進口保健藥品需要什麼手續,保健品進口的流程和手續是什麼?

2022-02-24 16:54:31 字數 5070 閱讀 6344

1樓:進口報關陳生

需要進口企業要有經營保健品的資質,還要到商檢局那邊去做備案,手續通過了,才可以進口過來的

2樓:13510269027尹

看您是需要什麼進口方式

如果需要一般**的話,需要先拿樣品去海關備案,需要裝箱單發票合同,產地證,產品成分說明,中文標籤等等。

如果從香港中轉的話,那就比較簡單,只需要裝箱單和發票就行。

保健品從香港中轉,偶們有很多這方面經驗。

3樓:0獸神

檢驗檢疫證明 報關資料 公司要具備進出口權也可以找做國際快遞的 也可以找水客帶

主要是看你的需求了

但最好是自已公司具備進出口權 這樣可以少花錢另外就找做國際快遞的 他們有辦法

我之前都叫他們幫我帶過黃道益雙飛人之類的

你可以看一下 chs國際快遞 還有豪遠捷運國際貨運**都合作過幾次 還不錯

希望可以幫到你望採納

4樓:航岸線

保健品進口報關的基本流程

國外(包括臺灣、香港、澳門)保健食品進入中國大陸成為合格產品正規市場上銷售必須經過以下步驟:

保健食品進口步:國檢標籤備案(進口食品必須有符合中國標籤法gb7718的合格中文標籤)

保健食品進口第二步:報關、報檢、產品國標分析、產品檢驗檢疫

保健食品進口第三步:檢驗檢疫合格後頒發標籤合格、產品質量合格的《進口ciq衛生證書》

保健食品進口第四步:進口產品在海關、商檢\ciq、外匯管理局等手續辦齊正規上架銷售。

5樓:新華髮袋類廠

你是問報關手續還是說自己公司有什麼要求

保健品進口的流程和手續是什麼?

6樓:小魚教育

中國企業要從事進口保健品、食品的經營業務,除了一般企業所必需的工商、稅務註冊等手續外,還需在註冊的營業範圍內增加進口食品批發或零售經營資格,辦理食品流通衛生許可證等。如需自營進口,還需要到相關部門辦理下列手續:

一、到當地外經貿主管部門領取《對外**經營者備案登記表》,經過備案登記後才具備對外**資格。對外**經營者應憑加蓋備案登記印章《登記表》在30日內到當地海關、檢驗檢疫、外匯、稅務等部門辦理開展對外**業務所需要的手續。

二、清關前資料準備:

(一) 中文標籤備案中國進口食品、飲料經銷商根據中國《食品標籤通用標準》和有關規定準備下列申報檔案後,到當地商品檢驗檢疫局領取**後申辦:(可委託進出口**申辦)備案中文標籤所需的資料。

7樓:鵬通**鏈

保健品進口報關,流程

一是自己報關,二是找專業進口報關公司。看自己選擇。

假如你是自己報關的話,得先了解是否有進口權,一般情況下,別說保健品,化妝品、日用品等各類貨物,最好找專業進口報關公司。不是我嚇你,出了問題,你就得自己一個個跟進一個個解決。自己還不專業,耗費時間特別多。

這是最常見的情況,最好還是專業進口公司。

《保健食品管理辦法》規定的資料

1.保健食品進口申請表

2.保健食品的配方、生產工藝及質量標準

3.毒理學安全性評價報告

4.保健功能評價報告

5.保健食品的功效成分名單以及功效成分的定性或定量檢驗方法、穩定性試驗報告

6.產品的樣品及其衛生學檢驗報告

7.標籤及說明書

8.有關文獻資料。

9.其他普通食品進口需要的資料(產地證,衛生證,檢測報告,成分表,箱單,發票,合同,提單等其他申報資料)

8樓:航岸線

一、一般**進口寵物保健品清關手續資料

1、確認是否辦理好了批文,看是不是具備合法輸華資格需辦理事項:

aqsiq質檢總局廠家備案

moa 農業部進口登記證

2、提供:成分表、原始包裝圖檔圖及翻譯件對寵物糧分類(主糧、零食或保健品等)

3、進行產品中文標籤稽核

4、發貨前準備報關資料(產地證,衛生證書,合同發票裝箱單)5、到港後報關報檢

按照農業部為加強進口飼料、飼料新增劑監督管理,保障動物產品質量安全,根據《飼料和飼料新增劑管理條例》,進口寵物保健品需要辦理《進口飼料登記證》具體的辦理流程如下:

農業部材料稽核,20 個工作日內出結果。

材料稽核通過後,郵寄樣品至檢測機構進行復核檢測,3 個月內出 結果。

樣品檢測通過後,檢測機構上報至農業部,農業部在 15 個工作日核心發飼料、飼料新增劑進口登記證,並予以公告。

9樓:sunny城

一、保健品進口報關的基本流程

國外(包括臺灣、香港、澳門)保健食品進入中國大陸成為合格產品正規市場上銷售必須經過以下步驟:

1.保健食品進口第1步:國檢標籤備案(進口食品必須有符合中國標籤法gb7718的合格中文標籤)

2.保健食品進口第二步:報關、報檢、產品國標分析、產品檢驗檢疫

3.保健食品進口第三步:檢驗檢疫合格後頒發標籤合格、產品質量合格的《進口ciq衛生證書》

4.保健食品進口第四步:進口產品在海關、商檢\ciq、外匯管理局等手續辦齊正規上架銷售。

其他食品進口報關請點選下面連結

保健品進口報關手續需要提交的資料

10樓:匿名使用者

好像也不是很困難,不過海藥找個報關員,還要交關稅,說實話,關稅真高!你別告訴我你是準備純進口賣,不做品牌哦!那樣一點也沒的搞!

