1樓：
這個要做一個梯度試驗。用不同的二抗濃度來試驗待測樣品的濃度梯度和空白對照。
評價的指標有：空白對照od值，線性範圍，陽性od值與空白對照od值的比值（差值）等等。視方法的應用需求而定。
2樓：仲孫歌韻浮邁
我對於elisa試劑盒不
是很瞭解，我是做化學發光試劑盒的。只能給你一個參考的數版值，具體的還要你根據
權這個對於濃度自己用2倍法進行多次嘗試。腫瘤標誌物如甲胎蛋白，癌胚抗原的包被量大概在5微克每毫升左右。你可以1，2，4，8，16。。。這樣去包被嘗試，最後確定包被量。
elisa試驗,如何確定二抗的稀釋度?
3樓：小silver同學
據我們老師說他們是一個一個稀釋度試出來的，傳說中的梯度預實驗~~~~一百一個梯度
4樓：糟油酒丸
寫信給sigma的技術支援問
他們的客服很好，去信必復
5樓：匿名使用者
上海科興生物科技qq1282692710提供elisa試劑盒銷售及守候技術支援，附：亦可免費代測
6樓：匿名使用者
比較精確的就是用分光光度計，梯度稀釋二抗跟梯度稀釋的一抗結合，測吸光度；一般就是用包被一抗（梯度稀釋），跟梯度稀釋的二抗結合，然後顯色用酶標儀測定結果，選達到陽性值的最小稀釋倍數即為工作濃度
求助elisa抗體稀釋的問題
7樓：義翹神州加油
抗體稀釋可以用廠家推薦濃度為基礎，而後進行上下梯度設計。從而獲得最佳條件。
8樓：緒經學意致
沒有專門的含穩定劑的稀釋液，稀釋後的抗體很不穩定，最好是現配現用。就算儲存也不要在4度放一週
如果不小心一次稀釋多了，而一下子沒法用完。可以分裝後凍起來，一次取一支用。這樣凍融一次問題也不大。
elisa如何選一抗與二抗
9樓：匿名使用者
一抗是與底物相結合的，同時一抗必須有抗原識別位點，能被另一種抗體識別並結合。
二抗是能與一抗的抗原識別位點識別並結合，同時，二抗必須有可以觀測、計量的性質。
這些性質可以是：①二抗本身帶有顏色，可以通過分光度儀檢測到二抗的濃度；②二抗還可以作為一種酶，催化另一種底物，通過檢測底物或者生成物的濃度檢測出二抗的濃度；等等……有很多，就是說必須是可測量的。謝謝！
10樓：匿名使用者
簡單舉個例子說，比如抗原是bsa，可以選鼠抗bsa-igg或兔抗bsa-igg等做一抗，然後選一個抗鼠igg的酶標抗體或者抗兔igg的酶標抗體。
一抗，就是直接針對抗原的抗體，二抗就是針對一抗的抗體，elisa用的是用酶標記過的二抗。
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