溶解在水中的O2在鹼性條件下可將Mn2 氧化成Mn0 OH

2021-03-22 18:39:24 字數 5829 閱讀 1170

1樓:包爛臉

4mn^(2+)+8oh^-+o2=4mno(oh)+2h2o

溶解在水中的o2在鹼性條件下可以將mn2+氧化成mno(oh)2,反應的離子方程式

2樓:匿名使用者

解a、因hcl中cl元素的化合價為-1價,是最低化合價,具有還原性,能被鉍酸鈉在酸性條件下氧化,則不能用於酸化鉍酸鈉溶液,故a正確; b、因hno3中n元素為最**,具有氧化性,能用於酸化鉍酸鈉溶液,故b錯誤; c、因h2so4中s元素為最**,不能再被氧化,能用於酸化鉍酸鈉溶液,故c錯誤; d、因nahso4相當於一元強酸,且s元素為最**,不會與鉍酸鈉在酸性條件下發生反應,能用於酸化鉍酸鈉溶液,故d錯誤;故選a.

溶解在水中的氧氣在鹼性條件下可以將錳離子氧化成mno(oh)2 反應的離子方程式為?

3樓:化學

2mn2++o2+4oh-=2mno(oh)2

o2在鹼性條件下將mn2+氧化成mno(oh)2的離子方程式

4樓:

o2 + 2mn2+ + 4oh- = 2mno(oh)2

o2在鹼性條件下將mn2+氧化成mno(oh)2的離子方程式為

5樓:針尖對麥芒

mn2+ +o2 =mno(oh)2

氧化還原反應,首先根據得失電子守恆:+2價到+4價,升高,轉移2個電子

氧氣0價到-2價,降低,轉移2*2=4個電子根據得失電子守恆,mn2+ 前配2,mno(oh)2前配2,氧氣前配1,就是2mn2+ +o2 =2mno(oh)2

然後根據電離守恆:左邊是+4個電荷,右邊是0,所以就需要左邊配4個負電荷,4oh-,或者右邊配4個氫離子,但是結合環境,應該配4oh-,如果氫原子不守恆,再配水就行了。

2mn2+ +o2 +4oh- =2‍‍mno(oh)2

6樓:太和武嘉

2 mn2+ + o2 + 4 oh- = 2 mno(oh)2

實驗室用下列方法測定某水樣中o2的含量.(1)用如圖1所示裝置,使水中溶解的o2,在鹼性條件下將mn2+氧化

7樓:百度使用者

(1)溶解在水中的o2

在鹼性條件下將mn2+氧化成mno(oh)2,錳元素化合價升高2價,氧氣化合價降低了4價,根據化合價升高降低相等配平反應的離子方程式為:2mn2++o2+4oh-=2mno(oh)2,

故答案為:2mn2++o2+4oh-=2mno(oh)2;

(2)①由於測定的是水樣中氧氣含量,必須將裝置中的空氣趕走,避免干擾測定結果,

故答案為:趕走裝置內空氣,避免空氣中的o2的干擾;

(3)⑦由於反應中有碘單質參與,利用碘遇到澱粉顯示藍色的特性,可以選用澱粉做指示劑,

故答案為:澱粉溶液;

⑨根據圖2所示,滴定前讀數為:1.50ml,滴定後為:6.2ml,消耗的硫代硫酸鈉溶液的體積為:6.20ml-1.50ml=4.7ml,

發生的反應有:2mn2++o2+4oh-=2mno(oh)2、mno(oh)2+2i-+4h+=mn2++i2+3h2o、i2+2na2s2o3=2nai+na2s4o6,

氧氣反應的關係式為:o2~2mno(oh)2~2i2~4na2s2o3,

1000ml水樣中含有的氧氣的物質的量是:n(o2)=1

4n(na2s2o3)×1000

20=0.25×0.005mol?l-1×0.0047l×50=2.9375×10-4mol,

氧氣的質量為:2.4375×10-4mol×32g/mol=9.4mg,

此水樣中氧(o2)的含量為9.4mg?l-1,

故答案為:9.4mg?l-1;

⑩由於加入稀h2so4使mno(oh)2充分轉化為mn2+,但加入稀h2so4的量時不宜過多,否則後續滴定過程中na2s2o3與過量的酸反應導致消耗的na2s2o3溶液偏大,所以加入適量的h2so4使溶液接近中性,

故答案為:中性.

