怎樣合理使用基因工程技術為人類造福

2021-05-04 18:27:57 字數 1759 閱讀 8615

1樓:陳林光緯

樓上的。。。。。。。。

基因工程技術並不神祕,很多生命科學的研究者就在做著作者提問道的事情。

其實現在爭論基因倫理還真是為時尚早,生命是過於複雜的東西,現在我們有很多時候是想做,而做不到,或者說是沒有辦法穩定做到。

說實話,沒有哪一個走入了生命科學的人不會對生命本身產生濃重的敬意,基因工程的發展僅僅四五十年,想要通過它讓人們為所欲為,這個想法我們可以推延一些。我想核心的東西大概就是對生命的尊重和對於科學的謹慎態度。

er,個人淺見。

2樓:←番☆石榴

基因**可待 醫學革命到來 「基因」釋意 現在我們通用的「基因」一詞,是由「gene」音譯而來的。基因就是決定一個生物物種的所有生命現象的最基本的因子。科學家們認為這個詞翻譯得不僅音順,意義也貼切,是科學名詞外語漢譯的典範。

基因作為機體內的遺傳單位,不僅可以決定我們的相貌、高矮,而且它的異常會不可避免地導致各種疾病的出現。某些缺陷基因可能會遺傳給後代,有些則不能。基因**的提出最初是針對單基因缺陷的遺傳疾病,目的在於有一個正常的基因來代替缺陷基因或者來補救缺陷基因的致**素。

用基因治病是把功能基因匯入病人體內使之表達,並因表達產物——蛋白質發揮了功能使疾病得以**。基因**的結果就像給基因做了一次手術,治病治根,所以有人又把它形容為「分子外科」。 我們可以將基因**分為性細胞基因和體細胞基因**兩種型別。

性細胞基因**是在患者的性細胞中進行操作,使其後代從此再不會得這種遺傳疾病。體細胞基因**是當前基因**研究的主流。但其不足之處也很明顯,它並沒前改變病人已有單個或多個基因缺陷的遺傳背景,以致在其後代的子孫中必然還會有人要患這一疾病。

無論哪一種基因**,目前都處於初期的臨床試驗階段,均沒有穩定的療效和完全的安全性,這是當前基因**的研究現狀。 可以說,在沒有完全解釋人類基因組的運轉機制、充分了解基因調控機制和疾病的分子機理之前進行基因**是相當危險的。增強基因**的安全性,提高臨床試驗的嚴密性及合理性尤為重要。

儘管基因**仍有許多障礙有待克服,但總的趨勢是令人鼓舞的。據統計,截止2023年底,世界範圍內已有373個臨床法案被實施,累計3134人接受了基因轉移試驗,充分顯示了其巨大的開發潛力及應用前景。正如基因**的奠基者們當初所預言的那樣,基因**的出現將推動新世紀醫學的革命性變化。

試想,目前所有的先天性疾病,遺傳性疾病將來都能用基因**的方法**,那將是多麼偉大的人類醫學的進步!

3樓:匿名使用者

搞清遺傳病基因、致癌基因,把它們幹掉,弄清衰老祕密,讓應該的人永葆青春(還有很多,總之可以把人的不盡人意的性狀改掉)。

我以後就搞這個!!!!!!!!

如滿意,請 加分

寫一篇作文,想象,舉例說說怎樣合理使用基因工程技術為人類造福。

4樓:life蒍禰永恆

基因工程與醫復藥衛生:用基因制工程方法制造的「工程菌」,可以高效率地生產出高質量、低成本的藥品。如胰島素 干擾素和乙肝疫苗。

基因工程技術還可以直接用於診斷和**。基因診斷是用放射性同位素、熒光分子等標記的dna妃子做探針,利用dna分子雜交原理,鑑定被測標本上的遺傳資訊,達到檢測疾病的目的。基因**是把健康的外源基因匯入有基因缺陷的細胞中,達到**疾病的目的。

基因工程在農業方面的應用表現在1通過基因工程技術獲得高產穩產和具有優良品質的農作物;2培育出具有各種抗逆性的作物新品種。基因工程還可用於環境檢測。如用dna探針檢測飲用水中病毒的含量。

5樓:匿名使用者

不要太過於量 不然會造**們的傷害

下列有關基因工程技術的正確敘述是細菌質粒是基因工程

1基因工程常用的運載體是細菌質粒 噬菌體和動植物病毒,1正確 回2限制性酶都能識別答特定的核苷酸序列,並在特定的位點切割磷酸二酯鍵,具有專一性,2錯誤 3選用細菌作為重組質粒的受體細胞是因為細菌為單細胞生物 繁殖快 遺傳物質少,3正確 4目的基因進入受體細胞不一定能成功地實現表達,需要表達形成特定的...

下列有關基因工程技術的敘述,正確的是a重組dna技

a 基因工程中常用的工具酶有dna連線酶 限制性核酸內切酶,運載體回不屬於工具酶,答a錯誤 b 一種限制酶都只能識別一種特定的核苷酸序列,即具有特異性,b錯誤 c 細菌繁殖快 易培養 遺傳物質少,常用作受體細胞,c正確 d 目的基因進入受體細胞需要檢測和鑑定,不一定能成功實現表達,d錯誤 故選 c ...

基因工程與PCR技術的異同點,PCR技術和基因工程的優缺點分別是什麼

pcr反應的基本成分包括 模板dna 待擴增dna 引物 4種脫氧核苷酸 dntps dna聚合酶和適宜的緩衝液。類似於dna的天然複製過程,其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。pcr由變性 退火 延伸三個基本反應步驟構成 1模板dna的高溫變性 模板dna經加熱至93 C左右一定時間後,...