藥品GSP證書的恢復 20

2025-03-22 22:30:18 字數 2641 閱讀 1807

藥品gsp認證證書收回還會拿回來麼

1樓:國健醫藥諮詢

可以的,整改後申請再次檢查就可以拿回來,如果被撤銷,就不可以了。

企業被撤銷gsp認證證書,要多少個月才能重新認證

2樓:去留無意之

被撤銷《藥品經營質量管理規範(gsp)認證證書》的企業,如再次申請認證,需在撤。

內銷證書之日起6個月後方可提。

容出。在重新獲得gsp認證前,暫時不得經營藥品。

gsp證書被撤銷後,企業必須在限期內重新提出認證申請,逾期不申請或申請後經驗收仍不符合規定的,將依法撤銷其《藥品經營許可證》,取消其藥品經營資格。

藥品gsp證書過期如何處理

3樓:鬱青芬隗儀

gsp證過期沒有什麼大問題,重新申請認證即可,但《藥品經營許可證》不可以過期,且應提前30個工作日申請。詳細情況問當地藥監。

撤銷gsp證書後還可以經營藥品嗎

4樓:網友

不可以抄,《藥品管理法》第七十九襲。

條規bai定,藥品的生產企業、du

經營企業、藥物非臨床安zhi全性評。

dao價研究機構、藥物臨床試驗機構未按照規定實施《藥品生產質量管理規範》、《藥品經營質量管理規範》、藥物非臨床研究質量管理規範、藥物臨床試驗質量管理規範的,給予警告,責令限期改正;逾期不改正的,責令停產、停業整頓,並處五千元以上二萬元以下的罰款;情節嚴重的,吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和藥物臨床試驗機構的資格。

藥品gsp認證丟了怎麼辦 可以補辦麼? 怎麼補辦

5樓:公尺豚瀚寒吃

藥品gsp認證丟了去當地的藥監局重新補辦吧,具體的請**垂詢一下就知道了。

6樓:手機使用者

藥品gsp認證部門補辦。用不了多少錢的。

gsp證書收回

7樓:du知道君

委託加工物資8500=8000-400+900

企業收回委託外單位加工的物資時,將委託加工物資賬戶結轉,本賬戶月末無餘額,如有餘額,則表示期末未加工完成的物資。

材料成本差異率:

本期材料成本差異率=(起初結存材料的成本差異+本期搭悉啟驗收入庫材料的成本差異)/(起初結存材料的計劃成本+本期驗收入庫材料的計劃成本)*100%

起初材料成本差異率=起初結存材料的成本差異/本期結存材料的計劃成本*100%

本期陸皮發出的材料成本差異發出材料的計劃成本*本期材料成本差異知如率。

藥品批發企業gsp證重新認證所需相關條件

8樓:網友

哪種企業需重新申請gsp認證。

藥品經營企業必須是具有企業法人資格的企業,或非專營藥品的企業法人下屬的藥品經營企業,以及不具有企業法人資格且無上級主管單位承擔質量管理責任的藥品經營實體,或者是藥品批發企業下屬的藥品零售企業,必須有《藥品經營許可證》和《營業執照》,而且,企業經過自查,符合《藥品經營質量管理規範》

及其實施細則規定的條件和要求。在申請認證前12個月內,企業沒有因違規經營造成的經銷假劣藥品問題。

另外,除新開辦的藥品經營企業外,認證合格的藥品經營企業在認證證書有效期內,增設或變更藥品倉庫的;認證合格的藥品經營企業在認證證書有效期內,發生重大變化的,如:改變經營模式的,經營規模變化的,因企業改制重組企業法人、經營位址等許可事項均發生變更的,以及認證合格的零售連鎖企業在證書有效期內增加門店數量。以認證檢查時為基數,門店數在30家(含30家)以下又增加50%的,門店數在30家以上又增加20%的,都需要重新提出認證或再認證申請。

藥品經營許可證和gsp證書有什麼區別?能合併嗎

9樓:bv規範

藥品經營許可證》是創業者在申請開辦藥店時,由當地食品藥品監管部門按照規定程式稽核後,辦法給企業法人的經營許可。登載有租孫藥店的企業名稱、註冊位址、經營範圍、經營方式、企業法人、企業負責人、質量負責人、許可證號、頒證時間和有效期的證件。《藥品經營質量管理規範認證證書》即《gsp認證消昌證書》是藥店自取得《藥品經營許可證》之日起30日拿型扒內向當地食品藥品監督管理局申報,並經現場檢查合格後,經省級食品藥品監管部門稽核公示公告後頒發的證書。

gsp是保證經營藥品質量的一種預防控制性規範,目的是有效地防止質量事故的發生,防止售出不合格藥品的法定措施。經過認證檢查才能取得認證資格。所以,藥品經營許可證號和gsp證號是不一致的。

10樓:太叔樂藍

藥品經營許可證和gsp證書有較大區別,它們分別代表藥品流通的不同方面。

藥品經營許可證是創業者在申請開辦藥店時,由當地食品藥品監管部門按照規定程式稽核後,頒發給企業法人的經營許可。它證明企業具備了從事藥品經營活動的法定資格。

gsp證書,即《藥品經營質量管理規範認證證書》,是藥店自取得《藥品經營許可證》敗毀之日起30日內向當地食品藥品監督管理局申報,並經現場檢查合格後,經食品藥品監管部門稽核公示公告謹枯洞後頒發的證書。它證明企業符合gsp標準,具備保證藥品質量的安全控制措施。

在目前的規定中,兩個證件仍然需要分別申請和更新。雖然有提議合併這兩個證書,但目前該提議仍在進行中,沒有具體的祥枯實施計劃。

按gsp標準的藥品養護員的職責是什麼

崗位職責 1 負責庫房藥品倉儲條件的檢查 做好 藥品養護檢查記錄 2 負責庫房回溫溼度記錄的填報答 3 對異常原因可能出現的品種及時反饋質管部 4 對發現質量問題的品種 及時通知保管員暫停發貨 5 建立重點養護品種目錄及檔案 並加強養護措施 6 定期總結養護工作 分析養護報告報質管部 7 每月統計接...

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gsp檢查,其中的一項藥品質量資訊收集分析怎麼做

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