1樓：匿名使用者
(1)氫氧化鈉的水溶液與鹵代烴共熱水解成醇!
(2)氫氧化鈉的乙醇溶液與鹵代烴共熱消去成烯!
(3)醛與有過量氫氧化鈉的氫氧化銅濁液共熱反應!
(4)酯與氫氧化鈉的水溶液共熱水解成醇和羧酸鹽!
2樓：猩猩曉嶽
1:與鹵代烴發生水解反應
2:與乙醇反應制成鹼液
高中有機化學中能和naoh/na/br反應的有哪些
3樓：匿名使用者
高中有機化學中的各種特徵反應
1、副反應多,隨著反應條件不同會產生不同的產物.
2、一般在有機溶劑中進行,有機物一般不溶於水（醇什麼的除外）,但在有機溶劑中溶解度大
3、反應緩慢.由於有機化合物的反應是在分子間進行的,通常需要加熱或應用催化劑以促進反應的進行.
4、官能團、基團的相互影響性:當有機物中有幾種官能團直接相連時往往會相互影響.導致其化學性質有所變化.
求高中化學中的有機化學中的各種反應條件。
4樓：on三缺一
消去反應：
乙醇發生消去，在濃硫酸作用下脫水，形成雙鍵成為乙烯
這類醇脫羥基和氫（水）的消去反應都是在濃硫酸加熱條件下反應形成雙鍵的。
其他的消去反應如鹵代烴的消去都是在 naoh的乙醇的溶液中加熱消去滷原子和氫原子的。
消去反應發生條件：羥基碳相鄰碳原子上必須含有h原子。
取代反應：
一般的取代反應都是在光照條件下發生的。
醇的取代如乙醇與濃氫鹵酸加熱條件下反應，羥基被取代。生成鹵代烴和水。
另外酯化反應也屬於取代反應型別，就一併說了：
在濃硫酸加熱條件下發生反應，記得有水生成哦。
加成反應：
烯炔類和溴水（溴的四氯化碳。液溴都可以）反應直接進行，無需催化
苯和苯的同系物只同液溴，記住不是溴水。在有溴化鐵（其實加入鐵之後就自動被溴氧化為溴化鐵了）催化條件下加成。
氧化反應：
乙醇在cu（cuo），ag的催化下與氧氣加熱發生氧化，生成乙醛和水（反應條件是羥基碳原子上必須連線有h原子）（也有可能直接一步生成乙酸，看問題條件了）
乙醛在催化劑作用下加熱與氧氣發生氧化生成乙酸。或乙醛發生銀鏡反應，記住必須是鹼性環境條件下發生，加熱反應。
水解反應：
一般所有的酯類（包括油脂等）都可以加入稀硫酸加熱水解，以及加入naoh加熱水解成酸和醇。
鹵代烴的水解是在naoh水溶液中加熱反應生成醇和滷鹽.
水解的條件：1、鹽必須溶解在水中，2、鹽中必須有弱酸根或弱鹼陽離子（有弱才水解,無弱不水解,越弱越水解）
5樓：匿名使用者
我就不懂，為什麼這麼多這種問題。別怪我回答不對題，我是為你好。化學真的不是死記硬背的學科，你要知道各個反應條件對應怎樣的變化才行。
推薦你去多做些題，遇到不會的，直接翻書，做多了不會的次數多了翻書次數多了自然就記住了，而且理解了下次同類題絕對難不住你。
6樓：青州年少
說一下具體的，簡直太多了。什麼需要光照呀，不需要光照呀，一般都需要催化劑呀
高二有機化學中有機物的幾種反應型別和反應條件,
7樓：army5蘭
反應型別特點常見形式例項取代有機分子中某些原子
或原子團被其它原子或原子團所代替的反應。酯化羧酸與醇；酚與酸酐；無機含氧酸與醇水解鹵代烴；酯；二糖與多糖；多肽與蛋白質滷代烷烴；芳香烴硝化苯及其同系物；苯酚縮聚酚與醛；多元羧酸與多元醇；氨基酸分子間脫水醇分子之間脫水形成醚磺化苯與濃硫酸加成不飽和碳原子跟其它原子或原子團直接結合。加氫烯烴；炔烴；苯環；醛與酮的羰基；油脂加鹵素單質烯烴；炔烴； 加鹵化氫烯烴；炔烴；醛與酮的羰基加水烯烴；炔烴加聚烯烴；炔烴
消去從一個分子脫去一個小分子（如水、hx）等而生成不飽和化合物。 䦋㌌㏒㧀낈ᖺ琰茞ᓀ㵂ü
醇的消去
䦋㌌㏒㧀낈ᖺ琰茞ᓀ㵂ü
鹵代烴消去氧化加氧催化氧化；使酸性kmno4褪色；銀鏡反應等不飽和有機物；苯的同系物；醇，苯酚，含醛基有機物（醛，甲酸，甲酸某酯，葡萄糖，麥芽糖）還原加氫
䦋㌌㏒㧀낈ᖺ琰茞ᓀ㵂ü
不飽和有機物，醛或酮，含苯環有機物顯色
䦋㌌㏒㧀낈ᖺ琰茞ᓀ㵂ü
䦋㌌㏒㧀낈ᖺ琰茞ᓀ㵂ü苯酚與氯化鐵：紫色；澱粉與碘水：藍色 蛋白質與濃硝酸：黃色
8樓：匿名使用者
酯化反應
磺化反應
硝化反應
取代反應
加成反應
水解反應
聚合反應
酯交換反應
9樓：咹小諾
取代，加成，聚合，消去。
有機化學中，能與naoh反應的官能團有哪些
10樓：傲氣雄鷹
1、羧基-cooh中和
2、酚羥基-oh有弱酸性；但醇羥基中性,不反應3、鹵代烴-x,水解生成醇；但注意苯環上的滷原子常溫下不反應4、酯基-coo-,水解
此外要了解的還有肽鍵-conh-,水解
11樓：匿名使用者
有機羧酸的oh， 酚羥基，醯滷（br，cl），醇羥基（部分發生交換）。
羰基alpha位置上的c-h。與酯羰基加成，與氰基加成，與硫醇交換，
