1樓：譜寫的句號
危害大，這病主要是全身衰竭，就像人變老的過程，只不過是它幾倍的速度。而且現科技沒有藥能**這病，只能通過藥物壓制，不能**，通常會在12歲開始發病，如果是這病，建議儘快檢查。
2樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發生.臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現,進行性肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性疾病,臨床以緩慢進行性加重的對稱性肌無力和肌萎縮為主要特徵,可累及肢體和頭面部肌肉,少數可累及心肌。
3樓：從雅素
進行性肌營養不良是一組隱襲起病緩慢進展的肌肉變性疾病，主要侵犯骨骼肌，心肌，目前**不明，一般認為與遺傳有關！由於遺傳性肌細胞膜的代謝缺陷，引起膜功能改變、滲透性異常、與能量代謝有關的酶從病肌細胞膜向外漏出，導致肌肉組織變性萎縮。臨床分：
假肥大型（兒童）、肢帶型（少年）、面肩肱型、遠端型（成年）、眼肌型（青年）、眼咽型，對於症狀及後果各型有所不同，這裡沒能一一細說，若能知哪一型、或說清楚症狀再談！
4樓：厙弘
《人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》記錄，導致杜氏肌營養不良的基因有許多，其中，d**基因突變會導致杜氏肌營養不良症的主要致病基因之一。
d**基因編碼一種叫dystrophin的蛋白質，該蛋白主要位於骨骼和心肌中，有助於穩定和保護肌纖維，在細胞化學訊號中可能也發揮作用。
5樓：成都西南**諮詢
當懷疑患者可能是肌營養不良症時，首先應該對患者進行比較全面的體格檢查，判斷患者主要是哪塊肌肉受到損害。通過體格檢查之後，基本可以考慮患者是哪種型別的肌營養不良，然後給患者選擇相關檢查，相關檢查主要包括最常見的肌酸激酶檢測。給患者抽血做化驗看肌酸激酶水平，這是最有效也是最簡潔最便宜的一種檢查。
如果發現患者的肌酸激酶很高，如肌酸激酶持續多次檢查都在10倍以上，這時就可以直接跳過肌電圖檢查，但假如患者肌酸激酶在10倍以下，這時需要給患者進行肌電圖檢查，等肌電圖檢查結果證明的確是肌肉病變，這時若找不到方向，需要對患者進行肌肉活檢的檢測，肌肉活檢檢測之後基本上就能夠確定他是否為肌營養不良甚至是哪類肌營養不良。肌營養不良是一種遺傳性疾病，可以給患者進行基因檢測，這樣能達到最終診斷。
肌營養不良是什麼病,危害大嗎，肌營養不良的危害性是比較大嗎？
肌營養不良是臨床上常見的遺傳性疾病，主要特徵為進行性加重的肌無力以及支配運動肌肉的變性。肌營養不良主要是遺傳異常引起的，包括血管源性 神經源性 肌纖維再生錯亂等幾種型別。肌營養不良是常見的中醫痿症科疾病，主要特徵有進行性加重肌無力 肌肉變性等。根據 和表現的不同，肌營養不良可以分為先天性 其他bec...
肌營養不良能活多久 它是絕症嗎，肌營養不良能活多久？
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現，一般檢查肌酸激酶 肌電圖或者做肌肉活檢都是可以查出病情的。該病若不及早加以控制，是會危及患者生命的。當然，我們應該知道，不同型別的進行性肌營養不良症患者存活時間不一樣，最能控制病情的方法就是及早接受專業...
肌營養不良有什麼意義
進行性肌養不良症特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性疾 病。dystrophin基因分佈在人體的x染色體上,所以其遺傳方式稱為x連鎖隱性遺傳。男性染色體是x和y型,只有一個x染色體,女性有xx有兩條染色體,所以該病為隱性遺傳,女性通常攜帶有該基因,但通常不會犯病。但攜帶有該基因的女性生育...