做對甲基苯乙酮的製備實驗時,為什麼要將酸酐和無水甲苯的混合後,加入無水氯化鋁和無水甲苯的混合物中

2021-03-21 00:05:53 字數 2620 閱讀 5339

1樓:匿名使用者

這是一個典型的付氏反應, 原理是乙酸酐在三氯化鋁的催化下, 在甲苯的苯環上發生親電取代反應。首先將甲苯和無水氯化鋁混合, 作為反應物和催化劑的體系。 然後將酸酐溶於甲苯中, 滴加。

因為反應是放熱的, 所以以滴加來控制反應速度和過程。

2樓:匿名使用者

樓上的回答是正確的。

你的追問我來回答。

1.冰水浴冷卻是為了降低反應液溫度,以便使淬滅反應時放熱不至於太劇烈。

2.您所說的濃鹽酸和水的混合物,最好是濃鹽酸和冰水的混合物。加濃鹽酸的目的是防止氫氧化鋁的生成,以便後在的分液操作。

3.蒸餾的底物正常情況下是很少的。有機反應經常是有雜質生成的,這個雜質成份複雜。

4.煙霧有兩個可能的原因:一是水洗時沒洗滌乾淨,有***存在,建議用碳酸氫鈉溶液洗滌一次。二是真空度不好,溫度過高而使產物有所分解。

苯乙酮的製備中為什麼要用過量的苯和無水三氯化鋁 5

3樓:匿名使用者

無水alcl3作為路易斯酸催化劑,並且它還可以與產物中的羰基形成絡合物,所以要過量

苯,防止多取代?可是醯基是致鈍基團吧?

4樓:水瓶●○●卡妙

無水alcl3作為路易斯酸催化劑

過量的苯是為了防止多取代物產生

做對甲基苯乙酮製備實驗時,加入醋酐和甲苯的混合液後,會出現黑紅色(亮紅棕色),這是什麼物質的顏色?

5樓:匿名使用者

這是三氯化鋁和醋酐的鋁合物的顏色,也可能是三氯化鋁和對甲基苯乙酮上的羰基絡合的產物,只是反應液中存在。

不必管它,在反應完了之後,淬滅到冰水中後,這個顏色會自然消失。然後正常處理就可以了,最終產物最好是用減壓分餾的方法精製。

對甲基苯乙酮合成中為什麼要加濃鹽酸和冰水的混合物

6樓:匿名使用者

在合成中,要加入無水三氯化鋁,生成大量hcl氣體,無水三氯化鋁變成鋁和不溶於水的鋁鹽

所以加入這個的作用我覺得應該是1.溶解鋁和鋁鹽2.便於分層

對甲基苯乙酮的性質描述

7樓:血刺雨季

實驗室製備方法

由甲苯與乙酸酐在無水三氯化鋁的催化作用下,經傅克醯基化反應制得。將乾燥的甲苯和粉狀無水三氯化鋁加入反應鍋內,在攪拌下滴加乙酸酐,發生劇烈放熱的反應,並同時放出***氣體。反應至不再產生***氣體,冷卻至室溫,將其倒入碎冰和濃鹽酸的混合物中酸解(目的是分解產物中羰基與三氯化鋁形成的絡合物),攪拌至鋁鹽全部溶解為止。

分液取有機層,用石油醚萃取水層並與有機層合併。得到的有機液用氫氧化鈉溶液與水洗滌至中性或鹼性。經無水硫酸鎂乾燥後,常壓蒸餾蒸出石油醚,然後減壓蒸餾收集93-94℃(0.

93kpa)餾分,得對甲基苯乙酮,理想產率為85%左右。

經改進的方法是將等摩爾的三氯化鋁與乙醯氯(或乙酐)在加熱情況下靜置使之結合,再向其中滴入溶於二硫體碳的甲苯。按乙醯氯計算,重量得率為110%。

苯乙酮的製備為什麼要用過量的苯和無水三氯化鋁

8樓:匿名使用者

苯甲醛與苯乙酮在強鹼催化下合成製備苯亞甲基苯乙酮,可能的副反應為 苯甲醛自身的坎尼扎羅反應,生成苯甲醇和苯甲酸。如圖:苯亞甲基苯乙酮是由苯甲醛與苯乙酮在10%氫氧化鈉溶液催化下縮合而合成。

為了使反應利進行和控制苯甲醛的滴加速度,通常在裝有攪拌器、溫度計和滴液漏斗的三頸瓶中進行。為了避免副反應的發生,先將苯乙酮與鹼混合,產生碳負離子,控制低溫,防止苯乙酮的自身縮合;採取控溫滴加與攪拌,有利於發生交叉羥醛縮合而防止苯甲醛的岐化。

9樓:匿名使用者

無水alcl3作為路易斯酸催化劑,並且它還可以與產物中的羰基形成絡合物,所以要過量

苯,防止多取代?可是醯基是致鈍基團吧?

對甲基苯乙酮合成水和潮氣對本實驗有何影響?在儀器裝置和操作中應注意哪些事項?為

10樓:零語風

我也剛做這個實驗,我認為主要是氯化鋁水解,從而影響催化劑質量。

六、操作要點

1. 儀器必須充分乾燥,否則影響反應順利進行(100ml三口瓶、球形冷凝管、滴液漏斗、磨口乾燥管、25ml量筒預先烘乾。)。

2. 安裝裝置時,注意乾燥管在加氯化鈣乾燥劑前,先在乾燥管球體下支管口塞上脫脂棉(以防乾燥劑落入冷凝管),再加入粒狀的氯化鈣顆粒(若是粉末易使整個裝置呈密閉狀態,產生危險)。再在乾燥管處用自制的帶橡皮塞的導氣管將氣體吸收裝置與迴流裝置相連。

3. 無水alcl3的質量是實驗成敗的關鍵之一,稱量、研細、投料都要迅速,避免長時間暴露在空氣中,防止它因吸水而水解。

4. 甲苯應用金屬鈉處理乾燥,乙酸酐要新蒸,以保實驗成功。

5. 在滴入甲苯乙酸酐混合溶液時需要邊滴邊搖,並需控制滴加速度。

6. 整個反應需要小火加熱控制溫度在100-105°c。

7. 反應液冷卻後倒入鹽酸溶液應使鋁鹽溶解完全,若不溶解可再新增稀鹽酸。

8. 由於最終產物不多、沸點較高,宜選用較小蒸餾瓶(小於50ml)。最後可在鐵絲網上加熱收集產品。

冰片,樟腦 薄荷腦,粉劑氮酮,二甲基亞碸在膏藥中能混合使用嗎

下午好,按照配方列表是可以的。冰片 樟腦 薄荷腦 晶體左旋薄荷醇或者液體乙酸薄荷酯 是藥物遞質,月桂氮酮和dmso是非離子表面活性劑用於促進人體 吸收,請酌情參考。只用月桂氮酮或者dmso單獨一種滲透劑就足夠發揮藥力。酒精,水楊酸甲酯,冰片,薄荷腦,樟腦,二甲亞碸,進行合成。再加入什麼能讓它成淡金色...