中藥材收購 初加工及銷售是否要前置許可條件(開辦公司)

2021-03-28 14:40:31 字數 1450 閱讀 4689

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中藥材收購、初加工及銷售要前置許可條件。中藥材的種植、收購、初加工及銷售沒有前置許可條件,您只需提交相關資料到所在地工商登記機關辦理營業執照即可。

到食品藥品監督管理局辦理中藥材種植和銷售許可證,如果是良田改造還要到農業局備案。如果是林地改造,需要林業部門審批。如果是林副產品,還需要辦理林木採伐許可。

中藥材已有部頒《藥材商品規格標準》的按部頒標準檢驗收購,其他品種,各地區應制訂地方標準,按地方標準檢驗收購。第十四條為了保證藥品質量在有效期、負責期內符合法定標準,藥品生產企業均須制訂、實施高於法定標準的企業內控標準。

擴充套件資料

《醫藥行業質量管理條例之規定》第三章規定藥品生產、經營企業的開辦與品種管理 第九條新建藥品生產企業,由所在省、自治區、直轄市醫藥管理局(總公司)審查同意方可籌建;

建成後按《藥品管理法》的要求組織審查驗收,合格者發給《藥品生產企業合格證》,企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《藥品生產企業許可證》,向工商行政管理部門申請《營業執照》。

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需要前置許可條件。

根據《醫藥行業質量管理條例之規定》如下:第三章 藥品生產、經營企業的開辦與品種管理 第九條 新建藥品生產企業,由所在省、自治區、直轄市醫藥管理局(總公司)審查同意方可籌建,建成後按《藥品管理法》的要求組織審查驗收,合格者發給《藥品生產企業合格證》,企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《藥品生產企業許可證》,向工商行政管理部門申請《營業執照》。 第十條 開辦藥品經營企業,必須由所在地的醫藥管理部門審查同意方可籌建,建成後根據《藥品管理法》的有關要求進行檢查驗收,合格者,發給《藥品經營企業合格證》。

經營企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《藥品經營企業許可證》,向工商行政管理部門申請《營業執照》。 第十一條 新投產已有國家標準或省、自治區、直轄市標準的藥品,在投產前必須由其所在地的省、自治區、直轄市醫藥管理局(總公司)檢查符合要求併發給《藥品生產許可證》,方可向行政部門辦理批准文號的手續。 第十二條 《藥品生產企業合格證》、《藥品經營企業合格證》和《藥品生產許可證》的格式由國家醫藥管理局統一規定,由國家醫藥管理局或省、自治區、直轄市醫藥管理局(總公司)簽發。

第四章 標準化及計量 第十三條 醫藥生產、經營企業必須嚴格按照法定標準組織醫藥產品的生產、檢驗、收購和銷售。 中藥材已有部頒《藥材商品規格標準》的按部頒標準檢驗收購,其他品種,各地區應制訂地方標準,按地方標準檢驗收購。 第十四條 為了保證藥品質量在有效期、負責期內符合法定標準,藥品生產企業均須制訂、實施高於法定標準的企業內控標準。

第十五條 醫藥生產企業必須制訂原輔材料、中間體、半成品有工藝用水的質量標準。 經營企業要建立定期(季、年)倉庫清查制度。

中藥材初加工中的合理損耗會計上作何處理

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進入加工材料的成本,你的會計分錄是對的。

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