操作注意事項吧。
1.使用手動進樣時 在打入標本的時候進樣針一定要快進，放置試液氣化後洩露，從而導致實驗結果不正確。
2. 操作時一定要先開啟氣路，才能給柱溫箱公升溫，不然會把柱子燒壞的3.使用完畢以後一樣道理，要等整臺色譜儀降到80度才能關閉氣路（包括進樣口，柱溫箱）
4 定期清洗進樣管 裡面的石英棉要經常更換5新主子的話一定要先在極限溫度通氣路走12個小時以後使用，不然測試結果會不準的。
暫時這麼多了，還有什麼疑問發我郵件。
6樓：
這個也不是問題， 像是個標題。
氣相色譜手動進樣技術好不好看幾個方面？
7樓：city丨獵人
這個問題我前段時間在儀 器折 扣 網看到過，還特地摘下來做儲備。你看看呢：氣相色譜中手動進樣技術的熟練與否，也直接影響到分析結果的好壞。
1.注射速度快---注射速度慢是會使樣品的汽化過程變長，導致樣品進入色譜柱的初始譜帶變寬。 2.
取樣準確而重現——取樣量要準確，抽取樣品的速度要重現，以保證進樣的重現性。特別是黏度大的樣品，要避免在注射器中形成氣泡。 3.
避免樣品之間的相互干擾——如果進樣時注射器內有上乙個樣品的殘留組分，就會干擾下乙個樣品的分析，帶來定量誤差。在色譜中這叫做記憶效應，是必須消除的。 4.
選用合適的注射器——氣相色譜儀分析中最常用的是10µl微量注射器，其進樣量一般不要小於1µl。 5.減少注射歧視——所謂注射歧視是指注射針插入氣相色譜儀進樣口時，針尖內的溶劑和樣品中的易揮發組分首先開始汽化。
進入色譜柱的樣品中的高沸點組分含量可能低於實際樣品，從而造成定量分析的誤差。--摘自儀器折扣網。
氣相色譜儀原理是什麼，氣相色譜儀的原理是什麼
氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點 或蒸氣壓 的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是，分餾通常用於常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質則要少得多 微量 氣相色譜中的流動相 或活動相 是載氣，通常使用惰性氣體 如氦氣 或反應性差的氣體 如氮氣 固定相則由一薄層液體或聚...
氣相色譜儀的儀器保養，氣相色譜儀平常的維修和保養應該怎麼做？
氣相色譜儀的保養分為以下幾個方面 1 嚴格說明書要求，進行規範操作，這是正確使用和科學保養儀器的前提。2 儀器應該有良好的接地，使用穩壓電源，避免外部電器的干擾。3 使用高純載氣，純淨的氫氣和壓縮空氣，儘量不用氧氣代替空氣。4 確保載氣 氫氣 空氣的流量和比例適當 匹配，一般指導流速以此為載氣30m...
氣相色譜儀的使用步驟
這個網上一搜，一大吧！下面找也找個了，希望有點用處 隨著科技的發展，氣相色譜儀成為現今主流的檢測裝置，該文主要介紹了氣相色譜儀的相關原理 操作使用流程及其注意事項。文章可為氣相色譜儀的使用人員提供相關的理論指導及實踐經驗。重點看黑色字型涵蓋內容就好 氣液色譜法於1952年第一次被創立，該方法發展至今...