1樓：匿名使用者
檢測目的基因是否匯入用的是dna-dna分子雜交，檢測是否轉錄用dna-rna分子雜交，檢測是否翻譯用抗原-抗體雜交。
前兩者都是通過一條被標記的dna單鏈作為基因探針來實現的。這個探針具體的做法就是：用目的基因轉錄出的mrna為模板，以被放射性同位素標記的脫氧核苷酸為原料，用逆轉錄的方法合成一條被標記的dna，然後把模板的mrna給水解掉，這樣就得到一條被標記的dna單鏈，這就是探針。
它的特點就是可以和目的基因轉錄的mrna互補配對（即能形成雜交帶），所以把探針放在受體細胞中如果發現有雜交帶產生，就說明目的基因轉錄了。
另外，這個探針也可以用來做dna-dna分子雜交，即檢測目的基因是否匯入，方法：先取出受體細胞中dna然後高溫變性成單鏈，把探針放進去，然後降溫復性，如果形成雜交帶說明，這些dna中有能和探針互補的dn**段，即目的基因。因為這個探針本身就是由mrna逆轉錄來的，它的鹼基序列與目的基因的一條鏈完全相同，當然就可以和另外一條鏈剛好互補了。
這樣可以嗎？
2樓：匿名使用者
用體細胞中的dna去與其配對，若能完成配對，證明產生了mrna，反之亦然，原理就是用dna與rna雜交，因為mrna是由dna轉錄出來的。
3樓：匿名使用者
用dna探針檢測mrna。
下列甲、乙兩圖為獲得生物新品種的過程示意圖．請據圖回答（1）檢測目的基因是否轉錄出mrna的具體方法是
4樓：手機使用者
（1）檢測目的基因是否轉錄出mrna常採用分子雜交技術，即使用標記的目的基因（內探針）與提取出的mrna分子做容分子雜交．
（2）只有含卡那黴素抗性基因的細胞才能在卡那黴素培養基上生長．圖中a為基因表達載體的構建過程，該過程需要限制酶切割含有目的基因的外源dna分子和運載體，還需dna連線酶將目的基因和運載體連線形成重組質粒．圖示將目的基因匯入植物受體細胞的方法是農桿菌轉化法．c過程的培養基除含有必要營養物質、瓊脂和激素外，還必須加入卡那黴素，以淘汰不含重組質粒的細胞．
（3）甲圖是利用pcr技術擴增目的基因．圖中①為高溫變性過程，與細胞中dna複製過程相比，該過程不需要解旋酶．③是中溫延伸過程，該過程是在熱穩定dna聚合酶（taq酶）作用下進行延伸的．
（4）將離體棉花葉片組織培育成轉基因抗蟲植株，需採用植物組織培養技術，該技術的原理是植物細胞全能性．
故答案是：
（1）標記的目的基因 mrna分子
（2）限制性核酸內切酶和dna連線酶 農桿菌轉化法 卡那黴素
（3）利用pcr技術擴增目的基因 解旋 熱穩定dna聚合酶（taq酶）
（4）植物組織培養 植物細胞全能性
高中生物問題**基因技術）
5樓：
根據你的問題，我來一個簡潔的總結：
1.dna分子雜交技術——檢測dna分子是否整合到了該生物體內的染色體上。
2.分子雜交技術——檢測dna分子有沒有成功轉錄為mrna。
3.蛋白質功能檢驗
4.個體生物學水平鑑定——在個體的水平上確定該性狀是否成功表達（魚抗凍基因水果是否抗凍，抗蟲棉是否能抗蟲，抗鹽鹼植物是否能在鹽鹼地中生長等等。
6樓：匿名使用者
要檢測 轉基因
生物的染色體dna上是否插入了目的基因，方法是採用 dna分子雜交技術。
檢測 目的基因是否轉錄出了mrna，方法是採用 用標記的目的基因作探針與mrna雜交。
檢測 目的基因是否翻譯成蛋白質，方法是從轉基因生物中提取 蛋白質，用相應的 抗體進行抗原－抗體雜交。
有時還需進行 個體生物學水平的鑑定。如 轉基因抗蟲植物是否出現抗蟲性狀。
7樓：曉風迷霧
dna分子雜交技術是鑑定目的基因是否合入受體細胞的染色體中，是將目的基因的dna單鏈與受體細
胞的染色體dna配對，如成功配對，者載入成功。
個體生物學水平鑑定是以個體為單位的鑑定，例如鑑定抗蟲棉是否抗蟲時引入害蟲食用抗蟲棉。
8樓：匿名使用者
dna分子雜交技術是看dna是否整合到了該生物體內的染色體上，所以目的是為了檢測dna分子。
分子雜交技術是看dna是否轉錄為mrna（其實探針還是dna分子），所以目的是為了檢測mrna。
個體生物學水平鑑定就是說在個體的水平上進行進一步確定確定該性狀是否成功表達，例如抗蟲棉就要檢驗是否抗蟲，抗鹽鹼的就要放在鹽鹼地上種植看他是否能生長。
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