1樓：消化
高效液相色譜儀使用中常見故障及解決方法 高效液相色譜儀使用中常見故障及解決方法 高效液相色譜儀使用中常見故障及解決方法。
1 概述。高效液相色譜儀系統液相色譜儀主要由貯液瓶、幫浦、進樣器、柱子、柱。
溫箱、檢測器、資料沒型悄處理系統組成。對於整個系統而言，柱子、幫浦和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。
2 常見問題及解決方法。高效液相作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按。
照正確操作的話，就容易導致一些問題。其中最常見的就是柱壓問題、漂移問題、峰型異常問題。
柱壓問題。柱壓問題是使用高效液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關。所謂柱壓穩定並不是指壓力值穩定於乙個恆定值而是指壓力波動範圍在50psi（ bar）之間（在使用梯度洗脫時，柱壓平穩緩慢的變化是允許的租掘）。
壓力過高、過低都屬於柱壓問題。
壓力過高。這是高效液相在使用中最常見的問題，指的是壓力突然公升高，一般都是由於流路中有堵塞的原因。此時，我們應該分段進行檢查。
1).首先斷開真空幫浦的入口處，此時peek管裡充滿液體，使peek管低於溶劑瓶，看液體是否自由滴下，如果液體不滴或緩慢滴下，則是溶劑過濾頭堵塞。處理方法：
用30%的硝酸浸泡半個小時，在用超純水沖洗乾淨。如果液體自由滴下，溶劑過濾頭正常，在檢查； (2).開啟purge閥，使流動相不經過柱子，如果壓力沒有明顯下降，則是過濾白頭堵塞。
處理方法：將過濾白頭取出，用10%的異丙醇超聲半個小時。
如果壓力降至100psi ( bar)以下，過濾白頭正常，在檢查； (3).把色譜柱出口端取下，如果壓力不下降，則是柱子堵塞。處理方法：
如果是緩衝鹽堵塞，則用95%的水衝至壓力正常。如果是一些強保留的物質導致堵塞，則要用比現在流動相更強的流動相沖至壓力正常。假如按上面的方法長時間沖洗壓力都不下降，則可考慮將柱子的進出口反過來接在儀器上，用流動相沖洗柱子。
這時，如果柱壓仍不下降，只有換柱子入枯渣口篩板，但一旦操作不甚，很容易造成柱效下降，所以儘量少用。<>
2樓：知哥44002重誠
保留時間重現是液相效能好壞的乙個重要標誌，同一種東。
西，兩次的保留時間相差不要超過 15s，超過了半分鐘可看做保留時間漂移，就。
無法進行定性，你要考慮以下原因： 1、溫控不當。解決方法：調好柱溫，檢查。
是否有開啟的窗戶或空調對著柱溫箱。2、流動相比例變化。解決方法：檢查四。
元幫浦的比例閥是否有故障 3、色譜柱沒有平衡。解決方法：在每一次執行之前銷型搜給。
予足夠的時間平衡色譜柱 4、流速變化。解決虧歷方法：重新設定流速 5、幫浦中有氣。
泡。解決方法：、 從幫浦中除去氣泡 峰型異常問題峰型問題是液相的主要問題，在做液相過程中，我們就是要變換不同的條件來改善不好的峰型，對於各種各樣。
的異常峰，要區別對租唯待，從主要問題出發，乙個乙個加以解決。1、色譜圖中未。
出峰。解決方法：系統未進樣或樣品分解；幫浦未輸液或流動相使用不正確；檢測。
器設定不正確；針對以上情況成因作相應調整即可。2、乙個峰或幾個峰是負峰。<>
解決方法：流動相吸收本底高；進樣過程中進入空氣；樣品組分的吸收低於流動。
相。 3、所有峰均為負峰。解決方法：訊號電纜接反或檢測器輸出極性設定顛倒；光。
學裝置尚未達到平衡。
氣相色譜儀安捷倫7890a的進樣針插入樣品瓶中後不拔出進樣。為什麼?怎麼弄？
3樓：網友
出現軟體或硬體錯誤都會這樣。我採取的方法是自己動手把針推回去，然後重啟進樣器，實在不行重啟整個儀器。
4樓：網友
進樣被意外停止或程式錯誤都會停止下來。
點選控制圖示裡的進樣器右鍵，選擇「重置進樣器」
或者在進樣器的手動控制面板上按一下重置按鈕。
高效液相色譜 進樣時不小心注入空氣怎麼辦
5樓：匿名使用者
需要用洗耳球或注射器之類的東西把檢測池中的氣泡吸出來，實在不行只能把檢測池拆開徹底清洗，不過這一步最好讓有經驗的工作人員或專業工程師來操作！
6樓：匿名使用者
要是是氣泡的事，可以用異丙醇沖洗1到2個小時，異丙醇去除氣泡的效果還是不錯的。或者你可以**問問廠家的工程師。
7樓：網友
叫工程師吧，自己有的好弄弄了。
島津高效液相自動進樣器，進樣針堵了怎麼辦？
8樓：網友
你是如何確定是進樣針堵了的？
可以先諮詢工程師。
沒有其它正規途徑可以解決時，自己拆下來超聲清洗吧。
可以把進樣針放入盛有有機溶劑的杯子中，然後進行超聲10分鐘以上或更長時間，如果還是堵的就要考慮換乙個新的了。
買進樣針的時候，都配有一根很細的專門用於進樣針堵了的通針。用通針通通就行了！
先用10%甲醇。
超聲，純甲醇超聲，最後用丙酮。
超聲，各超半個小時吧。
可以用有機試劑泡一下，或者酸鹼，最好超聲。
建議您可以到行業內專業的**進行交流學習！
分析測試百科網，分析行業。
的知道，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，上搜下就有。
9樓：網友
最好的辦法當然是換個新的針了。如不想換的話，可以把針拆下來用細鋼絲通一下。最後在放在能溶解堵針物質的溶劑裡用超聲波**一下。
就可以了。如果還不行，建議還是換根針吧，進樣針最好平時備用一根。
島津高效液相色譜儀自動進樣進樣瓶掉進機器裡面怎麼取出來
10樓：網友
只能停機，開啟罩子取。順便建議您，1檢查是否使用島津標準的進樣瓶墊。非標準的瓶墊阻力大，會被針帶出，2進樣針表面是否髒，需要超聲清洗。
高效液相沒有進樣的介面，怎麼辦？
11樓：家家家書書
進樣後檢測器檢測不到樣品可能是你把進樣瓶的位置放錯了，或者是選擇進樣的瓶子裡的樣品液麵不夠高，導致進樣針提取不到樣品如果進樣瓶沒問題，則檢查一下工作站介面，看是不是在進樣的時候忘記觸好液發某個按鈕瞭如果進樣瓶和工作站都沒有問題，則看姿閉一下檢測器的各個引數有沒有異常，可友冊物能是檢測器的異常導致的。
液相儀器在清洗進樣針時,基線不穩產生詭峰，不進樣（進樣針不動）時無這樣現象？是什麼原因？
12樓：網友
進樣閥的入口有汙染，或清洗進樣針的液體和流動相不一樣會有詭峰。
高效液相進樣瓶的墊片：預開口的是不是兩邊都開口，還是隻開裡面的那一層？
13樓：那就這樣吧
兩邊都開口，有一道一字型口子。
14樓：泰靈佳科技
預開口的是上面有一道十字的開口吧。
15樓：下民易虐
孔沒有穿透，是密封的。
用索尼相機照的相不小心刪了怎麼辦還有救嗎
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