與有合適離去基的分子進行sn1或sn2反應， 或e1和e2反應，（這個範圍很大）。
12樓：翔之
羧基可以直接反應，還有酯基和鹵代烴可以在氫氧化鈉存在的條件下加熱而水解。
13樓：匿名使用者
酚羥基，酯基，肽鍵，鹵素原子，，羧基。
高中有機化學：能和naoh反應說明什麼？
14樓：gong嵩
若naoh水溶液，可能為鹵素原子（水解）、酯基（水解）、酚羥基或羧基（酸性）；若naoh的醇溶液，一般為鹵代烴的消去反應。
15樓：匿名使用者
有滷原子、酯基、酚羥基或者羧基。
16樓：匿名使用者
說明含羧基、酚基、酯基
17樓：匿名使用者
有酯基，酚羥基或者羧基
18樓：微譜技術
說明物質是偏向酸性的物質。
高中有機化學中以稀硫酸為反應條件的反應有哪些？具體點哈！ 40
19樓：
酯的水解、二糖、澱粉的水解，都是催化劑作用。
20樓：_聖殿騎士
各種水解反應
如酯的水解、澱粉的水解、多肽的水解等
除纖維素的水解用濃硫酸
21樓：匿名使用者
有取代 糖類水解就這兩個
22樓：匿名使用者
ch3ch2oh--濃硫酸--ch2=ch2(g）+h2oc2h5oh+h-oc2h5--濃硫酸,140c--c2h5-o-c2h5+h2o
ch3cooh+hoc2h5==濃硫酸加熱==ch3cooc2h5+h2o
rcooh+r`oh=濃硫酸加熱=rcoor`+h2o（」--」表示單箭號「==」表示雙向箭號
在高中有機化學中，有些題看反應條件就知道是什麼型別的反應，我想知道哪些條件代表哪些反應？求大神解答 30
23樓：匿名使用者
目前知道光照=烷基上的取代(鹵素限定)
鹵代烴加鹼和水加熱是水解，用醇作催化劑就是消去還有零零散散的一些，比如許多反應要濃硫酸，甚至乎加熱溫度不同對反應也有影響(如乙醇的消去和酯化)，非常難以歸納
另外加熱的出場率很高
有機化學中哪些官能團和氫氧化鈉反應哪些官能團和氫
24樓：lily露露
1、可以與鈉反應的：醇羥基（-oh）、酚羥基（-oh）、羧基（-cooh）
2、可以與氫氧化鈉反應的：酚羥基（-oh）、羧基（-cooh）、酯基（r-coo-r）
3、可以與碳酸鈉反應的：酚羥基（-oh）、羧基（-cooh）4、可以與碳酸氫鈉反應的：羧基（-cooh）
25樓：祭冉圖門傲旋
官能團和氫氧化鈉反應，羧基-cooh，酚羥基和鈉反應，羧基-cooh，酚羥基，醇羥基
碳酸鈉反應，羧基-cooh，酚羥基（但不會生成二氧化碳，生成碳酸氫鈉）
和碳酸氫鈉反應，羧基-cooh，
26樓：權萌萌
羧基可以直接反應，還有酯基和鹵代烴可以在氫氧化鈉存在的條件下加熱而水解。
反應：鹵代烴，鹵素原子可以發生消去反應和取代反應；酚類物質：羥基 和和強氧化鈉發生酸鹼中；羧酸類物質：
羧基 和和強氧化鈉發生酸鹼中；酯類物質：在氫氧化鈉條件下發生鹼性水解。
氫氧化鈉：化學式為naoh，俗稱燒鹼、火鹼、苛性鈉，為一種具有強腐蝕性的強鹼，一般為片狀或塊狀形態，易溶於水（溶於水時放熱）並形成鹼性溶液，另有潮解性，易吸取空氣中的水蒸氣（潮解）和二氧化碳（變質），可加入鹽酸檢驗是否變質。
官能團：是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。
27樓：虢鰥
高中階段，只有氫氧化鈉與羧基反應，別的不行
高二有機化學
醛被cu oh 2氧化必須要在鹼性環境中才能進行。如果naoh太少，會使得溶液呈微酸性 cu2 的水解造成 使得醛不能氧化。但是，生成的cu oh 2會加熱分解 cu oh 2 cuo h2o產生黑色的cuo 硫酸銅和氫氧化鈉反應會產生氫氧化銅，氫氧化銅會在80度左右分解，生成氧化銅和水。你說的黑色...
有機化學，NaOH能與哪些官能團反應
naoh可以與以下官能團反應 1 鹵代烴 鹵素原子 氫氧化鈉的水溶液 鹵代烴水解 氫氧化鈉的醇溶液 鹵代烴消去成烯 2 羧酸 羧基 3 酚類 酚羥基 4 酯 水解的催化劑 間接反應 醇 苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基，可與鈉作用放出氫氣，但由於所連的基團不同，在酸性上存在差異。r oh 中性，不能與n...
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有機化學對於藥學而言是一門專業基礎課,但也是非常重要的一門課程,尤其是對於藥物化學,天然藥物化學的學習,有著不可替代的重要作用,對於今後要從事新藥研發的藥學專業的人,更是必須學好的一門課程。藥物學合成中有機化學知識佔有很大的比例。對藥化的作用很大,尤其在結構方面 學有機化學有機化學對中藥學有什麼作用...