1樓：匿名使用者
呵呵，這個地球人都知道，對於一些高沸點的溶劑一般都是這樣的
如何用tlc監測反應程序？
2樓：王治水大爺
首先要選好劑，劑的選擇主要一點就是極性的選擇，石油醚極性最小，水極性最大，一般很少用水，大極性的都是用甲醇的。關於溶劑的極性大小的順序網上可以查到。
劑之所以要選擇，是因為有些時候用小極性的劑你的反應液壓根就沒法動彈，就呆在原點。
當然了，tlc選的劑只要能夠看到樣有走動就行了。如果是過柱子，就要保證劑能夠讓反應液出的點在rf值0.3到0.4。
劑極性大小，要根據產物分子極性來選擇。極性大的分子，比如鹽類，就要選大極性的劑，極性小的，就要選小極性的。
下面就是，用毛細管取樣，然後點在板子上，將溶劑用電吹風吹乾。一般點樣的時候，要點三個，有的更多，一個是原料的點，一個是反應液的點，一個是混合的點。
吹乾過後，就可以放在缸中跑了。條形的缸需要活化是不是這個詞我已經不記得了。柱行直接放進去就行，不需要活化。
劑沒有過前沿就可以拿出來，可以直接放在紫外燈下看，這個要注意輻射。要麼也可以通過顯色劑在可見光下就可以直接看。
dmf作溶劑的是取代還是消除反應?
3樓：
表示杯具與同情。
反應物產物該有的官能團全有，這不是最困難的，最困難的是微量！！！化學方法一旦沒有希望，物理方法也沒有。
要是總量比較大的話，可以考慮試試在某一個ph值下，讓乙二胺成鹽，單取代物不成鹽，然後去減壓蒸餾，蒸出產物。
其他的，除了過大柱色譜之外，也想不出啥好辦法了
糖類物質爬板，用什麼劑比較合適
4樓：匿名使用者
我用薄層板一般採用以下混合溶液,正己烷和乙酸乙酯,氯仿和甲醇.生物鹼是鹼性物質,分子量和極性都較大,建議用氯仿和甲醇混合液來爬板.你可以先用100:
1,然後50:1,再10:1.
不斷提高甲醇的含量來增加爬板效果.
tlc跟蹤反應程序是怎麼會事？
5樓：匿名使用者
tlc跟蹤是指薄層板跟蹤反應，在反應進行時，間隔固定的時間（比方說十分鐘，半小時或者一個小時）點一次薄層板，點板後再爬板，然後烤板，觀察的烤板出來的情況得知起始產物與產物或者是其他雜質的量來了解反應進行得如何。
如果起始物質的點慢慢變淡，同時產物的點的趨勢是慢慢變濃且沒有雜質點，那就表明反應只得到產物沒有雜質，可以繼續進行到起始物質的點完全消失或者是不再變淡時停止反映。
如果起始物質的點變淡，產物和雜質的點都在變濃，且雜質與產物的r.f.值相差不大，那麼一般來說就要立即停止反應。
我不算是高手，我們實驗室現在做實驗也是用tlc跟蹤，所說得也只是自己做實驗的感受。如果有錯誤或者疑問歡迎指正或諮詢哈！
什麼叫tlc檢測反應歷程？
如何選擇合適的劑
6樓：上海鋌和防護科技****
選擇適當的劑是首要任務.一般常用溶劑按照極性從小到大的順序排列大概為：
石油迷《己烷《苯《乙醚劑的選擇條件：
①對的所需成分有良好的溶解性;②可使成分間分開;③待測組分的rf在0.2~0.8之間，定量測定在0.
3～0.5之間;④不與待測組分或吸附劑發生化學反應;⑤沸點適中，黏度較小;⑥後組分斑點圓且集中;⑦混合溶劑最好用新鮮配製。
一般來說，弱極性溶劑體系的基本兩相由正己烷和水組成，再根據需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯來調節溶劑系統的極性，以達到好的分離效果，適合於生物鹼、黃酮、萜類等的分離;
中等極性的溶劑體系由氯仿和水基本兩相組成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調節，適合於蒽醌、香豆素，以及一些極性較大的木脂素和萜類的分離;
強極性溶劑，由正丁醇和水組成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調節，適合於極性很大的生物鹼類化合物的分離。
很多時候,劑的選擇要靠自己不斷變換劑的組成來達到最佳效果。
生物鹼的正丁醇萃取物做tlc一般用什麼做劑
7樓：
提取分離時，用來分離極性不同的兩種物質的溶劑叫做劑,選擇適當的劑是首要任務.一般常用溶劑按照極性從小到大的順序排列大概為：石油迷《己烷《苯《乙醚。
一般來說，弱極性溶劑體系的基本兩相由正己烷和水組成，再根據需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯來調節溶劑系統的極性，以達到好的分離效果，適合於生物鹼、黃酮、萜類等的分離；中等極性的溶劑體系由氯仿和水基本兩相組成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調節，適合於蒽醌、香豆素，以及一些極性較大的木脂素和萜類的分離；強極性溶劑，由正丁醇和水組成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調節，適合於極性很大的生物鹼類化合物的分離。
劑的比例要靠嘗試.一般根據文獻中報道的該類化合物用什麼樣的劑，就首先嚐試使用該類劑，然後不斷嘗試比例，直到找到一個分離效果好的劑。劑的選擇條件：
①對的所需成分有良好的溶解性；②可使成分間分開；③待測組分的rf在0.2~0.8之間，定量測定在0.
3～0.5之間；④不與待測組分或吸附劑發生化學反應；⑤沸點適中，黏度較小；⑥後組分斑點圓且集中；⑦混合溶劑最好用新鮮配製。
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