1樓：小魚愛旅遊世界
苯酚可以與氫氧化鈉。
反應——其實如果可以用溶解性來判斷更簡單環己醇和甘油。
可以用na來區分，相同質量的兩種物質，甘油消耗的na。
可吸收空氣中水分並液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂。
雙酚a，與醋酐。
水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。謹改閉還可進行滷代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。
2樓：人壽頌大名
苯酚可以舉梁與氫氧化鈉反應——其實如果可以用正野運溶解性來判斷更脊禪簡單環己醇和甘油可以用na來區分，相同質量的兩種物質，甘油消耗的na。
如何鑑別苯甲醇，苯酚，苯甲醚
3樓：好學者百科
鑑別苯甲醇。
苯酚、苯甲醚需要水和酸性高錳酸鉀溶液。
1、首先鑑別出苯酚：
利用苯酚對水 的溶解度。
進行鑑別。苯酚稍溶於水，加入水後溶液變渾濁；而苯甲醚和苯甲醇由於含有醇羥基和醚基而溶於水，加入水後溶液不會出現渾濁。因此可用水鑑別出苯酚。
2、鑑別苯甲醇和苯甲醚。
利用苯甲醇的氧化性。
進行鑑別。苯甲醇可被酸性高錳酸鉀氧化，使得溶液的紫色褪去，而苯甲醚不具有這種性質，因此可以通過加入酸性高錳酸鉀溶液鑑別苯甲醇和苯甲醚。
如何除去環己醇中含有的少量苯酚
4樓：惠企百科
用naoh溶液充分**，由於環己醇微溶於水，而苯酚由於和naoh反應，生成苯酚鈉這種鹽，易溶於水，所以兩者形成2個相，可以用分液分離(其中環己醇在上層，它的密度比水小)。
苯酚熔點43℃，常溫下微溶於水，易溶於有機溶劑；當溫度高於65℃時，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接觸後會使區域性蛋白質變性，其溶液沾到**上可用酒精洗滌。
如何除去環己醇中含有的少量苯酚
5樓：濛濛的熊貓
先用naoh溶液洗滌，苯酚和氫氧化鈉生成苯酚鈉和水。再用蒸餾法出去苯酚鈉即可。
苯酚變成環己醇的方程式？
6樓：網友
苯酚發生苯環加成，即可生成環己醇。
苯環比烯烴穩定，發生加成反應一般苯環直接加成。
例如：在鎳作做催化劑，加熱的條件下，苯酚發生加成反應，生成環己醇，反應方程式如下。
7樓：惠企百科
苯酚可以與氫氧化鈉反應——其實如果可以用溶解性來判斷更簡單環己醇和甘油可以用na來區分，相同質量的兩種物質，甘油消耗的na。
可吸收空氣中水分並液化。有特殊臭悄乎味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。
化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚a，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行滷代、加氫、擾塵氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。
環己醇與苯酚極性大小比較
8樓：網友
環己醇（c6h12o）與苯酚（c6h5oh）的極性大小可以通過它們的化學結構來吵橡比較。
環己醇分子由乙個六元環和乙個羥基組成，羥基是極性基團，其為氧原公升春旁子與氫原子所組成，使得整個分子極性增強。苯酚分子由苯環和乙個羥基組成，苯環是非極性森彎的芳香環，而羥基是極性的基團。由於苯環和羥基在空間中呈現的位置關係不同，使得苯酚分子整體呈現較為明顯的極性。
因此，相比較而言，苯酚的極性要大於環己醇。
總的來說，苯酚分子中的極性基團比環己醇中的極性基團更加突出，因此苯酚的極性要大於環己醇。
9樓：帳號已登出
環己醇和苯酚都是有機分子，它們的極性大裂枝小可通過比較它們的分子極性來判斷。
環己醇是一種醇類化合物，分子式為c6h12o，它具敗納有乙個羥基(oh)官能團。由於羥基中的氧原子電負性較高，因此使得環己醇具有一定的極性。
苯酚則是一種酚類化合物，分子式為c6h5oh，它也具有乙個羥基官能團。與環己醇不同的是，苯環的芳香性導致苯酚分子中的電子雲分佈相對均勻，因此苯酚的極性不如環己醇那麼明顯。
綜察源沒上所述，從分子結構和官能團來看，環己醇的極性要比苯酚明顯。
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