1樓:向日葵的微笑
祖孫三代如果都是先天雀粗性耳聾患者衝銀,耳聾基因是顯形基因,所以生下的孩頃判鎮子每一代都是耳聾患者,請儘早佩戴助聽器干預,能有效的防止聽力下降的太厲害。
2樓:海之聲西五路店
到醫院諮詢和檢查。
3樓:yc慧
祖孫三代如果都是先天性耳聾患亮差扮者,耳聾基因是顯形基因,遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質(包括染色體及位於其中的基因)發生了改變傳給後代而引起的耳聾,並且在於孫後代中以一定數量出現。在每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾,其中60%以上是由遺傳因素引起的,遺傳性聾的群體發病率已超過27/1000,在所有耳聾病人中,遺傳性聾約佔50%。
遺傳性聾分為症候群性遺傳性聾及非症候群性遺傳性聾兩大類。前者指除了耳聾以外,同時存在眼、骨、腎、**等部位的慶蘆病變,這類耳聾佔遺傳性聾的30%;後者只出現耳聾的症狀,在遺傳性聾中佔70%。建議及早佩戴助聽器干預,幫助解決日常生活中的聽力問題,防止聽力敬灶下降的厲害。
家族有遺傳性耳聾.誰能告訴我什麼是遺傳性耳聾?
4樓:兆鑠泣谷雪
遺傳性聾系遺傳此圓臘物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共46條,成對存在,即23對。每一對染色體中,一條來自父體,一條來自母體。
1~22對中男女森滑都有,稱為常染色體;另一對決定性別 ,稱為性染色體,男性為xy,女性為xx。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式通過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可通過顯性或隱性傳遞,故又分為「常染色體腔顫顯性遺傳性聾」、「常染色體隱性遺傳性聾」、「伴性遺傳性聾」、「基因型遺傳性聾」。
遺傳性聾發病率較高。但是,兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的,而同血統的,則可能相同,且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者,本人雖正常,其子女患遺傳性聾的發病幾率較非近親結婚子女耳聾發病率要高6~9倍。
先天性耳聾與遺傳性耳聾有區別嗎
5樓:深藍臨滄店
遺傳性耳聾是遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾,傳遞方式有通過常染色體、性染色體、基因致病。遺傳性耳聾發病率較高,近親結婚者,其子女患遺傳性耳聾的發病幾率較非近親結婚子女高6~9倍。
先天性耳聾有的是因為母親妊娠期使用藥物不當、或者周圍環境因素等的影響造成新生兒聽力疾病等,也有很多是不明原因導致的耳聾。
6樓:茂名店
遺傳性聾一定是先天的,是父母的基因缺陷導致了孩子耳聾。然而,有些遺傳性聾患者不一定出生後立即表現出耳聾的症狀,發病時間可能會推遲到青春期甚至更晚。這類現象稱為遲發性聾或遺傳退化性聾。
總之,「先天性聾」包含有時間的概念,指未出生前已經耳聾:而遺傳性聾的起因是父母的基因缺陷。
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