我想進口一些外國的保健藥品, 需要辦理些什麼手續才可進口呢?

11樓:匿名使用者

要按照規定辦理註冊事宜,才可以進口:這是國家食品藥品監督管理局的**,你可以查到下面申請及申批手續: http:

//www.sda.gov.

cn/ws01/cl0053/24516.html 保健食品註冊管理辦法(試行)》(局令第19號) 2023年04月30日 釋出                國家食品藥品監督管理局令

第19號  《保健食品註冊管理辦法(試行)》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2023年7月1日起施行。

二○○五年四月三十日

保健食品註冊管理辦法(試行)                第一章 總  則  第一條 為規範保健食品的註冊行為,保證保健食品的質量,保障人體食用安全,根據《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國行政許可法》,制定本辦法。  第二條 本辦法所稱保健食品,是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品。即適宜於特定人群食用,具有調節機體功能,不以**疾病為目的,並且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。

  第三條 在中華人民共和國境內申請國產和進口保健食品註冊,適用本辦法。  第四條 保健食品註冊,是指國家食品藥品監督管理局根據申請人的申請,依照法定程式、條件和要求,對申請註冊的保健食品的安全性、有效性、質量可控性以及標籤說明書內容等進行系統評價和審查,並決定是否准予其註冊的審批過程;包括對產品註冊申請、變更申請和技術轉讓產品註冊申請的審批。  第五條 國家食品藥品監督管理局主管全國保健食品註冊管理工作,負責對保健食品的審批。

省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門受國家食品藥品監督管理局委託,負責對國產保健食品註冊申請資料的受理和形式審查,對申請註冊的保健食品試驗和樣品試製的現場進行核查,組織對樣品進行檢驗。

國家食品藥品監督管理局確定的檢驗機構負責申請註冊的保健食品的安全性毒理學試驗、功能學試驗(包括動物試驗和/或人體試食試驗)、功效成分或標誌性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等;承擔樣品檢驗和複核檢驗等具體工作。  第六條 保健食品的註冊管理,應當遵循科學、公開、公平、公正、高效和便民的原則。

第二章 申請與審批                第一節 一般規定  第七條 保健食品註冊申請人,是指提出保健食品註冊申請,承擔相應法律責任,並在該申請獲得批准後持有保健食品批准證書者。

境內申請人應當是在中國境內合法登記的公民、法人或者其他組織。

境外申請人應當是境外合法的保健食品生產廠商。境外申請人辦理進口保健食品註冊,應當由其駐中國境內的辦事機構或者由其委託的中國境內的**機構辦理。  第八條 保健食品的註冊申請包括產品註冊申請、變更申請、技術轉讓產品註冊申請。

  第九條 國家食品藥品監督管理局和省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門應當在保健食品註冊受理場所公示保健食品註冊申報資料的專案和有關的註冊申請表示範文字。  第十條 申請人申請保健食品註冊應當按照規定如實提交規範完整的材料和反映真實情況,並對其申報資料實質內容的真實性負責。  第十一條 申請人提交的申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正。

  第十二條 申請人申報的資料不齊全、不符合法定形式的,省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門和國家食品藥品監督管理局應當當場或者在5日內一次告知申請人需要補正的全部內容,逾期不告知的,自收到申報資料之日起即為受理。不予受理的,應當書面說明理由。  第十三條 在審查過程中,需要補充資料的,國家食品藥品監督管理局應當一次性提出。

申請人應當在收到補充資料通知書後的5個月內提交符合要求的補充資料,未按規定時限提交補充資料的予以退審。特殊情況,不能在規定時限內提交補充資料的,必須向國家食品藥品監督管理局提出書面申請,並說明理由。國家食品藥品監督管理局應當在20日內提出處理意見。

  第十四條 需要補充資料的註冊申請,其審查時限在原審查時限的基礎上延長30日,變更申請延長10日。  第十五條 經依法審查,准予註冊的,國家食品藥品監督管理局應當在規定的時限內向註冊申請人頒發保健食品批准證明檔案,並在10日內送達;不予註冊的,應當在規定的時限內書面告知申請人,說明理由,並告知申請人享有依法申請複審、行政複議或者提起行政訴訟的權利。.................................

12樓:深圳市源豐祥報關****

進口保健品的監管條件比較嚴格,進口的企業需要備案和需要食藥監局的批文、衛生證書、檢測報告、原產地證等。要求比較嚴格,取得資質後方可正規進口。希望能夠幫到您。

進口保健品或藥品的質檢標籤是什麼樣子的

13樓:匿名使用者

你好! 目前,國家藥品批准文號格式為「國藥準(試)字1位漢語拼音字母8位阿拉伯數字」其中「準」字代表國家批准正式生產的藥品,「試」字代表國家批准試生產的藥品字母共分7個,分別代表藥品的不同類別:h表示化學藥品、z表示中藥、s表示生物製品、b表示保健藥品、t表示體外化學診斷試劑、f表示藥用輔料、j表示進口分包裝藥品。

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你好,對於這種問題,我已經回答無數次了,如果你還有一顆愛國的心請看完 這些都是打著直銷模式,實際上走的是傳銷路線,只不過拐個灣又回來欺騙國人了。最可恨的是,居然還有zf的人支援。直銷最大的好處就是合理避稅,而安利等產品每年將有接近200個億流向美國,成為對外開放的資金流出道,那些zf的人因為支援他們...