木村病雖然是罕見的病,但是我想知道這病嚴重嗎?對以後的生活有大礙嗎?比如說 遺傳 復發 生育等

2021-03-24 22:48:55 字數 1378 閱讀 9220

1樓:紫夢雨

嗜酸性細胞增多的發生具有免疫反應的特徵:使用旋毛(線)蟲初次刺激可引起一個初級的且相當低水平的反應;然而重複刺激導致一擴增的或繼發的嗜酸性細胞增多的反應。

引起本症的常見原因有:

①寄生蟲病,如蛔蟲、鉤蟲和血吸蟲等感染。

②過敏性疾病,如支氣管哮喘和蕁麻疹等。

③**疾病,如銀屑病、溼疹和剝脫性皮炎等。

④血液病及腫瘤,如淋巴瘤、嗜酸性粒細胞白血病、慢性粒細胞性白血病、轉移癌等。

⑤系統性紅斑性狼瘡等自身免疫病。

⑥某些肺源性嗜酸性粒細胞增多症。

⑦某些藥物,如青、鏈黴素,磺胺類。

⑧其他,如嗜酸細胞性胃腸炎和心內膜炎及淋巴肉芽腫等。

此外還有原因不明的嗜酸性粒細胞增多綜合徵。

若未檢出基礎**,應對患者的併發症進行隨訪。若是反應性的而並非惡性腫瘤,給予小劑量皮質類固醇的短期試驗性**可降低嗜酸性細胞。只要**去除,即可恢復。

如系惡性腫瘤,則**困難,預後差。

2樓:匿名使用者

木村病(kimura』s disease,kd)又名嗜酸淋巴肉芽腫,其**及發病機制尚不清楚,可能與免疫功能紊亂有關。病理研究發現有肥大細胞增生,增生的小血管周圍有iga、igm及補體c3沉積,提示本病是一種免疫介導的炎性反應性疾病。有人推測該病可能與某些病毒感染相關,毒素改變了t淋巴細胞的免疫調節作用或誘導ige介導的ⅰ型**反應,導致淋巴因子釋放,從而產生特徵性的淋巴結改變及相關性腎損害,因此th2細胞免疫失調可能是其**。

本病起病慢、病程長,以頭頸部軟組織,腮腺、頜下腺及頭頸部淺表淋巴結受累多見。本病為良性病變,預後良好,但較易**。本病對放療敏感,是國內外共認首選**,有效率達90 %以上,國內推薦的總劑量為26~30 gy,2~3周,常規分割劑量,照射野包括病變及腫脹區,如劑量》26 gy,則極少**。

而臨床上對單發區域性腫瘤一般先手術切除,因腫瘤邊界不清,手術不易徹底切除,且切除後極易**,**率可高達40%,故術中宜行冷凍切片檢查以保證足夠切除範圍,減少**。臨床經驗總結髮現,手術後加小劑量放療或手術後聯合糖皮質激素**可明顯提高**率。口服強的鬆30~60 mg/d能使腫塊明顯縮小或消失,但停藥後極易**,不宜作為唯一的**手段,本例患者即在激素減量中**。

如伴腎臟損害,可用皮質激素和免疫抑制劑,但停藥後也常**。對於手術或藥物**後**或無效的患者,放射**效果同樣良好,故如無禁忌症,條件允許,應首選放射**。單發腫塊可考慮採用手術切除,術後輔以小劑量放療和或糖皮質激素**;而對多發者可手術結合放療,採取切大放小、先放後切的聯合**,減少**。

3樓:匿名使用者

問醫生吧,有求醫問藥**的。

4樓:苟熙祿沛若

問醫生吧,有求醫問藥**的。

再看看別人怎麼說的。

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