1樓：蟆蛤蛤
你說的應該是用t2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗。用硫35或磷32標記的噬菌體侵染大腸桿菌，
離心後都是重的在下，輕的在上，書上的圖是兩層，我覺得也有可能是3層，上層是培養液，中層是噬菌體及親代外殼，下層是大腸桿菌。不同的是用硫35標記的中層放射性較高，用磷32標記的下層放射性較高。
證明dna半保留複製的實驗，各帶分成結果如下，差速離心法你就記住，質量大的在下面就可以了，比如第0代dna，兩條鏈上都是氮15，是最重的，所以在最下面
2樓：黑巖ss大愛
指的是哪個實驗，噬菌體還是dna複製
高中生物實驗裡面那個差速離心法上層是什麼成分
3樓：青檸灬星空
差速離心法有好幾個實驗都用的到，比如說分離細胞器或者分離t2噬菌體，，，所以說你說的是哪個實驗
4樓：彌鷗逮成蔭
就是同過離心機,利用各種細胞器和細胞內容物質量的不同導致慣性不同,離心的結果就是分層,輕的在上,重的在下！是生物學常用方法！
生物中離心法和差速離心法的實驗有什麼差別
5樓：絔依渃雪
如果不特別說明,離心一般是在一定的轉速下進行一段時間,將要分離的東西分開.
而差速離心則是用一定的轉速將物質分成兩部分後,將上清液再用更高的轉速離心,分成層後如果需要還要用更高的轉速再將上清液離心,直到將物質完全分成不同的層次為止.是交替使用低速和高速離心，用不同強度的離心力使具有不同質量的物質分級分離的方法。此法適用於混合樣品中各沉降係數差別較大組分的分離。
使用離心法時，大分子沉降速度的量度，等於每單位離心場的速度。或s=v/ω2r。s是沉降係數，ω是離心轉子的角速度（弧度/秒），r是到旋轉中心的距離，v是沉降速度。
沉降係數以每單位重力的沉降時間表示，並且通常為1～200×10-13秒範圍，10-13這個因子叫做沉降單位s，即1s=10-13秒，如血紅蛋白的沉降係數約為4×10-13秒或4s。大多數蛋白質和核酸的沉降係數在4s和40s之間，核糖體及其亞基在30s和80s之間，多核糖體在100s以上。
6樓：_侵城
離心一般是在一定的轉速下進行一段時間,將要分離的東西分開。
而差速離心則是用一定的轉速將物質分成兩部分後,將上清液再用更高的轉速離心,分成層後如果需要還要用更高的轉速再將上清液離心,直到將物質完全分成不同的層次為止.是交替使用低速和高速離心，用不同強度的離心力使具有不同質量的物質分級分離的方法。此法適用於混合樣品中各沉降係數差別較大組分的分離。
使用離心法時，大分子沉降速度的量度，等於每單位離心場的速度。或s=v/ω2r。s是沉降係數，ω是離心轉子的角速度（弧度/秒），r是到旋轉中心的距離，v是沉降速度。
沉降係數以每單位重力的沉降時間表示，並且通常為1～200×10-13秒範圍。
10-13這個因子叫做沉降單位s，即1s=10-13秒，如血紅蛋白的沉降係數約為4×10-13秒或4s。大多數蛋白質和核酸的沉降係數在4s和40s之間，核糖體及其亞基在30s和80s之間，多核糖體在100s以上。
通常只需要幾十毫克甚至幾十微克樣品，配製成1~2毫升溶液，裝入分析池，以幾小時的分析離心，就可以獲得一系列的樣品離心沉降圖。根據沉降圖可以作樣品所含組分的定性分析，亦可以測定各組分的沉降係數和估計分子大小，作樣品純度檢定和不均一性測定，以組分的相對含量測定。
測定原理
沉降係數的測定原理就是在恆定的離心力場下測定樣品顆粒的沉降速度。
因為樣品顆粒很小，不能直接看到它們的沉降運動，所以把離心時樣品顆粒的介面移動速度看作是樣品顆粒的平均沉降速度。通常使用schlieren和吸收光學系統來記錄介面沉降圖。在沉降圖中樣品介面一般表現為一個對稱的峰，峰的最高點代表介面位置。
通常沉降係數測量精度為±2%,但是如果面界圖型表現為不對稱峰型，或希望沉降係數測量精度達到±1%或更小的情況時，按峰的最高點作為介面位置就不夠了這時應該使用二階距法計算介面位置。
7樓：
離心技術包括：1.差速離
心法，差速離心法是交替使用低速和高速離心，用不同強度的離心力使具有不同質量的物質分級分離的方法。此法適用於混合樣品中各沉降係數差別較大組分的分離。
2.密度梯度離心法，用超離心機對小分子物質溶液，長時間加一個離心力場達到沉降平衡，在沉降池內從液麵到底部出現一定的密度梯度。
高中生物哪些實驗用到了差速離心法
8樓：聽風
高中生物中用到差速離心的實驗一般考慮真核細胞細胞器的分離。
差速離心法主要用來分離不同密度的結構，如線粒體、葉綠體等。
梯度離心法主要用來分離不同密度的物質，如14n標記的dna、15n標記的dna。
t2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中有沒有用到差速離心法
9樓：史恩澤
沒有，只使用了離心法。差速離心法是交替使用低速和高速離心，用不同強度的離心力使具有不同質量的物質分級分離的方法。此法適用於混合樣品中各沉降係數差別較大組分的分離。
而t2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中只需將噬菌體的蛋白質外殼與大腸桿菌分離，並不需要使用差速離心法。
10樓：匿名使用者
（1）核糖體的主要成分是rrna和蛋白質；rrna是以dna分子的一條鏈為模板轉錄形成的；由第1組（14nh4cl、12c-葡萄糖）和第2組（15nh4cl、13c-葡萄糖）結果可知，核糖體位於重帶主要是因為這兩種成分含有15n和13c．
高中生物實驗哪些用到差速離心法，哪些用到梯度離心法。
11樓：匿名使用者
差速離心法：分離各種copy細胞器，（教科書必修一第三章第二節裡有說明）
梯度離心法：教科書必修二噬菌體侵染大腸菌實驗差速離心法是用來分離不同密度的結構，如線粒體和葉綠體梯度離心法是用來分離不同密度的物質，如蛋白質和dna
12樓：匿名使用者
差速離心法主要用來分離不同密度的結構，如線粒體、葉綠體等
梯度離心法主要用來分離不同密度的物質，如14n標記的dna、15n標記的dna
高中生物哪些實驗用到了差速離心法
13樓：匿名使用者
把物質混合在液體中，根據物質的密度不同，因為液體**線速度低於外緣，所以把不同密度的物質分開在不同液體層
高中生物實驗哪些用到差速離心法，哪些用
14樓：鵝子野心
差速離心法主要用來分離不同密度的結構，如線粒體、葉綠體等
梯度離心法主要用來分離不同密度的物質，如14n標記的dna、15n標記的dna
15樓：嗓****器
差速離心用於分離細胞器
注意與密度梯度離心法區分就行
請問噬菌體侵染細菌實驗用到差速離心法還是密度梯度離心法？請解釋一下，謝謝。
16樓：manman大魔羯
是離心，不是差速離心，差速離心用於分離細胞器
17樓：實打實結婚
那噬菌體實驗的離心方法是什麼，是差速離心嗎
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