1樓：食堂旁長廊上
1、h2加成看條件ch2=chch(ch3)cho+h2=ch3ch2ch(ch3)cho;有時生成ch2=chch(ch3)cho+h2=ch3ch2ch(ch3)ch2oh
2、ch2=chch(ch3)cho+br2=brch2chbrch(ch3)cho；溴水大量時還可能氧化醛基
與氫氣加成和與溴水加成兩個機理不一樣，二者都是是親電加成，與氫氣的加成要在催化劑作用下才能進行；與溴加成，溴分子受到外界影響極化為一端帶微正電荷、另一端帶微負電荷的極性分子溴正離子進攻雙鍵，最初形成π配位化合物，接著發生共價鍵異裂而得帶正電荷的σ配合物(c)和溴離子： 自由基加成
2樓：利辛馬民
氫氣能加成cc雙鍵和c=o雙鍵
溴水能加成cc雙鍵
3樓：
1、ch2=chch(ch3)cho+h2=ch3ch2ch(ch3)ch2oh
2、ch2=chch(ch3)cho+br2=brch2chbrch(ch3)cho
4樓：匿名使用者
ch3chch(ch3)cho+h2+催化劑——ch3ch2ch(ch3)ch2oh 主反應
ch3chch(ch3)cho+br2+h2o——ch3chch(ch3)cooh+2hbr
CH3CH3如何變為CH2 CH2？CH2 CH2與CH3C
乙烷與鹵素取代得到一滷代烷，一滷代烷消去得到乙烯ch3ch3 br2 ch3ch2br hbr條件是光照,ch3ch2br naoh ch2 ch2 nabr h2o條件是醇溶液加熱 乙烯與水加成得到乙醇，乙醇消去得到乙烯 ch2 ch2 h2o ch3ch3oh條件是催化劑加熱,ch3ch2oh ...
怎麼寫由CH3CH2CH2OH生成CH3CH2CHO的化學方
很高復興為你解答，這個反應是由制丙醇催化氧化成為丙bai 醛的過程，反應的化學du方程式為 2ch3ch3ch2oh o2 zhi2ch3ch2cho 2h2o.注意了，反應方程式的中dao間是單箭頭，反應的條件是以銅單質為催化劑，加熱。有不清楚的地方歡迎追問，希望我能幫助你，醇在cu ag等物質催...
CH3 3CBr NaOCH2CH3的反應機理是什麼？產物是（CH3）C CH
這是消除反應，你可能會問為什麼不是親核取代反應，那是因為當滷代烷的阿爾法碳原子上連有較多支鏈時，試劑進攻時，受到的支鏈的空間阻礙作用較大，而不利於親核取代反應。還有一個原因是 阿爾法碳原子上的支鏈增加了消除時生成的類似烯烴的過渡態雙鍵碳原子上的烷基，而相對穩定，因為雙鍵碳原子上連線烷基越多的烯烴越穩...