噬菌體侵染實驗的因變數的控制是什麼

1樓：王者禁賽了

是噬菌體溶液的濃度，在市軍體這個實驗山雀姿中它的清染應變數是十分重要的因歲敏變數控制了自變數從而導致直接影響逗絕了實驗的結果。

2樓：雪冥生活導師

是噬菌體溶液的濃度 ,在市軍體這個實驗中搭巨集它的清染應襲帆變數是十分重要的因變數控制了自變數從而導致直接影響了實驗知禪冊的結果。

噬菌體侵染細菌的實驗證明了什麼?

3樓：熱心市民小何

實驗：即讓噬菌體去感染細菌，接著把噬菌體與細菌的懸浮液劇烈**蕩以除去附在細菌表面的噬菌體，再分別測定噬菌體蛋白質的量以及與細菌連在一起的dna的量。

結果發現大多數dna留在細菌中，而大多數蛋白質已清除掉了。於是赫爾希和蔡斯得出結論：dna是從噬菌體進入細菌的物質，噬菌體的蛋白質外殼都遺留在細菌細胞之外，是噬菌體的dna主導著噬菌體的生命的繁衍，dna確實是遺傳物質。

噬菌體的特徵：

噬菌體是一種寄生在細菌的細胞裡，並破壞細菌的細胞的病毒（病毒是比細菌小而無細胞結構的最簡單生物）。噬菌體體積非常小，組成也極簡單，都由蛋白質和dna組成。噬菌體的結構是外面包有乙個蛋白質的外殼，緊包在裡面的物質是dna。

它的行動好像注射器那樣，先把自己附在細菌的外表面，爾後把它的內部物質（dna）注射到細菌中去。這樣噬菌體就在細菌裡面大量繁殖起來，與此同時，細菌細胞中產生一種能溶解細胞外膜的酶，使細胞破裂開來，釋放出噬菌體去攻擊別的細菌。最後，由於感染迅速擴散開來，培養基裡全部的細菌都被噬菌體殺死。

試述噬菌體感染實驗

4樓：健康小馬甲

噬菌體t2有乙個蛋白質的外殼，dna裹在其中。當噬菌體t2感染大腸桿菌時，它的尾部吸附在菌體上。然後，菌體內形成大量噬菌體，菌體裂解後，釋放出幾十個乃至幾百個與原來感染細菌一樣的噬菌體t2.

構成蛋白質的氨基酸中，甲硫氨酸和半胱氨酸含有硫，dna中不含硫，所以硫只存在於t2噬菌體的蛋白質。相反，磷主要存在於dna中，至少佔t2噬菌體含磷量的99％.alfed hershey和martha chase(1952)用放射性同位素35s標記蛋白質，32p標記dna.

宿主菌細胞分別放在含35s或含32p的培養基中。宿主細胞在生長過程中就被35s或32p標記上了。然後用噬菌體去感染分別被「s或」p標記的細菌，並在這些細菌中複製增殖。

宿主菌裂解釋放出很多子代噬菌體，這些子代噬菌體也被標記上35s或32p.接著，用分別被35s,或32p標記的噬菌體去感染沒有被放射性同位素標記的宿主菌，然後測定宿主菌細胞帶有的同位素。被35s標記的噬菌體所感染的宿主菌細胞內很少有35s,而大多數35s出現在宿主菌細胞的外面。

也就是說，35s標記的噬菌體蛋白質外殼在感染宿主菌細胞後，並未進入宿主菌細胞內部而是留在細胞外面。被32p標記的噬菌體感染宿主菌細胞後，測定宿主菌的同位素，發現32p主要集中在宿主菌細胞內。所以噬菌體感染宿主菌細胞時進入細胞內的主要是dna.

由此可以得出結論：噬菌體注入宿主菌細胞內的物質是dna,釋放出來的是跟原先感染細菌細胞一樣的噬菌體。可見在噬菌體的生活史中，只有dna是聯絡親代和子代的物質。

噬菌體侵染細菌的實驗不太明白

5樓：網友

蛋白質的組成：c、h、o、n、s，所以35s是標記在噬菌體外殼上而dna有乙個磷酸基團嘛，所以32p是標記在噬菌體的dna上。

噬菌體侵染大腸桿菌是採用注入的方式，所以外殼留在大腸桿菌外，注入到大腸桿菌只有dna。

而大腸桿菌本身是沒有放射性的，噬菌體利用大腸桿菌的物質合成自身成分，所以大腸桿菌裂解後，產生的噬菌體沒有35s，只有噬菌體本身（親代）所帶的兩條dna（母鏈）含有32p，所以能檢測到放射性磷。

6樓：乙隻老烏龜啊

噬菌體侵染細菌的實驗，其實最重要的就是噬菌體的頭部（蛋白質）留在外面，dna釋放到細菌體內進行復制，再執導蛋白質的合成，然後新合成的蛋白質和dna重組成新的噬菌體，從細菌體內釋放出來。

關於噬菌體侵染細菌的實驗的敘述,正確的是

7樓：網友

應選c噬菌體是病毒，寄生，不能在培養基上單獨生活，需活體培養。一般是先用含放射性元素培養基培養細菌，再用被標記的細菌培養噬菌體，從而使噬菌體被標記。所以a錯。

b錯在長時間培養，應短時間培養，確保子代噬菌體沒有釋放出細菌。

此實驗不能證明蛋白質不是遺傳物質，因為病毒的噬菌體外殼留在細菌外面，沒有專一性對其研究。故d也錯。

8樓：

答案是c 滿意回答是錯誤的 a不能用培養基培養 b不能長時間培養，細菌裂解後對實驗有影響 c 對的 d 不能證明蛋白質是遺傳物質。

9樓：網友

答案是a

b中長時間陪養錯c沉澱物中有少量放射性是因為培養時間過長，子代噬菌體排出大腸桿菌d不能證明蛋白質不是遺傳物質。