(2012?南通模擬)實驗室用下列方法測定某水樣中o2的含量.(1)實驗原理用如圖所示裝置,使溶解在水中的

8樓:踏雪無痕

(1)溶解在水中的o2在鹼性條件下將mn2+氧化成mno(oh)2,錳元素化合價升高2價,氧氣化合價降低了4價,根據化合價升高降低相等配平反應的離子方程式為:2mn2++o2+4oh-=2mno(oh)2,

故答案為:2mn2++o2+4oh-=2mno(oh)2;

(2)①由於測定的是水樣中氧氣含量,必須將裝置中的空氣趕走,避免干擾測定結果,

故答案為:趕走裝置內空氣,避免空氣中的o2的干擾;

⑥加入稀硫酸和碘化鈉溶液後,關閉a、b,將錐形瓶中溶液充分振盪,讓溶液中的碘離子與氫氧化錳充分反應,即操作是重複④的操作,

故答案為:重複④的操作;

⑦由於反應中有碘單質參與,利用碘遇到澱粉顯示藍色的特性,可以選用澱粉做指示劑,

故答案為:澱粉溶液;

(3)①發生的反應有:2mn2++o2+4oh-=2mno(oh)2、mno(oh)2+2i-+4h+=mn2++i2+3h2o、i2+2na2s2o3=2nai+na2s4o6,

氧氣反應的關係式為:o2~2mno(oh)2~2i2~4na2s2o3,

1000ml水樣中含有的氧氣的物質的量是:n(o2)=1

4n(na2s2o3)×1000

20=0.25×0.005mol?l-1×0.0039l×50=2.4375×10-4mol,

氧氣的質量為:2.4375×10-4mol×32g/mol=7.8mg,

此水樣中氧(o2)的含量為7.8mg?l-1,

故答案為:7.8mg?l-1;

②若未用na2s2o3 標準溶液潤洗滴定管,會導致標準液的濃度減小,消耗的標準液的體積增大,測定結果偏大,

故答案為:偏大

③由於加入稀h2so4使mno(oh)2充分轉化為mn2+,但加入稀h2so4的量時不宜過多,否則後續滴定過程中na2s2o3與過量的酸反應導致消耗的na2s2o3溶液偏大,

故答案為:加入稀h2so4使mno(oh)2充分轉化為mn2+,但加入稀h2so4的量時不宜過多,否則後續滴定過程中na2s2o3與過量的酸反應導致消耗的na2s2o3溶液偏大.

fe(oh)2在水中是白色沉澱,在空氣中易被氧化,有關的實驗現象是______,反應的化學方程式是______.實

9樓:柒尅

氫氧化亞鐵不穩定,易被空氣中氧氣氧化生成氫氧化鐵,氫氧化鐵是紅褐色沉澱,所以看到的現象是:白色沉澱先變成灰綠色,最後變成紅褐色,反應方程式為:4fe(oh)2+o2+2h2o=4fe(oh)3,

故答案為:白色沉澱先變成灰綠色,最後變成紅褐色;4fe(oh)2+o2+2h2o=4fe(oh)3;

(1)鐵離子具有氧化性,能氧化鐵生成亞鐵離子,離子反應方程式為:2fe3++fe=3fe2+,

故答案為:2fe3++fe=3fe2+;

(2)煮沸蒸餾水可除去其中溶解的o2,故答案為:煮沸;

(3)fe(oh)2很容易被空氣中的氧氣氧化,實驗時生成白色fe(oh)2沉澱的操作是用長滴管吸取不含o2的naoh溶液,插入feso4溶液液麵下,再擠出naoh溶液,避免生成的 fe(oh)2沉澱接觸o2而生成氫氧化鐵,

故答案為:避免生成的 fe(oh)2沉澱接觸o2;

(4)開啟止水夾,fe與h2so4反應生成h2充滿整個裝置,反應一段時間後關閉止水夾,左側試管內氣壓升高,反應生成的fe2+沿導管進入右側試管與naoh反應生成白色沉澱fe(oh)2.若過早關閉止水夾,使左側試管中的硫酸壓入右側試管中,將naoh中和,則得不到fe(oh)2溶液,

故答案為:檢驗試管ⅱ出口處排出的氫氣的純度,當排出的h2純淨時,再夾緊止水夾.

