1樓：生物科學師範
第一個問題：正確
第二個問題：正確
第三個問題：不能判斷顯隱性，因為判斷性狀是不知道基因型的情況下進行的。
判斷顯隱性可以根據親本和後代的性狀來判斷，如：親本都是同一種性狀，雜交後代出現了兩種不同的性狀，則親本的性狀為顯性性狀，而後代中出現的親本沒有的性狀為隱性性狀；
如果兩個親本互不相同，雜交後代中只出現一種性狀，則出現的性狀為顯性性狀，另一個沒有表現出來的親本性狀為隱性性狀；若雜交後代中同時出現與親本相同的性狀，則此種情況無法判斷顯隱性。
2樓：匿名使用者
用性狀相同的雜交，如後代出現性狀分離，說明親本性狀是顯性。
如果不出現性狀分離，則需用親本與另一性的雜交，結果可能會表現一種性狀（表現的該性狀為顯性），也可能表現兩種性狀，這還需進一步做雜交實驗。
3樓：匿名使用者
你的理解是正確的。特定的性狀雜交判斷不出來的可以繼續選擇其他組合進行雜交就可以判斷出來了，生物學本身就是實驗科學，做不出來的實驗就應該更改條件再做。
4樓：灰羽
沒錯，如果是雙顯形雜交是不會出現性狀分離的，但如果是單基因對控制性狀在性狀相同情況下出現性狀分離，那就可以認為是親本性狀為顯形性狀。性狀不同的雜交，若只出現一種性狀（這是前提），則後代中顯示的為顯性性狀。
生物遺傳學問題
5樓：匿名使用者
解答如下：
（1）假設毛色異常的原因屬於第二種情況，即隱性基因攜帶者之間交配的結果，而兩親本均未毛色正常，則兩親本均只能為aa，且aa才是毛色異常的後代。aaxaa，後代aa：aa：
aa=1:2:1，毛色正常（aa及aa）：
毛色異常（aa）=3:1.
（2）按照上述假設，又因為後代雌鼠**色異常，則後代雌鼠為aa或aa，且aa：aa=1：2。
該毛色異常雄鼠aa與雌鼠交配，如果為aaxaa，後代均為aa，**色異常後代；如果為aaxaa,則後代aa：aa=1：1，有一半後代為毛色異常aa。
因每隻雌鼠後代數量沒確定，該情況下毛色正常與毛色異常後代比例可以有多種結果，不符合題意。
（3）假設毛色異常的原因為第一種情況，即基因突變的結果（控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因），顯然該毛色異常雄鼠為aa，且突變的基因對未突變的基因為顯性，即發生了隱性基因突變為顯性基因，所以兩親本的基因均為aa，其子代雌鼠也是aa，突變的雄鼠aaxaa，產生的子代aa：aa=1：1.
（4）原題答案：1：1；隱；顯；突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因，且親本均為隱性純合子。
6樓：
我感覺這個題目應該是因為突變是多方向的，就是隱性突變的話a就可以變成a1,a2,a3....很多種隱性基因。
種群裡出現了一個新的性狀，應該表現這個性狀的基因之前是不具備的，這些個體都是純合子，又因為只有一個基因發生了突變，要想把突變的新性狀表現出來就只有顯性突變
7樓：劉禕壆
如果親本是aa×aa那麼無論四個配子中哪一個配子發生突變，最終子代都呈顯性。如果親本是aa×aa則四個配子中任意配子發生突變，都會產生顯性性狀，與親本的隱性形狀形成了對比。
8樓：瀾夕殤
可以拍一下第二小問嗎
9樓：血蝶甜甜
如果在沒理解錯你的意思的話，重點提示資訊是這個毛色異常的原因。就像你的答案寫的若是1:3的話，那應該是雄鼠aa與其他雌鼠aa與aa交配所得的比例，這應該屬於毛色異常的第二個原因（**基因攜帶者間交配的結果）。
若是基因突變的話，就是第一個原因，由**突變成顯**配的結果。
一個生物遺傳學問題
10樓：聽風
1、紅綠色盲是伴x隱性遺傳病，那性染色體是xy的男性（不是女性）只要x染色體含有紅綠色盲基因就會患紅綠色盲；其他伴x隱性遺傳也是這樣。
2、優生學是使用遺傳學的原理和方法,以改善人類的遺傳素質,防止出生缺陷,提高人口質量的科學.簡單地說,優生是採取一定的措施,使後代具有好的體質及優良的遺傳素質.優生學的主要任務有兩個方面：
一是增進有關人類不同特徵的遺傳本質的知識,判定這些特徵的優劣並決定取捨,即在人類遺傳學的基礎上,闡明人類某些特徵的基因控制及其遺傳方式,然後從醫學、遺傳學和社會學的角度,對其在未來社會中的優劣或對人類進化的利弊作出判斷；二是提出改進後代遺傳素質的措施,即在第一個任務的基礎上,制定增減某種基因表現頻率的方案.遺傳諮詢、產前診斷和選擇性流產是完成上述任務的三個主要手段.延伸閱讀:
現代優生學的範圍優生學的發展可分為三個階段。
生物題遺傳學，生物遺傳學的幾個題
1 蘆花雌雞 zbw，非蘆花雄雞 zbzb，f1 雄zbw，雌zbzb。所以第一題答案 雄雞都為非蘆花，雌雞蘆花。2 常染色體上，蘆花bb 非蘆花bb bb 蘆花 f1自由交配，則bb bb 1bb 2bb 1bb。若f2表現型為蘆花 非蘆花 3 1，則位於常染色體上。位於性染色體上，並且是zw的同...
生物題（遺傳學）
同意樓上 就是說生殖細胞的基因未改變 按照女患者與正常男子來算 生男孩一定得到父親的y 此處可視做隱性 還有一個母親的x 血友病為伴x隱性遺傳病，母親是患者，故她的兩個x都帶有致病基因 就是說生男孩一定血友病 苯丙酮尿症是常染色體隱性遺傳病 所以後代患病與性別沒有關係 設婦女基因型為aa 男子可能是...
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1 外祖母 母親 男孩 2 0,只能傳x給女兒，y一定不會傳給外孫3 18 xx或18 yy 4 至少含有一個色盲基因，即至少攜帶，可能患者。解釋 女兒色盲，父親必患者，父親的x一定來自祖母，所以祖母至少一個xb 外祖母 母親 男孩 1 418 xx 18 yy 是色盲基因攜帶者或患者 1色盲伴x影...