要知道哪些遺傳病不宜生育

2021-09-04 01:13:21 字數 827 閱讀 1657

遺傳病種類繁多、遺傳方式多樣、對後代的影響也不同,因此遺傳病患者在考慮生育問題時,應該進行遺傳諮詢,在諮詢醫生指導和幫助下,作出明智而理想的選擇。

常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全、成骨不全、馬凡氏綜合徵、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合徵、先天性肌強直等,這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上,患者的家族中,每一代都可以出現相同病患者。且發病與性別無關,男女都可發病。患者與正常人婚配,所生子女的發病危險為50%,故不宜生育。

x連鎖顯性遺傳病

由於患者的顯性致病基因在x染色體上,所以患者中女性多於男性。女性患者的後代,不論兒子還是女兒,均有50%的發病危險成為相同病患者,故不宜生育。而男性患者的後代,女兒百分之百患病,兒子正常,因而可生育男孩,限制女胎。

x連鎖隱性遺傳病

這類遺傳病常見的有血友病a、血友病b和進行性肌營養不良等。由於隱性致病基因位於x染色體上,故患者多為男性。男性患者與正常女性結婚,所生男孩全部正常,但女兒均為致病基因攜帶者。若女性攜帶者與正常男性結婚,所生子女中,兒子有50%的危險發病成為患者,女兒全部正常。

多基因遺傳病

精神**症、躁狂抑鬱性精神病、重症先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病,發病機理複雜,遺傳度較高,危害嚴重,患者不論男女,後代的發病危險大大超過10%,均不宜生育。

染色體病

先天愚型等染色體病患者,所生子女發病危險率超過50%,同源染色體易位攜帶者和複雜性染色體易位患者,其所生後代均為染色體病患者,故都不宜生育。

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一 單基因遺bai傳病du 並指 常染色體顯zhi性遺傳病 白化病 常dao染色體隱性病內 色盲容 伴x染色體隱性病 抗維生素d佝僂症 伴x顯性 二 多基因遺傳病 常考有裂脣 無腦兒等 三 染色體異常遺傳病 常考有21三體綜合徵 貓叫綜合徵 這些在人教版必修二中的 人類遺傳病 有比較詳細的歸納 這些...