如何用一般化學法分離cr3+和mn2+

10樓:啥名字好呢呢

al3+、cr3+、fe2+、fe3+、mn2+、ni2+、co2+、zn2+離子混合液的分離和鑑定2009-06-16 20:38 方法概述

這8種離子的氯化物都溶於水,在0.3mol/l鹽酸溶液中不被硫化氫沉澱,但在 nh3 -nh4緩衝溶液中與硫化氫作用,al3+和cr3+生成 al(oh)3和cr(oh)3沉澱,其它的離子都生成相應的硫化物沉澱.這8 種陽離子組成硫化氫系統分析中的鹼性硫化氫組或被稱為鐵鋁組,在硫化氫系統分析程式上 又稱為第三組

這些陽離子絕大多數是d區金屬元素陽離子,未成對電子的存在使得它們的陽離子在水溶液中 呈現一定的顏色,同時又使它們具有強烈的形成配離子的傾向.下表是這些陽離子以及某些 配離子的顏色,但如果試液無色,也不能排除有色離子的存在,因為當某些離子含量很小或不 同顏色發生互補現象時,溶液幾乎無色.

離子 顏色 離子 顏色

[cr(h2o)6]3+ 藍紫色 [fe(h2o)6]2+ 淡綠色

[crcl(h2o)5]2+ 綠色 [fe(h2o)6]3+ 淡紫色

[co(h2o)6]2+ 玫瑰紅 [fe(oh)(h2o)5]2+ 琥珀色

[co(nh4)6]2+ 褐色 [fecl(h2o)5]2+ 黃色

[co(ncs)4]2+ 藍綠色 [fes**]2+ 血紅色

[co(nh3)5(h2o)]3+ 紅色 [mn(h2o)6]2+ 粉紅色

[ni(h2o)6]2+ 淡綠色 [ni(nh4)6]2+ 藍紫色

在上述8種離子中,除al3+和zn2+以外,其它離子屬不飽和電子構型, 由於次外層的d軌道電子可以全部或部分參與成鍵,因而常表現出可變價態,具有氧化還原性質. 這些性質在離子的分離和鑑定中顯得十分重要.如利用mn2+和cr3+的還 原性,在鹼性條件下可將它們氧化為mno2和cro42-.

在酸 性條件下,nabio3氧化mn2+為mno4-的反應,被 用來鑑定mn2+.

分析說明

在氫氧化鈉作用下,兩性元素鋁,鉻,鋅的氫氧化物溶解在過量鹼中,而與非兩性元素分離. 同時錳和鉻又被過氧化氫氧化成四價錳和六價鉻.

mn(oh)2 + h2o2 → mno2 + 2h2omno2和co(oh)3在hno3中溶解不顯著,在酸性溶液中用 h2o2還原可提高溶解性,反應如下: mno2 + h2o2 + 2h+ → mn2+ + 2h2o + o22co(oh)3 + h2o2 +4h+ → 2co2+ + 6h2o + o2在酸性溶液中clo3-將mn2+氧化為mno2而與 鐵、鈷、鎳分離. 3mn2+ + clo3- + 3h2o → 3mno2 + 6h+ + cl-用hno2作還原劑將mno2再還原為mn2+,用鉍酸鈉氧化為 紫色的mno4-,這是鑑定二價錳離子的特徵反應:

2mn2+ + 14h+ + 5nabio3 → 2mno4- + 5bi3+ + 7h2o + 5na+利用鐵、鈷、鎳離子與氨水不同作用,將其分離.三價鐵離子與過量氨水作用只生成氫氧化 鐵沉澱,而鈷與鎳都生成相應的氨配合離子而溶解.

實驗中用兩個反應證實鐵離子的存在.在酸性溶液中,二價鐵離子與鐵***反應生成普魯 士藍沉澱,可證實二階鐵的存在.三價鐵可與硫氰根離子作用顯血紅色.

fe3+ + s**- → [fe(s**)]2+co2+與s**-反應生成藍綠色的[co(s**)4]2-配離子, 可證實 co2+存在.此配離子可被戊醇煤炭萃取.

為了防止鐵離子的干擾,加入 naf 使鐵離子形成 [fef6]3-,而將 鐵離子掩蔽起來.

鎳離子與丁二酮肟(hdmg)作用,生成紅色的沉澱來鑑定鎳的存在.

cr2o72-與過氧化氫作用生成藍色過氧化鉻 cro5,在 乙醚中顯藍色,可證實是鉻的存在. cr2o72- + 4h2o2 + 2h+ → 2cro5 + 5h2o鋁離子的證實中,在 hac—naac緩衝溶液中,al3+與鋁試劑作用,生成紅色沉澱.

鋅離子用硫代乙醯胺(taa)證實,taa水解產生硫離子,而硫化鋅是唯一的白色硫化物沉澱, 且溶於稀鹽酸.

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