什麼是細胞培養,細胞培養成功的關鍵因素是什麼

2021-03-10 06:35:46 字數 2177 閱讀 2457

1樓:北京索萊寶科技****

細胞培養的概念:

細胞培養也叫細胞克隆技術,在生物內學中的正規容名詞為細胞培養技術。不論對於整個生物工程技術,還是其中之一的生物克隆技術來說,細胞培養都是一個必不可少的過程,細胞培養本身就是細胞的大規模克隆。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞,這是克隆技術必不可少的環節,而且細胞培養本身就是細胞的克隆。

通過細胞培養得到大量的細胞或其代謝產物。因為生物產品都是從細胞得來,所以可以說細胞培養技術是生物技術中最核心、最基礎的技術。

細胞培養成功的關鍵因素:

1.要保證無菌,包括無菌操作,無菌環境.槍頭等要及時滅菌,培養瓶,移液管最好使用一次性的,如果你的細胞比較不好養,最好使用一次性的.

2.要傳代的時候細胞傳代的數量不能太少,否則細胞不容易養活.另外,傳代不要過度頻繁,即使是腫瘤細胞.

3.不要經常用胰酶消化細胞,且消化時間不要過長.

4.根據細胞生長情況,即使更換新鮮培養基.

5.血清一般要凍存在-20攝氏度,用的時候在4攝氏度融化,不要反覆凍存,最好用10ml的離心管分裝使用.

2樓:匿名使用者

細胞培養技bai術可以由一個細胞du經過大量zhi培養成為簡單的單細胞dao或極少回分化的多細胞,答這是克隆技術必不可少的環節,而且細胞培養本身就是細胞的克隆。通過細胞培養得到大量的細胞或其代謝產物。

細胞培養成功需注意三個方面:

1)物質營養,體外培養細胞所需的營養是由培養基提供的。培養基中通常需要含有細胞生長所需的氨基酸、維生素和微量元素。其中最重要的是血清,含有促進細胞生長的生長因子。

2)生存條件,體外細胞培養必須模擬體內生長環境,包括無菌環境、適宜的溫度、一定的滲透壓和氣體環境(co2和o2)

3)廢物代謝,培養基上細胞代謝產生的代謝物和廢物累積在培養基中阻礙細胞的生長,所有應定期更換培養基。

細胞培養獲得成功的關鍵要素是什麼?

3樓:丹丹

1.要保證無菌,包bai括無菌操作,無菌環du境。槍zhi頭等要及時滅菌,培養瓶,

dao移液管最好回使用一次性的答

,如果你的細胞比較不好養,最好使用一次性的。

2.要傳代的時候細胞傳代的數量不能太少,否則細胞不容易養活。另外,傳代不要過度頻繁,即使是腫瘤細胞。

3.不要經常用胰酶消化細胞,且消化時間不要過長。

4.根據細胞生長情況,即使更換新鮮培養基。

5.血清一般要凍存在-20攝氏度,用的時候在4攝氏度融化,不要反覆凍存,最好用10ml的離心管分裝使用。

4樓:甜甜姝

關鍵是保證無菌條件,還有一定的營養、適宜的溫度等

5樓:匿名使用者

1.瞭解所培養細胞的生長週期;

2 細心加實驗條件允許

3 培養細胞不能急功近利,也不要想當然。需要有備份的條件下去嘗試新的培養方式,否則實驗失敗了細胞株也沒了。實驗記錄詳細完整也是很關鍵的

什麼是細胞培養,細胞培養成功的關鍵因素是什麼

6樓:北京索萊寶科技****

細胞

培養的概念:

細胞培養也叫細胞克隆技術,在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對於整個生物工程技術,還是其中之一的生物克隆技術來說,細胞培養都是一個必不可少的過程,細胞培養本身就是細胞的大規模克隆。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞,這是克隆技術必不可少的環節,而且細胞培養本身就是細胞的克隆。

通過細胞培養得到大量的細胞或其代謝產物。因為生物產品都是從細胞得來,所以可以說細胞培養技術是生物技術中最核心、最基礎的技術。

細胞培養成功的關鍵因素:

1.要保證無菌,包括無菌操作,無菌環境.槍頭等要及時滅菌,培養瓶,移液管最好使用一次性的,如果你的細胞比較不好養,最好使用一次性的.

2.要傳代的時候細胞傳代的數量不能太少,否則細胞不容易養活.另外,傳代不要過度頻繁,即使是腫瘤細胞.

3.不要經常用胰酶消化細胞,且消化時間不要過長.

4.根據細胞生長情況,即使更換新鮮培養基.

5.血清一般要凍存在-20攝氏度,用的時候在4攝氏度融化,不要反覆凍存,最好用10ml的離心管分裝使用.

細胞培養上清液是什麼,如何收集細胞培養上清液

液抄是細胞液 如果你襲對這個答案有什麼疑問,請追問,另外如果你覺得我的回答對你有所幫助,請千萬別忘記採納喲 如何收集細胞培養上清液 把要收集上清的細胞重新在一次性培養板中培養,如果是貼壁細胞的話,在收集前24小時,改用不完全培養基培養,即用不加血清的培養基。收集的時候,用移液槍吸取上清即可。細胞培養...

細胞培養時怎麼去除死細胞,留下活細胞

可以試驗bai 一下以下方法 1 稀釋du法。細胞稀釋後還能增zhi殖,會越 來越多,而細dao胞碎片相應地會專越來越少。屬 2.自然沉降法。將細胞懸液移到離心管中,等細胞大部分下沉時,可將上液吸棄,再加入培養液懸浮細胞,此方法可反覆使用,同時每次可顯微鏡下觀察是否符合你的要求。懸浮細胞培養如何去除...

原代細胞和傳代細胞培養有哪些區別

原代細胞和傳代細胞培養有含義 培養過程 培養結果和應用四個方面 區別 1 含義不同 原代培養是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養,也稱初代培養。原代培養是將培養物放置在體外生長環境中持續培養,中途不分割培養物的培養過程。有幾方面含義 原代培養中的代並非細胞的代數,因為培養過程中細胞經多次 已...